Bromoacetona
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|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
1-bromo-2-propanona |
| abreviaturas | licenciado en Letras |
| química fórmula | C 3 H 5 hermano |
| Rata. fórmula | CH 3 -CO-CH 2 Hab |
| Propiedades físicas | |
| Estado | líquido incoloro |
| Masa molar | 136,99 g/ mol |
| Densidad | 1,634 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | -36,5°C |
| • hirviendo | 137°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 598-31-2 |
| PubChem | 11715 |
| registro Número EINECS | 209-928-2 |
| SONRISAS | CC(=O)CBr |
| InChI | InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | UC0525000 |
| CHEBI | 51845 |
| ChemSpider | 11223 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La bromoacetona (martonita) es un agente químico de guerra perteneciente al grupo de los lacrimógenos , que fue utilizado por primera vez por los alemanes en julio de 1915 durante la Primera Guerra Mundial [1] .
En la naturaleza, la bromoacetona se encuentra (menos del 1%) en el aceite esencial del alga hawaiana Asparagopsis taxiformis.[2] .
Síntesis
La bromoacetona se obtiene por la interacción de acetona y bromo en presencia de un ácido inorgánico fuerte y un agente oxidante:
En la industria, se agrega un agente oxidante para aprovechar mejor el bromo.
Aplicación
Actualmente, no se utiliza como sustancia venenosa debido a su baja persistencia y eficacia. Se utiliza en la síntesis de ciertas drogas, como las anfetaminas. Causa lagrimeo severo (lachrymator).
Notas
- ↑ Armas químicas en la Primera Guerra Mundial Archivado el 19 de septiembre de 2010.
- ↑ B. Jay Burreson, Richard E. Moore y Peter P. Roller. Compuestos halógenos volátiles en el alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta) (inglés) // Journal of Agricultural and Food Chemistry : diario. - 1976. - vol. 24 , núm. 4 . - P. 856-861 . -doi : 10.1021/ jf60206a040 .