Pelicosaurios

Grupo de animales parafiléticos
Esqueleto de Dimetrodon , miembro del Pelicosaurio
Nombre
pelicosaurios
estado del título
taxonómico obsoleto
nombre científico
Capa  de pelicosaurio , 1878
Taxón principal
Clado Synapsida (Synapsida)
Taxones cladísticamente anidados pero tradicionalmente excluidos
Terápsida (Terápsida)
Pelicosaurios en Wikimedia Commons

Los pelicosaurios [1] ( lat.  Pelycosauria )  son un grupo de los sinápsidos primitivos más antiguos, a los que los partidarios de la taxonomía evolutiva les asignan el rango de destacamento . Conservaron la fisiología y la apariencia típicas de los reptiles (con la excepción del hecho de que no tenían cubiertas de escamas suficientemente desarrolladas). Son un grupo parafilético ; por lo tanto, los partidarios de la clasificación cladística no consideran a este grupo un taxón y toman su nombre entre comillas: "Pelicosaurios".

Composición y filogenia

Se distinguen los siguientes grupos de pelicosaurios [2] [3] [4] :

• suborden caseasauria (Caseasauria) - incluye familias de eotíridos carnívoros o insectívoros (Eothyrididae) y caseidos herbívoros (Caseidae);
• Suborden Eupelycosauria : incluye ofiacodontos depredadores (Ophiacodontidae), varanopseidos (Varanopseidae) y esfenacodontos (Sphenacodontia), así como edafosaurios herbívoros (Edaphosauridae); de los esfenacodontos evolucionaron los terápsidos .

Se conocen alrededor de 50 géneros de pelicosaurios [5] .

El siguiente cladograma corresponde a las ideas sobre la filogenia de los pelicosaurios, reflejadas en muchos trabajos modernos sobre paleontología sinápsida [6] [7] :

De acuerdo con estas ideas, el orden Pelicosaurio incluye taxones correspondientes a los nodos terminales de este cladograma (excluyendo el último).

Sin embargo, según los resultados de un análisis estructural de 45 taxones de pelicosaurios, realizado por R. Benson en 2012, las relaciones filogenéticas de las familias de pelicosaurios están representadas por el siguiente cladograma [8] :

Así, según R. Benson, las familias Ophiacodontidae y Varanopseidae constituyen un clado que se separó del árbol filogenético de los pelicosaurios antes que los caseasaurs . Estos resultados arrojan dudas sobre la validez de la asignación del suborden Eupelicosaurs en su volumen actualmente aceptado.

Nótese que M.F. Ivakhnenko generalmente negó que caseids, eotyrids, ophiacodonts y varanopseids pertenecieran a la rama sinápsida de los amniotas y consideró, con base en las características estructurales de la región temporal de los representantes de estos grupos, que no era razonable distinguir tanto la clase sinápsida y el orden de los pelicosaurios. En cambio, propuso considerar dos nuevas subclases como parte de los reptiles , incluidos representantes de estas cuatro familias en una de ellas, una subclase de Ophiacomorpha ( ofiacomorfos ), y todos los demás sinápsidos, en una subclase de Theromorpha ( teromorfos ); al mismo tiempo, los ofiacomorfos, en su opinión, están más relacionados con los arcosauromorfos que con los teromorfos [9] . Aunque esta clasificación no ha recibido reconocimiento en la comunidad científica, algunos expertos creen que los varanopseidos pueden pertenecer al grupo principal de los saurópsidos o reptiles [10] .

Tiempo de existencia

Aunque los pelicosaurios más primitivos son los eotíridos , los pelicosaurios más antiguos encontrados pertenecen a la familia de los ofiacodontes ; es a él a quien se describen los protoclepsydrops ( Protoclepsydrops ), que vivieron hace 314 millones de años, y los archaeothyris ( Archaeothyris ), que vivieron hace 306 millones de años [11] [12 ], según fósiles encontrados en Nueva Escocia que se remonta al Carbonífero Medio. ] . Sphenacodonts , Varanopseids y Edaphosaurus aparecen al final del Carbonífero, mientras que los caseids se conocen desde el comienzo del Pérmico . Varanopseids y caseids sobrevivieron hasta finales del Pérmico, el resto de los pelicosaurios se extinguieron a mediados del Pérmico [7] .

Los pelicosaurios se encuentran predominantemente en el hemisferio norte ( Europa y América del Norte ), pero los últimos varanopseidos se han encontrado en Sudáfrica . Se conocen restos no descritos de América del Sur .

Descripción

Los pelicosaurios generalmente tenían el nivel de organización que se encuentra en los primeros amniotas . La mayoría de ellos parecían lagartos en apariencia; tenían vértebras bicóncavas y costillas abdominales bien conservadas. Sin embargo, sus dientes se asentaron en los alvéolos (como en terápsidos y mamíferos ), y en algunos pelicosaurios (por ejemplo, en sphenacodon ), se describió la diferenciación de los dientes, aunque levemente [13] . El cráneo de los pelicosaurios es sinápsido: con una fenestra temporal (generalmente pequeña) y un arco temporal formado por los huesos cigomático y escamoso . El occipucio está fuertemente inclinado hacia atrás. No hay muesca en la oreja. La articulación de la mandíbula, formada por los huesos cuadrado y articular , se mueve caudalmente y se ubica detrás del cóndilo occipital [14] .

Los pelicosaurios retuvieron un cleithrum en la cintura escapular , que generalmente está ausente en los terápsidos. Las extremidades ocupaban una posición lateral y sus huesos eran macizos, con grandes tubérculos para la inserción de los músculos [15] .

Los pelicosaurios incluían animales grandes (de 3 a 6,5 ​​m de largo) y mucho más pequeños (de 1 a 2 m), carnívoros y herbívoros. A finales del Carbonífero y principios del Pérmico (hace 300-270 millones de años), los pelicosaurios dominaban los ecosistemas terrestres [8] .

Algunos esfenacodontes (como Dimetrodon ) y todos los edaphosaurus tenían una cresta ("vela") en la espalda hecha de piel que formaba una membrana que se estiraba sobre las apófisis espinosas superiores de las vértebras. Presuntamente, sirvió para la termorregulación : durante el día, la sangre que fluye a través de los numerosos vasos sanguíneos de la membrana se enfrió, eliminando el exceso de calor, y por la mañana, exponiendo el peine a los rayos del sol, el animal se calentó rápidamente y se volvió activo . 16] [17] .

Notas

1. ↑ Pelicosaurios  / Bulanov V. V.  // P - Función de perturbación. - M  .: Gran Enciclopedia Rusa, 2014. - S. 540. - ( Gran Enciclopedia Rusa  : [en 35 volúmenes]  / editor en jefe Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 25). - ISBN 978-5-85270-362-0 .
2. ↑ Fundamentos de paleontología, 1964 , p. 235-246.
3. ↑ Carroll, volumen 2, 1993 , pág. 176-185.
4. ↑ Carroll, volumen 3, 1993 , pág. 203.
5. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , pág. 253.
6. ↑ Laurin M., Reisz R. R.   Synapsida. Mamíferos y sus parientes extintos . El Proyecto Web del Árbol de la Vida (2011). Archivado desde el original el 20 de enero de 2013. Consultado el 26 de abril de 2012.
7. ↑ 1 2 Kemp T. S. . El origen y la radiación de los terápsidos // Precursores de los mamíferos: radiación, histología, biología / Ed. por A. Chinsamy Turan. - Bloomington, Indiana: Indiana University Press, 2011. - xv + 330 p. - ISBN 978-0-253-35697-0 .  - Pág. 3-30.
8. ↑ 1 2 Benson R. B. J. . Interrelaciones de sinápsidos basales: las particiones morfológicas craneales y poscraneales sugieren diferentes topologías // Journal of Systematic Paleontology , 10  (4), 2012 . - Pág. 601-624. -doi : 10.1080/ 14772019.2011.631042 .
9. ↑ Vertebrados fósiles, 2008 , p. 95, 101-104.
10. ↑ David P. Ford, Roger BJ Benson. La filogenia de los primeros amniotas y las afinidades de Parareptilia y Varanopidae  (inglés)  // Nature Ecology & Evolution. - 2020. - Vol. 4 , edición. 1 . - Pág. 57-65 . — ISSN 2397-334X . -doi : 10.1038/ s41559-019-1047-3 . Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2020.
11. ↑ Benton M. J., Donoghue P. C. J. . Evidencia paleontológica hasta la fecha del árbol de la vida . - Biología Molecular y Evolución , 2007, 24 (1). - Pág. 26-53. -doi : 10.1093 / molbev/msl150 .
12. ↑ Kermack D. M., Kermack K. A. . La evolución de los caracteres de los mamíferos . — Dordrecht: Springer Science & Business Media , 2013. — x + 149 p. — ISBN 978-1-4214-0040-2 .  - Pág. 10-13.
13. ↑ Naumov SP  . Zoología de los vertebrados. - M. : Educación , 1982. - 464 p.  - S. 189.
14. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , pág. 251, 253-254.
15. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , pág. 254-255.
16. ↑ Mednikov B. M. . Biología: formas y niveles de vida. - M. : Educación , 1994. - 415 p. - ISBN 5-09-004384-1 .  - S. 298.
17. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , pág. 254.

Literatura

• Vertebrados fósiles de Rusia y países vecinos. Reptiles y aves fósiles. Parte 1. Manual para paleontólogos, biólogos y geólogos / Ed. M. F. Ivakhnenko , E. N. Kurochkina . - M. : GEOS, 2008. - 348 p. - ISBN 978-5-89118-415-6 .
• Carroll R.  Paleontología y evolución de los vertebrados: En 3 volúmenes T. 2. - M. : Mir , 1993. - 283 p. — ISBN 5-03-001819-0 .
• Carroll R.  Paleontología y evolución de los vertebrados: En 3 volúmenes.T. 3.- M .: Mir , 1993.- 312 p. — ISBN 5-03-001819-0 .
• Fundamentos de paleontología: Anfibios, reptiles y aves / Ed. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . — M .: Nauka , 1964. — 719 p.
• Cherepanov G. O., Ivanov A. O. . Paleozoología de los vertebrados. - M. : Editorial. Centro "Academia", 2007. - 352 p. - ISBN 978-5-7695-3104-0 .

Enlaces

• http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/Taxalist/Pelycosaurs.htm Archivado el 17 de junio de 2012.
• Palaeos Vertebrados 390.100 Synapsida
• http://www.stuartsumida.com/BIOL680-09 Archivado el 30 de junio de 2018 en Wayback Machine (Pelycosaur Compilation)

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