Cuadro de medusas

cuadro de medusas

Chironex sp. ( Chirodropida , Chirodropidae )
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiTipo de:cnidariosSubtipo:medusozoaClase:cuadro de medusas
nombre científico internacional
Cubozoa Werner , 1973 [1]
Destacamentos
  • caribdeida
  • Quirodropida

La medusa de caja ( lat.  Cubozoa ) es una clase de aguijones . Este pequeño grupo incluye unas 20 especies que habitan en mares tropicales y templados cálidos con salinidad oceánica. Las medusas de caja nadan bastante rápido y pueden cambiar fácilmente de dirección. Para varias especies de la familia Charybdidae ( Carybdeidae ), se describen juegos de apareamiento y nacimiento vivo , durante los cuales ocurre la inseminación espermatofórica [2] . Algunos representantes son peligrosos para los humanos: las quemaduras causadas por sus células urticantes pueden ser fatales .

Distribución

Las medusas de caja se describen en casi todas las aguas tropicales y subtropicales con salinidad oceánica . Dos especies, Carybdea marsupialis y Carybdea rastoni , también se observan en los mares de la zona templada .

La estructura del pólipo

El cuerpo de un Cubipolyp tiene forma de cono o de botella . La suela se encuentra en el cáliz peridérmico adherida al sustrato . En el extremo opuesto de la suela del cuerpo, en la parte superior del cono de la boca , hay una abertura para la boca . Conduce a una cavidad digestiva ciegamente cerrada. En los cubipólipos, la cavidad intestinal, a diferencia de los pólipos de otros cnidarios, no está subdividida en bolsas por tabiques y, por lo tanto , tiene forma de saco . Alrededor del cono de la boca hay una corola de un pequeño número (menos de 10) tentáculos . Su disposición no muestra estricta simetría radial .

Los cubipólipos formados durante la brotación de otros cubipólipos son capaces de arrastrarse por el sustrato durante algún tiempo, pero pronto secretan un cáliz peridérmico y cambian a un estilo de vida sedentario. Antes de la formación de la medusa de caja, incluso antes de la separación del sustrato, el cubipolyp sufre importantes reordenamientos, que consisten en la formación de órganos característicos de las medusas.

La estructura de las medusas

Las medusas de caja son fáciles de distinguir de los representantes de otras clases de aguijones en forma de campana, que tiene una sección transversal rectangular . El espacio subumbelar (ubicado dentro de la campana) está delimitado por un pliegue muscular del margen de la campana ( velarium ). El movimiento del chorro de la medusa se lleva a cabo debido a la contracción de los músculos de la campana, como resultado de lo cual se expulsa un poderoso chorro de agua desde el espacio del subparaguas, empujando a la medusa en la dirección opuesta. Las contracciones del velarium permiten no solo reducir el diámetro de la abertura de salida, aumentando la fuerza del chorro, sino también, con una contracción asimétrica, cambiar la dirección del chorro, determinando así la dirección en la que se moverá la medusa [ 3] .

En las cuatro esquinas de la campana se encuentran las bases de los tentáculos, cada uno de los cuales tiene uno (en la familia Carybdeidae ) o varios (en la familia Chirodropidae ) tentáculos . La epidermis que cubre los tentáculos contiene baterías de células urticantes , con las que las medusas matan a sus víctimas. Con tentáculos, las medusas trasladan a las víctimas al espacio subparaguas, donde se encuentra el tallo oral ( manubrio ), al final del cual se abre la boca. Por lo general, la longitud del manubrio es aproximadamente igual a la altura de la campana, por lo que la boca se encuentra al nivel de su borde.

Una de las especies de medusas de caja, Carybdea sivickisi , tiene cuatro campos de fijación en la superficie exterior de la campana, con los que puede adherirse a varios sustratos del fondo [4] .

Sistema nervioso y órganos de los sentidos

El sistema nervioso de la medusa de caja es notablemente más perfecto en comparación con otros cnidarios. Se basa en un plexo nervioso difuso ( nervio plexus ) y un anillo nervioso ubicado a lo largo del borde de la campana.

Entre las bases de los tentáculos hay estructuras sensoriales cubiertas de pliegues - ropalia . Cada ropalium incluye un órgano de equilibrio y seis ojos : cuatro simples (en forma de surco o copa) y dos muy complejos. Estos últimos están formados por la córnea, el cristalino y la retina. Estudios recientes han encontrado proteínas en las células de la retina de las medusas que son sensibles a la luz en las partes azul, verde y ultravioleta del espectro y son similares a las rodopsinas y opsinas de los vertebrados [5] . El procesamiento de imágenes ópticas, aparentemente, ocurre en el anillo nervioso, cuyos procesos se acercan a la ropalia.

Estilo de vida, comportamiento y nutrición

Las medusas de este grupo suelen encontrarse en aguas poco profundas con fondo arenoso. Durante el día, tienden a estar cerca del fondo y por la noche se mueven hacia la superficie del agua. Las observaciones en condiciones naturales se ven obstaculizadas por el hecho de que cuando se acerca un buceador , las medusas se alejan nadando rápidamente. Las medusas de caja son nadadoras activas y pueden moverse a velocidades de hasta 6 metros por minuto. Algunos representantes tienen fototaxis positiva : se mueven direccionalmente hacia la fuente de luz.

Aunque las medusas de caja están activas durante cualquier momento del día, se alimentan principalmente en el crepúsculo vespertino y durante la noche. A diferencia de la mayoría de los otros celenterados, la visión juega un papel importante en su nutrición . El comportamiento de alimentación varía ligeramente entre las diferentes especies. Capturados por tentáculos y golpeados por células urticantes, mueven a la presa mediante la contracción de los tentáculos hacia la boca. Después de eso, la medusa se ubica verticalmente en el agua (con la boca abierta hacia arriba o hacia abajo) y absorbe la comida.

Las medusas de caja son un eslabón importante en la cadena alimentaria de las aguas costeras, donde actúan como depredadores. Se alimentan principalmente de pequeños peces y crustáceos. Los poliquetos , quetognatos y otros invertebrados también pueden actuar como presas .

Reproducción y ciclo de vida

Hasta los años setenta del siglo XX, los investigadores se ocupaban principalmente de la etapa de medusa y el ciclo de vida de la medusa seguía siendo desconocido. El investigador alemán Bernard Werner logró reconstruirlo por primera vez en 1971 .

Al igual que otros miembros del grupo Medusozoa , el ciclo de vida de las medusas incluye etapas de pólipo y medusa. Un solo pólipo está adherido a la parte inferior y puede reproducirse asexualmente (por gemación ). En el futuro, sufre una metamorfosis : tras una serie de cambios morfológicos, la mayor parte del pólipo se separa y pasa a la vida en la columna de agua, convirtiéndose en una medusa. La parte restante en la parte inferior muere después de un tiempo.

Las medusas son capaces de reproducirse sexualmente . Como regla general, la fertilización en las medusas de caja es externa. Hay, sin embargo, una serie de excepciones. Por ejemplo, los machos de Carybdea sivickisi secretan y transfieren espermatóforos (paquetes de esperma) a las hembras, que se almacenan en la cavidad intestinal de estas últimas hasta la fecundación . Las hembras de otra especie ( Carybdea rastoni ) recolectan activamente hebras de esperma que excretan los machos. A partir del huevo se desarrolla una larva ciliar que nada libremente ( plánula ) , que se deposita en el fondo y se convierte en un pólipo.

Hay dos interpretaciones de tal ciclo de vida. Por un lado, la formación de una sola medusa a partir de un pólipo puede considerarse como una metamorfosis. En este caso, resulta que la medusa y el pólipo son dos etapas en la ontogenia de un individuo. La segunda interpretación sugiere que la medusa se forma durante una forma especial de reproducción: estrobilación de monodisco , similar a la estrobilación de polidisco del pólipo durante la producción de medusas en la escifoides .

Peligro para el hombre

La evidencia del peligro de las medusas de caja para los humanos son las redes especiales que se extienden a lo largo de las playas en el norte de Queensland ( Australia ) para protegerse contra ellas. Aunque casi todos los años en Australia se producen muertes por picaduras de medusas de caja Chironex fleckeri , las consecuencias de la interacción con ellas para los humanos pueden ser distintas.

Así, la medusa Irukandji ( Carukia barnesi ) es la causante del “ síndrome de Irukandji ”, que se expresa en fuertes dolores en la espalda y el abdomen, dolor de cabeza muy intenso , aumento de la sudoración local y vómitos, así como problemas urinarios. Existe un antídoto para las quemaduras por Chironex fleckeri y Carukia barnesi . Asimismo, el ácido acético puede evitar la activación de los nematocistos de estas medusas que aún no han picado - mientras que con la acción de otras medusas, por el contrario, facilita la activación de los nematocistos.

Filogenia y sistema

Antes de la reconstrucción del ciclo de vida, las medusas de caja se incluyeron en la clase de escifoides en el rango de desprendimiento. Las ideas modernas sobre la relación de este grupo con otros cnidarios varían. Como regla general, las medusas de caja se mencionan en la literatura como una clase con una posición sistemática poco clara. Sin embargo, los resultados de algunos estudios continúan indicando que Cubozoa  es un taxón hermano o incluso hija en relación con la clase Scyphoid [6] .

A partir de 2022, se han descrito en el grupo dos órdenes, ocho familias y unas 66 especies [1] .

Paleontología

La medusa de caja más antigua es Anthracomedusa turnbulli de los depósitos Carboníferos cerca de Chicago ( Illinois , EE . UU .) [7] . Esta medusa fósil vivió hace 323-290 millones de años, tenía una cúpula cuadrada y tentáculos agrupados. Los investigadores lo asignaron a la familia Chirodropidae. Además, se encontraron fósiles de medusas de caja de la familia Carybdeidae en los depósitos del Jurásico Superior de Francia [8] .

En la cultura

Véase también

Notas

  1. 1 Medusa de caja de 2 clases (inglés) en el Registro mundial de especies marinas ( World Register of Marine Species ). 
  2. Werner B. (1973). Spermatozeugmen und Paarungsverhalten bei Tripedalia cystophora (Cubomedusae). Biología marina 18 : 212–217.
  3. Petie R., Garm A., Nilsson D. E. . Control de velarium y dirección visual en medusas de caja // Journal of Comparative Physiology. A: Neuroetología, fisiología sensorial, neural y conductual , 2013, 199 (4).  - Pág. 315-324. -doi : 10.1007 / s00359-013-0795-9 . — PMID 23417442 .
  4. Hartwick RF (1991). Observaciones sobre la anatomía, comportamiento, reproducción y ciclo de vida del cubozoo Carybdea sivickisi. Hidrobiología 216/217 : 171–179 .
  5. Martín V. (2004). Fotorreceptores de medusas cubozoas. Hidrobiología 530/531 : 135–144.
  6. Collins A., Schuchert P., Marques A., Jankowski T., Medina M., Schierwater B. (2006). Filogenia de medusozoos y evolución de caracteres aclarada por nuevos datos de ADNr de subunidades grandes y pequeñas y una evaluación de la utilidad de los modelos de mezcla filogenética. Biología sistemática 55 (1): 97–115.
  7. Cartwright P., Halgedahl S., Hendricks J., Jarrard R., Marques A., Collins A., Lieberman B. (2007) Medusas excepcionalmente conservadas del Cámbrico Medio. PLoS UNO 2  (10): e1121. Texto  (inglés)  (Fecha de acceso: 5 de marzo de 2010)
  8. Christian Gaillard, Jacqueline Goy, Paul Bernier, Jean Paul Bourseau, Jean Claude Gall. Nuevos taxones de medusas del Jurásico Superior Calizas litográficas de Cerin (francia): tafonomía y ecología  (inglés)  // Paleontología. - 2006. - vol. 49 , edición. 6 _ — pág. 1287–1302 . - ISSN 1475-4983 . -doi : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00592.x . Archivado el 25 de mayo de 2021.

Literatura

Enlaces