| ornitina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
ácido 2,5-diaminopentanoico |
| química fórmula | C 5 H 12 N 2 O 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 132,16 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 70-26-8 |
| PubChem | 6262 |
| registro Número EINECS | 200-731-7 |
| SONRISAS | C(CC(C(=O)O)N)CN |
| InChI | InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3.6-7H2,(H,8.9)/t4-/m0/s1AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N |
| CHEBI | 15729 |
| ChemSpider | 6026 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Ornitina (ácido diaminovalérico) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH (NH 2 ) COOH - aminoácido no proteinogénico , reemplazable en la nutrición humana, no forma parte de las proteínas, juega un papel importante en la biosíntesis de la urea (la ornitina es un importante intermedio en la síntesis de arginina) [1] .
Cuando el monóxido de carbono (IV) se escinde de la molécula de ácido diaminovalérico , se forma putrescina durante la descomposición de los cadáveres , uno de los varios componentes del llamado veneno cadavérico .
En las secuencias peptídicas, indicadas como Orn . Está presente en forma libre en los organismos, forma parte de algunos antibióticos (D-ornitina - en bacitracina , D- y L-ornitina - en gramicidina S.); no se encuentra en las proteínas.
La L-ornitina fue aislada por primera vez del hígado de tiburón en 1937 por D. Ackerman, la D-ornitina de la tirocidina en 1943 por A. Gordon.
La producción mundial de ornitina es de unas 50 toneladas/año (1982 VV Basho). [2]
Cuando se toma por vía oral, estimula la formación de urea a partir de amoníaco en el ciclo de la ornitina urea. Como sal con L- aspartato , se utiliza para tratar la encefalopatía hepática en pacientes con cirrosis. [3]
| Aminoácidos | |
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