Microquimerismo

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El microquimerismo  es un fenómeno caracterizado por la presencia en un organismo multicelular ( mamíferos placentarios ) de un pequeño número de células que se originan (y se transmiten de forma independiente sin pasar por la reproducción sexual ) de otro organismo multicelular relacionado y, por lo tanto, son genéticamente diferentes de las células del mismo. portador de acogida. Este fenómeno puede estar asociado a cierto tipo de enfermedades autoinmunes , sin embargo, los mecanismos responsables de esta asociación aún no están claros.

Etimología

En el cuerpo humano, según los investigadores, hay un extraterrestre por alrededor de un millón de sus células. Dado que esta relación es insignificante, el fenómeno ha recibido un nombre especial  microquimerismo [1] (del griego antiguo μικρός  - "pequeño" y Χίμαιρα  - " Quimera ", una criatura mítica con cabeza de león, cuerpo de cabra y cola en forma de una serpiente).

Variedades

Son posibles varias variantes de microquimerismo: fetal (migración de células fetales al cuerpo de la madre), materno (migración de células maternas al cuerpo del feto), trasplante (generalmente como resultado de transfusiones de sangre ), microquimerismo gemelar (intercambio celular entre gemelos) , transición del torrente sanguíneo de la madre al cuerpo de células fetales de embarazos anteriores (migración celular de hermanos y hermanas mayores a hermanos menores por mediación de la madre), intercambio celular entre cónyuges [2] .

Observaciones de microquimerismo

Humano

En humanos (y posiblemente en todos los placentarios ), la forma más común es el microquimerismo fetal (también conocido como quimerismo embrionario), en el que las células fetales atraviesan la placenta y crean clones de células en el cuerpo de la madre. Se ha documentado que las células fetales persisten y se multiplican en el cuerpo de la madre durante varias décadas [3] [4] . Se desconoce el fenotipo exacto de estas células, pero se han identificado varios tipos de células diferentes, como varias líneas inmunitarias , células madre mesenquimales y células derivadas de la placenta [5] . Actualmente se desconocen las posibles consecuencias para la salud de la presencia de estas células.

Según una hipótesis, las células fetales transferidas a la madre pueden provocar una reacción inmunitaria similar al rechazo del trasplante ( ing.  Enfermedad de injerto contra huésped ), lo que lleva a una enfermedad autoinmune. Esto explica por qué muchas enfermedades autoinmunes son más comunes entre las mujeres en edad fértil (menores de 40 años) [6] . Además, estudios independientes han demostrado que las células microquiméricas derivadas de fetos pueden estar implicadas en la patogenia de la esclerodermia sistémica [4] [7] . Las células microquiméricas de origen materno pueden estar involucradas en la patogenia de un grupo de enfermedades autoinmunes en niños, es decir, las miopatías inflamatorias idiopáticas juveniles (un ejemplo es la dermatomiositis juvenil ) [8] . Los estudios han demostrado que los tejidos del miocardio de los niños que murieron de un ataque cardíaco contienen una cantidad significativa de células femeninas, lo que puede ser una confirmación de que el cuerpo no está atacando a las propias, sino a las células extrañas ubicadas en sus tejidos [9] [10] .

Otra hipótesis importante es que las células fetales ayudan a reparar tejidos lesionados o enfermos en el cuerpo de la madre, donde actúan como células madre y participan en la regeneración [11] [12] . Así, el premio Nobel estadounidense Philip Hench observó casos de recuperación temporal de mujeres embarazadas que padecían artritis reumatoide , que se consideraba una enfermedad autoinmune incurable. La investigación realizada por el grupo de Jay Lee Nelson en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle mostró que esto se debe a los antígenos leucocitarios que pasan del embrión [1] . Baruch Rinkiewicz, investigador principal del Instituto Nacional de Oceanografía de Tel Aviv, ha propuesto que el microquimerismo es un importante mecanismo evolutivo diseñado para promover la inmunidad innata en el feto [1] .

También es posible que algunas células fetales sean simplemente "espectadores" y no tengan ningún efecto sobre la salud de la madre [13] .

Después del nacimiento de un niño, aproximadamente el 50-75% de las mujeres son portadoras de líneas celulares del sistema inmunológico que han pasado del feto. Las células maternas del sistema inmunológico también están presentes en la descendencia, aunque este fenómeno es la mitad de común [14] .

También se ha informado de microquimerismo no embrionario después de una transfusión de sangre en pacientes cuya inmunidad estaba gravemente debilitada como resultado de diversos traumatismos [15] .

Animales

El microquimerismo se observa en la mayoría de los pares de gemelos en el ganado . Por lo general, las placentas de los gemelos fraternos en el ganado se fusionan, lo que resulta en un intercambio celular. Si un par de gemelos es del sexo opuesto, entonces las hormonas masculinas del embrión del toro causan un efecto de masculinización parcial en el embrión de la vaquilla, creando un freemartin . Los freemartins nacen hembras, pero son estériles y, por lo tanto, no se pueden utilizar para la reproducción o el ordeño. El microquimerismo define el método de diagnóstico, ya que el material genético masculino se puede detectar en una muestra de sangre [16] .

Véase también

Notas

  1. ↑ 1 2 3 Alla Astakhova "Microquimerismo: células extrañas entre las nuestras" Copia de archivo fechada el 17 de febrero de 2020 en Wayback Machine // Revista Itogi, 22/03/2010
  2. ↑ Grin V. K., A. M. Gnilorybov, E. S. Ivashchenko, N. N. Trubnikova, V. A. Melekhina, Polulyakh O. E., V. V. Ridzhok "Microquimerismo y posibles fuentes y papel en enfermedades autoinmunes" Copia de archivo fechada el 12 de febrero de 2020 en Wayback Machine // "Ukrainian Journal of Rheumatology ” N° 43 (1) 2011
  3. ↑ Bianchi, DW; Zickwold GK, Weil GJ, Sylvester S., DeMaria MA. Las células progenitoras fetales masculinas persisten en la sangre materna hasta 27 años después del parto  (inglés)  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista. - 1996. - vol. 93 , núm. 2 . - P. 705-708 . -doi : 10.1073/ pnas.93.2.705 . — PMID 8570620 .  (Inglés)
  4. ↑ 1 2 Evans PC, Lambert N., Maloney S., Furst DE, Moore JM, Nelson JL Microquimerismo fetal a largo plazo en subconjuntos de células mononucleares de sangre periférica en mujeres sanas y mujeres con   esclerodermia // Sangre : diario. — Sociedad Americana de Hematología, 1999. - vol. 93 , núm. 6 _ - Pág. 2033-2037 . —PMID 10068676 .  (Inglés)
  5. ↑ Pritchard, Stephanie; Wick HC, Slonim DK, Johnson KL, Bianchi DW Análisis completo de genes expresados ​​por células fetales microquiméricas raras en el pulmón de ratón materno  //  Biología de la reproducción : diario. - 2012. - Agosto ( vol. 87 ). — Pág. 42 . —PMID 22674387 . Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2015.  (Inglés)
  6. ↑ Nelson, JL Inmunología materno-fetal y enfermedad autoinmune: ¿Alguna enfermedad autoinmune es autoaloinmune o aloautoinmune? (Español)  // Artritis Rheum : diario. - 1996. - vol. 39 , núm. 2 . - pág. 191-194 . - doi : 10.1002/art.1780390203 . —PMID 8849367 .  (Inglés)
  7. ↑ Artlett CM, Smith JB, Jimenez SA Identificación de células y ADN fetal en lesiones cutáneas de mujeres con esclerosis sistémica  // New England Journal of Medicine  :  revista. - 1998. - vol. 338 , núm. 17 _ - P. 1186-1196 . -doi : 10.1056 / NEJM199804233381704 . — PMID 9554859 .  (Inglés)
  8. ↑ Artlett CM, Ramos R., Jimenez SA, Patterson K., Miller FW, Rider LG Células quiméricas de origen materno en miopatías inflamatorias idiopáticas juveniles. Grupo Colaborativo de Heterogeneidad de Miositis Infantil  (inglés)  // The Lancet  : revista. - Elsevier , 2000. - Vol. 356 , núm. 9248 . - Pág. 2155-2156 . - doi : 10.1016/S0140-6736(00)03499-1 . — PMID 11191545 .  (Inglés)
  9. ↑ Gadi VK, Nelson JL Microquimerismo fetal en mujeres con cáncer de mama  //  Cancer Research. — Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer, 2007. - vol. 67 , núm. 19 _ - Pág. 9035-9038 . -doi : 10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4209 . —PMID 17909006 .  (Inglés)
  10. ↑ Dubernard G et al. El estroma del cáncer de mama recluta con frecuencia células derivadas del feto durante el embarazo  // Investigación del cáncer de  mama : diario. - 2008. - Vol. 10 , núm. 1 . — P.R14 . doi : 10.1186 / bcr1860 . —PMID 18271969 .  (Inglés)
  11. ↑ Khosrotehrani, K; Johnson KL, Cha DH, Salomon RN, Bianchi DW Transferencia de células fetales con potencial multilinaje al tejido materno  //  Revista de la Asociación Médica Estadounidense  : revista. - 2004. - vol. 292 , núm. 1 . - Pág. 75-80 . doi : 10.1001 / jama.292.1.75 . —PMID 15238593 .  (Inglés)
  12. ↑ Nguyen Huu, S; Oster M., Avril MF, Boitier F., Mortier L., Richard MA, Kerob D., Maubec E., Souteyrand P., Moguelet P., Khosrotehrani K., Aractingi S. Las células microquiméricas fetales participan en la angiogénesis tumoral en melanomas ocurriendo durante el embarazo  (inglés)  // Am J Cardiovasc Pathol : journal. - 2009. - Vol. 174 . - Pág. 630-637 .  (Inglés)
  13. ↑ Johnson, KL; Bianchi DW Células fetales en tejido materno después del embarazo: ¿cuáles son las consecuencias? (Inglés)  // Actualización de Hum Reprod : diario. - 2004. - vol. 10 , núm. 6 _ - Pág. 497-502 . -doi : 10.1093 / humupd/dmh040 . —PMID 15319378 .  (Inglés)
  14. ↑ Loubičre LS, Lambert NC, Flinn LJ, Erickson TD, Yan Z., Guthrie KA, et al. Microquimerismo materno en adultos sanos en linfocitos, monocitos/macrófagos y células NK  (inglés)  // Lab Invest : diario. - 2006. - vol. 86 , núm. 11 _ - P. 1185-1192 . -doi : 10.1038/ labinvest.3700471 . —PMID 16969370 .  (Inglés)
  15. ↑ Reed W., Lee TH, Norris PJ, Utter GH, Busch MP Microquimerismo asociado a transfusiones: una nueva complicación de las transfusiones de sangre en pacientes con lesiones graves  //  Seminars in Hematology: revista. - 2007. - vol. 44 , núm. 1 . - P. 24-31 . -doi : 10.1053/ j.seminhematol.2006.09.012 . —PMID 17198844 .  (Inglés)
  16. ↑ A. Fujishiro, K. Kawakura, YI. Miyake, Y. Kaneda, "Un diagnóstico rápido y conveniente del síndrome bovino freemartin usando la reacción en cadena de la polimerasa", Theriogenology , 43 (5), pp 883-891 (1 de abril de 1995) Archivado el 9 de enero de 2020 en Wayback Machine 

Enlaces web

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