Agosto Wilhelm von Hoffmann | |
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Alemán Agosto Wilhelm von Hofmann | |
Fecha de nacimiento | 8 de abril de 1818 [1] [2] [3] […] |
Lugar de nacimiento | |
Fecha de muerte | 5 de mayo de 1892 [2] [3] [4] […] (74 años) |
Un lugar de muerte | |
País | |
Esfera científica | química |
Lugar de trabajo |
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alma mater | |
consejero científico | Justo von Liebig [8] |
Estudiantes | Nakahama, Toichiro [d] |
Premios y premios | miembro de la Royal Society de Londres Conferencia de Faraday ( 1875 ) Medalla Real ( 1854 ) Medalla Alberto ( 1881 ) nobilitación ( 1888 ) |
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August Wilhelm von Hoffmann ( alemán August Wilhelm von Hofmann ; 8 de abril de 1818 , Giessen - 5 de mayo de 1892 , Berlín [9] ) - químico orgánico y profesor alemán. Padre del historiador Albert von Hofmann . Su investigación sobre la anilina ayudó a sentar las bases para la industria del tinte de anilina. Hoffmann también descubrió formaldehído , bencidina , isonitrilos y alcohol alílico . [10] Sintetizó etilamina, dietilamina , trietilamina y tetraetilamina y las comparó con el amoníaco.
Fue primer director del Royal College of Chemistry en 1845 y luego profesor e investigador en la Universidad de Berlín en 1865. Al establecer una escuela de química en Londres y Berlín centrada en la química orgánica experimental y sus aplicaciones industriales, Hoffmann recreó el estilo de enseñanza de laboratorio establecido por Liebig en Giessen. [once]
Hoffmann recibió varios premios importantes en química, incluida la Medalla Real (1854), la Medalla Copley (1875) y la Medalla Albert (1881). El voltímetro de Hoffmann, el reordenamiento de Hoffmann, el reordenamiento de Hoffmann-Martius, la eliminación de Hoffmann, la reacción de Hoffmann-Löfler llevan su nombre.
August Wilhelm Hoffmann nació el 8 de abril de 1818 en Giessen. Era hijo de Johann Philipp Hoffmann, Consejero Privado y arquitecto en la provincia de Darmstadt. [12] De joven, viajó mucho con su padre. August Wilhelm se graduó de la Universidad de Giessen en 1836. [once]
Al principio estudió derecho y filología en Gießen. Hay una versión de que Hoffmann se interesó por la química cuando su padre comenzó a expandir los laboratorios de Justus Liebig en Giessen en 1839 [11] , después de lo cual August Wilhelm cambió sus estudios a química y estudió con Justus von Liebig. [13] [14] Recibió su doctorado en 1841. En 1843, tras la muerte de su padre, Hoffmann se convirtió en uno de los asistentes de Liebig. [quince]
Su conexión con Liebig no fue solo profesional. La primera esposa de Hoffmann, Helene Moldenhauer, y su tercera esposa, Elisa Moldenhauer, eran sobrinas de la esposa de Liebig, Henriette Moldenhauer. Según los informes, Hoffmann cortejó a Eliza después de que la hija de Liebig, Joanna, lo rechazara. [16] :44, 318 Su segunda esposa fue Rosamond Wilson, y la última fue Berthe Thiman. [17] [18] Tuvo un total de once hijos. [13]
August Wilhelm Hoffmann murió el 5 de mayo de 1892 en la ciudad de Berlín y está enterrado en el cementerio de Dorotheenstadt . [19]
Como presidente de la Royal Society de Londres, Alberto, príncipe consorte de la reina Victoria, estaba decidido a promover el progreso científico y tecnológico en Gran Bretaña [20] . En 1845 propuso la fundación del Real Colegio de Química. El príncipe Alberto buscó el consejo de Liebig, quien recomendó a Hoffmann como director de la nueva institución. Hoffmann y el príncipe se conocieron cuando el príncipe Alberto, visitando su alma mater en Bonn, descubrió que sus antiguas habitaciones ahora estaban ocupadas por Hoffmann y su parafernalia química . En 1845, Sir James Clark, médico de la reina Victoria, se acercó a Hoffmann con una oferta de dirección [21] . Con el apoyo del Príncipe Alberto y la financiación de varias fuentes privadas, la institución abrió en 1845 con Hoffman como su primer director [16] :112 .
La situación financiera de la nueva institución era algo precaria [21] . August Wilhelm aceptó el puesto con la condición de que fuera nombrado profesor extraordinario en Bonn con una licencia de dos años, para que pudiera continuar su carrera en Alemania si la dirección no le convenía [22] . La universidad abrió en 1845 en 16th Square de Hanover con una población inicial de 26, y se mudó a un local más barato en 299 Oxford Street en 1848. El propio Hoffmann se negó a vivir en Hanover Square, así como parte de su salario. A pesar de este comienzo, el instituto tuvo éxito durante un tiempo y fue líder internacional en el desarrollo de tintes de anilina. Muchos de sus estudiantes hicieron contribuciones significativas a la historia química [23] .
En 1853, el Royal College of Chemistry pasó a formar parte del Departamento de Estado de Ciencias y Artes como parte de la nueva Escuela de Minas, lo que le permitió recibir financiación pública de forma más segura. [21] Sin embargo, con la muerte del príncipe Alberto en 1861, el instituto perdió a uno de sus más importantes seguidores. Hoffmann sintió profundamente esta pérdida y escribió en 1863: “La amabilidad de Albert tuvo una influencia bastante fuerte en mi destino. De año en año, siento una gratitud más profunda que le debo... en relación a él, siento que le debo mis oportunidades actuales” [16] . Sin el apoyo del príncipe, el gobierno y la industria británicos perdieron interés en la ciencia y la tecnología. La decisión de Hoffmann de regresar a Alemania puede verse como una consecuencia de este declive, y después de su partida, el Real Colegio de Química perdió su importancia [21] .
En 1864, Hoffmann recibió una oferta del Departamento de Química de las Universidades de Bonn y Berlín. Indeciso sobre qué oferta aceptar, Hoffmann diseñó edificios de laboratorio para ambas universidades, que luego se construyeron. En 1865 sucedió a Eilhard Mitscherlich en la Universidad de Berlín como profesor de química y director del laboratorio químico. Ocupó este cargo hasta su muerte en 1892. Después de su regreso a Alemania, Hoffmann fue el principal fundador de la Sociedad Química Alemana (Deutsche Chemische Gesellschaft) (1867) y sirvió 14 mandatos como presidente [10] .
El trabajo de Hoffmann cubrió una amplia gama de química orgánica.
Bravo bravo en el avión a Hoffmann hizo una gran contribución al desarrollo de métodos de síntesis orgánica, que apareció en el laboratorio de Liebig en Gießen. Hoffman y John Blyth utilizaron por primera vez el término "síntesis" en su artículo "Sobre el estireno y algunos de sus productos de descomposición" [24] [25] , por delante de Kolbe en el uso de este término por varios meses. Lo que Blyth y Hoffmann llamaron "síntesis" les permitió sacar conclusiones sobre la estructura del estireno. Un trabajo posterior de D. Sh. Maspratt y Hoffmann "Sobre la toluidina" describió algunos de los primeros "experimentos sintéticos" (synthetische Versuche) en el campo de la química orgánica [26] . En ese momento, el objetivo final de tales experimentos era la producción artificial de sustancias que se encuentran en la naturaleza, lo cual era prácticamente inalcanzable. El objetivo inmediato de este método era aplicar reacciones conocidas a varios materiales para determinar los productos que podrían formarse. Comprender el método de formación de sustancias fue un paso importante en su inclusión en la taxonomía de sustancias. Este método se convirtió en la base del programa de investigación de Hoffmann. Usó la síntesis orgánica como método de investigación para aumentar la comprensión química de los productos de reacción y sus procesos de formación [15] .
Los primeros estudios de Hoffmann, realizados en el laboratorio de Liebig en Giessen, se dedicaron al estudio de las bases orgánicas contenidas en el alquitrán de hulla [27] . Hoffmann aisló con éxito el kyanol y el leukol, las bases previamente reportadas por Friedlieb Ferdinand Runge , y demostró que el kyanol era anilina, anteriormente conocido como un producto de descomposición del colorante vegetal índigo. En su primera publicación en 1843, demostró que las diversas sustancias que se han identificado en la literatura química moderna, derivadas del alquitrán de hulla y sus derivados, eran la anilina. Entre ellos estaban el kianol, la anilina de Carl Julius Fritzsche, la cristalina de Otto Uverbena y la bencida de Nikolai Zinin [15] . Gran parte de su trabajo posterior desarrolló aún más la comprensión de los alcaloides naturales .
Además, Hoffmann trazó una analogía entre la anilina y el amoníaco . Quería convencer a los químicos de que las bases orgánicas podían describirse en términos de derivados del amoníaco. Hoffmann convirtió con éxito el amoníaco en etilamina, dietilamina, trietilamina y tetraetilamonio. Fue el primer químico en sintetizar aminas cuaternarias. Su método de convertir amida en amina se conoce como transposición de Hoffmann [27] .
Mientras que las aminas primaria, secundaria y terciaria eran estables cuando se destilaban a altas temperaturas en un medio alcalino, no se observó estabilidad para la amina cuaternaria. El calentamiento del hidróxido de tetraetilamonio condujo a la evolución de vapores de trietilamina. Esto se convirtió en la base de un método para convertir aminas cuaternarias en terciarias conocido como eliminación de Hoffmann. Hoffmann aplicó con éxito el método a la conina , el principio venenoso de la cicuta, para obtener la primera estructura alcaloide. Su método se volvió extremadamente significativo como herramienta para estudiar las estructuras moleculares de los alcaloides y finalmente se aplicó a la morfina , la cocaína , la atropina y la tubocurarina. Koniin se convirtió en el primero de los alcaloides sintetizados artificialmente [27] .
En 1848, el alumno de Hoffmann, Charles Blackford Mansfield, desarrolló el método de destilación fraccionada de alquitrán de hulla y benceno aislado, xileno y tolueno, un paso importante hacia la obtención de productos a partir del alquitrán de hulla [10] [28] .
En 1856, el alumno de Hoffmann, William Henry Perkin, estaba intentando sintetizar la quinina en el Royal College of Chemistry de Londres cuando descubrió el primer tinte de anilina , la malveína . El descubrimiento condujo a la creación de una amplia gama de coloridos tintes textiles creados artificialmente, revolucionando el mundo de la moda. La investigación de Hoffmann sobre la rosanilina, que preparó por primera vez en 1858, fue el comienzo de una serie de estudios sobre la coloración de la sustancia [22] . En 1863, Hoffmann demostró que el azul de anilina era un derivado de la trifenil rosanilina y descubrió que se podían introducir varios grupos alquilo en la molécula de rosanilina para producir tintes de varios colores magenta o violeta, que se conocieron como "violetas de Hoffmann" [13] . En 1864, Hoffmann confirmó que el color púrpura solo podía obtenerse oxidando la anilina comercial, que contiene o-toluidina y p-toluidina como impurezas, y no a partir de anilina pura [30] . Después de su regreso a Alemania, Hoffmann continuó experimentando con tintes, sintetizando finalmente la quinolina en 1887 [10] .
Hoffmann también desarrolló métodos para separar mezclas de aminas y obtener grandes cantidades de "poliamonios" (diaminas y triaminas como etilendiamina y dietilendiamina). Trabajó con Auguste Cahors en bases de fósforo de 1855 a 1857. Con él en 1857, Hoffmann obtuvo el primer alcohol alifático insaturado, el alcohol alílico, C3H5OH.También estudió el isotiocianato de alilo ( aceite de mostaza ) en 1868 y varios otros isocianatos e isonitrilos (isocianuros o carbilaminas) [10] .
Hoffmann también desarrolló un método para determinar los pesos moleculares de los líquidos a partir de las densidades del vapor. En 1859, Hoffmann aisló el ácido sórbico del aceite de serba, un compuesto químico ampliamente utilizado como conservante de alimentos.
En 1865, inspirado por Auguste Laurent , Hoffmann propuso una nomenclatura sistemática para los hidrocarburos y sus derivados. Fue adoptado por el Congreso de Ginebra con algunos cambios en 1892 [10] .
En 1871, Hoffmann, junto con K. A. Marcius, descubrió una reordenación del tipo:
C 6 H 5 -NH-CH 3 -> CH 3 -C 6 H 4 -NH 2
Hoffmann encontró un método para la formación de aminas primarias a partir de amidas ácidas por la acción de bromo y álcali sobre ellas ( 1881 ).
Hoffmann fue pionero en el uso de modelos moleculares en química orgánica, luego de la introducción en agosto de 1885 de la teoría de la estructura química de Kekule y las fórmulas estructurales impresas de Alexander Cram Brown en 1861. El viernes por la noche en la Royal Institution de Londres el 7 de abril de 1865, mostró modelos moleculares de sustancias orgánicas simples como metano, etano y cloruro de metilo, que construyó a partir de coloridas bolas de croquet de mesa conectadas entre sí con delgados tubos de latón [31] . El esquema de color original de Hoffmann (negro carbón, blanco hidrógeno, azul nitrógeno, rojo oxígeno, verde cloro y amarillo azufre) se utiliza en el esquema de color CPK hasta el día de hoy [32] . Después de 1874, cuando van't Hoff y Le Bel sugirieron de forma independiente que las moléculas orgánicas podían ser tridimensionales, los modelos moleculares comenzaron a adoptar su forma moderna.
El voltímetro de Hoffmann es un dispositivo de electrólisis de agua inventado por August Wilhelm von Hoffmann en 1866 [33] . Consiste en tres cilindros de vidrio conectados verticalmente, por regla general. El cilindro interior está abierto en la parte superior para agregar agua y un compuesto iónico para mejorar la conductividad, como el ácido sulfúrico. Los electrodos de platino se colocan dentro de la parte inferior de cada uno de los dos cilindros laterales conectados a los terminales positivo y negativo de la fuente de corriente. Cuando la corriente pasa a través del voltímetro, se libera oxígeno gaseoso en el ánodo e hidrógeno gaseoso en el cátodo. El gas desplaza el agua y se acumula en la parte superior de cada uno de los cilindros.
Hoffmann conocía muchos idiomas y hablaba bien en ellos, en particular sobre su trabajo sobre el alquitrán de hulla y sus derivados. En 1865, Hoffmann publicó Introducción a la química moderna, donde resumió la teoría de los tipos y las nuevas ideas sobre la estructura química. La teoría de tipos modeló cuatro moléculas inorgánicas: hidrógeno, cloruro de hidrógeno, agua y amoníaco, y las utilizó como base para sistematizar y clasificar compuestos tanto orgánicos como inorgánicos mediante el estudio de la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por un átomo o grupo equivalente. La propia investigación de Hoffmann se centró en la investigación del amoníaco, pero discutió los cuatro modelos en su libro. En él, también introdujo por primera vez el término valencia en lugar de su versión más larga, polivalencia, para describir la capacidad unificadora de un átomo. Su libro de texto influyó fuertemente en otros libros de texto tanto en Europa como en los Estados Unidos [34] .
Además de su trabajo científico, Hoffmann escribió notas biográficas y ensayos sobre la historia de la química, incluida la investigación de Liebig [11] .
Hoffmann fue elegido miembro de la Royal Society en 1851. Fue galardonado con la Medalla Real en 1854 y la Medalla Copley en 1875 [35] . En su 70 cumpleaños, en 1888, fue ennoblecido, lo que le permitió agregar el prefijo "fon" a su apellido.
En 1900, la Sociedad Química Alemana construyó el "Hoffmannhaus" en Berlín y en 1902 estableció la Medalla de Oro August Wilhelm von Hoffmann, que se otorgaba por logros sobresalientes en química. Los primeros destinatarios fueron Sir William Ramsay de Inglaterra y el profesor Henri Moissan de París [36] .
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