Meristemos

Meristemas (del  otro griego  -  “μεριστός” - divisible), o tejidos educativos , o tejidos meristemáticos , es un nombre general para los tejidos vegetales , que consisten en células que se dividen intensamente y mantienen la actividad fisiológica a lo largo de la vida , asegurando un aumento continuo de la masa vegetal y proporcionando material para la formación de diversos tejidos especializados ( conductores , mecánicos , etc.) [1] .

Características de las células meristemáticas

Los eumeristemas , que dan origen a todos los tejidos vegetales, excepto los conductores, consisten en células poligonales isodiamétricas en contorno. Cada célula del eumeristema tiene un núcleo grande que ocupa aproximadamente la mitad del volumen de la célula, y la envoltura nuclear tiene muchos poros . El citoplasma contiene muchos ribosomas dispuestos de forma difusa . Hay proplastidios , mitocondrias y dictiosomas . Vacuolas pocas y pequeñas. Las células vecinas están conectadas por plasmodesmos dispuestos de forma más o menos difusa [2] .

Células de meristemas que forman tejidos conductores ( cambium y procambium ), prosenquimales , dotados de grandes vacuolas [2] .

Las células meristemáticas se caracterizan por una división desigual (diferenciada). La célula se divide por mitosis en 2: una sigue siendo una célula meristemática y la otra, habiéndose dividido una o varias veces, procede a la diferenciación [3] .

La actividad mitótica de las células meristemáticas es diferente. Las células más activas a este respecto son las células iniciales que dan lugar a las células derivadas . Los derivados pueden diferir de los iniciales en forma, tamaño, número de vacuolas.

Un aumento en el volumen total del meristema puede ser el resultado de solo células iniciales (por ejemplo, el crecimiento de los talos de algunas algas pardas ), o por divisiones alternas de la célula inicial y derivados, con más divisiones ocurriendo en células derivadas. Tal periodicidad es característica de los conos de crecimiento de la mayoría de las esporas superiores . En las plantas con semillas , la célula inicial y los derivados son morfológicamente indistinguibles [4] .

Los meristemos se vuelven a formar a partir de otras células en los tejidos dañados y son responsables de la cicatrización de heridas [5] .

Clasificación de los meristemos y sus derivados

Clasificación morfológica

La clasificación morfológica se basa en la orientación de los tabiques en las células en división. Hay tres tipos morfológicos de meristemos:

1. Los meristemas lamelares son células de una sola capa, tabulares en sección transversal, se dividen anticlinalmente (perpendicular al plano del órgano). Participa en la formación de la epidermis.
2. Los meristemos columnares o bastones consisten en células cúbicas o prismáticas dispuestas en filas longitudinales. En algunas plantas, tales meristemas forman el núcleo del tallo .
3. Los meristemos masivos consisten en células que tienen un contorno poligonal, que se dividen en diferentes direcciones y proporcionan un aumento más o menos uniforme en el volumen del tejido . A partir de meristemas masivos, por ejemplo, se desarrolla tejido esporógeno de esporangio [4] .

Clasificación ontogenética

Todos los meristemos que funcionan a lo largo de la vida de una planta se pueden dividir en generales y especiales . Los meristemos comunes incluyen el meristemo embrionario, a partir del cual se desarrollan los meristemos apicales (apical) y, a su vez, dan lugar al tercer grupo de meristemos comunes: intercalados.

Los meristemos apicales se originan en:

• protodermo , que forma la epidermis ;
• el meristema principal, que da origen al sistema tisular del parénquima principal ;
• procambium.

Las células de estos tres tejidos están más vacuoladas que los meristemos apicales , y tienen una capacidad limitada para dividirse, por lo que a menudo se les llama semimeristemas .

Parte de las células procambiales da lugar a tejidos conductores primarios: xilema y floema primarios ; cambium se desarrolla a partir de sus otras células, que, a su vez, forman tejidos conductores secundarios: xilema y floema secundarios [6] . Se forman tejidos conductores secundarios y los llamados. un cambium adicional que se desarrolla no a partir del procambium, sino a partir de tejidos permanentes, cuyas células vivas se desdiferencian, es decir, vuelven de un estado especializado a un estado cercano al embrionario, y nuevamente adquieren la capacidad de dividirse [7] .

Del mismo modo, aparecen meristemos de heridas en la planta , restaurando las zonas dañadas de la planta. La propagación vegetativa de las plantas se basa en la posibilidad de nueva formación de meristemas [3] .

Además del cambium accesorio, los tejidos permanentes también están involucrados en la formación de felógeno ( cambium de corcho ). Al dividirse periclinalmente (es decir, paralelamente a la superficie del órgano), las células felógenas separan las futuras células de corcho ( phellema ) hacia afuera y el felodermo hacia adentro [7] .

Clasificación topográfica

De acuerdo con la ubicación, además de los meristemos apicales localizados en las puntas de los órganos axiales, el tallo y la raíz, se distinguen los meristemos:

• Los meristemos laterales (laterales) se ubican dentro de los órganos axiales y los espesan. Los meristemos laterales incluyen cambium , cambium accesorio y phellogen . Son meristemos secundarios porque son los responsables del crecimiento secundario o aumento de la circunferencia y el grosor del tronco [5] .
• el meristema marginal (marginal) da lugar a la lámina de la hoja .
• Los meristemas intercalares llevan a cabo el crecimiento intercalar. Debido a su actividad, los entrenudos se alargan en las primeras etapas del desarrollo de los brotes , se desarrollan los pecíolos de las hojas . Fundamentalmente, difieren de otros meristemas en que, además de células indiferenciadas, también contienen células en diferentes etapas de diferenciación. Por lo tanto, es más correcto hablar aquí no de meristemos intercalados, sino de zonas de crecimiento intercalado (insertado) [7] .

Todos estos meristemos, excepto el phellogen, son derivados de los meristemos apicales.

Clasificación genética

Según la clasificación genética, se distinguen los meristemos primarios y secundarios . Los meristemos primarios se asocian con los meristemos del embrión y los meristemos apicales, mientras que los meristemos secundarios se desarrollan más tarde, cuando comienza el engrosamiento de los órganos axiales y termina el crecimiento apical. Sin embargo, tal división es condicional, ya que, por ejemplo, el cambium se coloca antes del final del crecimiento apical [7] .

Meristema apical

El embrión en desarrollo de cualquier planta consiste en eumeristemo. A medida que se forman los rudimentos de los órganos vegetativos en el embrión, el eumeristemo permanece solo en dos lugares: en la parte superior del brote rudimentario (el futuro cono de crecimiento). Estos meristemos se denominan meristemos apicales (del latín  apex  - top) [4] . Llevan a cabo el crecimiento de brotes y raíces en longitud y dan lugar a la mayoría de los demás meristemas.

Cuando la planta entra en la fase de floración, el meristemo apical del tallo se transforma en meristemo de inflorescencia . De ella se origina el meristema floral , formando las estructuras de la flor: pétalos , sépalos , carpelos y estambres .

Notas

1. ↑ Meristemas : artículo de la Gran Enciclopedia Soviética . I. S. Mikhailovskaya. 
2. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , pág. 46.
3. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , pág. 47.
4. ↑ 1 2 3 Lotova, 2010 , pág. 48.
5. ↑ 1 2 Meristema  ._ _ — artículo de Encyclopædia Britannica Online . Fecha de acceso: 5 de abril de 2019.
6. ↑ Lotova, 2010 , pág. cincuenta.
7. ↑ 1 2 3 4 Lotova, 2010 , pág. 49.

Literatura

• Lotova L. I. Botánica: Morfología y anatomía de las plantas superiores. - Ed. 4º, adicional.. - M. : Casa del Libro "LIBROKOM", 2010. - 512 p. - ISBN 978-5-397-01047-4 .
• Esaú K. Anatomía vegetal, trad. del inglés.- M. , 1969.
• Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 30 Aufl.. - Jena, 1971.

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