Síndrome post-infarto

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Síndrome post-infarto

Topografía del pericardio , vista superior
CIE-11 BA60.0
CIE-10 Yo 24.1
MKB-10-KM I24.1
CIE-9 411.0
MKB-9-KM 411.0 [1] [2]
EnfermedadesDB 3947

El síndrome postinfarto (o síndrome de Dressler ) es una complicación autoinmune reactiva [3] del infarto de miocardio que se desarrolla de 2 a 6 semanas después de su inicio [4] .

Historia

Por primera vez este concepto, que luego se convirtió en un epónimo , fue propuesto por un cardiólogo polaco que emigró a los Estados Unidos, William Dressler . en 1956 [5] .

Etiología

En el corazón del síndrome post-infarto están los procesos autoinmunes [6] .

Epidemiología

El síndrome postinfarto se desarrolla en el período subagudo (no antes del décimo día desde el momento de la enfermedad) en el 3-4% de los pacientes que han tenido un infarto de miocardio [6] .

Clasificación

  1. Forma típica (expandida) [4] . Con él, son posibles los siguientes trastornos: pericarditis , pleuresía , neumonitis y poliartritis en varias combinaciones (de ahí los nombres: 4P, 3P y 2P . Menos comunes son las monovariantes.
  2. Forma atípica con los siguientes síndromes : artrítico, cardio-hombro-torácico, cutáneo (eritema, urticaria , dermatitis ), peritoneal , asmático .
  3. Formas asintomáticas con fiebre prolongada , artralgia , alteraciones sanguíneas de laboratorio ( leucocitosis , eosinofilia , hipergammaglobulinemia, aumento de la VSG ) [4] .

Cuadro clínico

Manifestaciones clínicas: fiebre, dolor en la región del corazón de intensidad variable, a menudo constante, asociado al acto de respirar . El cuadro clínico del síndrome postinfarto se caracteriza por un complejo de síntomas clínicos :

Pericarditis

La pericarditis es típica: hay dolor torácico , roce pericárdico, hipertermia , leucocitosis y VSG elevada [4] . En el ECG , una elevación concordante (unidireccional con respecto a la isolínea de los dientes del electrocardiograma del mismo nombre en diferentes derivaciones) en el segmento ST en las derivaciones estándar I, II y III (con infarto de miocardio repetido, es característica la elevación discordante). Posteriormente, el segmento ST desciende y la onda T se invierte.

A veces puede aparecer exudado con deterioro del bienestar: dificultad para respirar , hinchazón de las venas yugulares, hepatomegalia, ascitis e hinchazón de las piernas [4] . Esto empeora el pronóstico de la enfermedad.

Pleuresía

La pleuresía en el síndrome de Dressler puede ser seca y exudativa. En el primero, hay dolor en el pecho durante la respiración y un roce pleural. Con la acumulación de exudado en la cavidad pleural, el ruido desaparece y el estado de salud empeora: falta de aliento , acrocianosis , aparece un sonido sordo de percusión [4] .

Neumonitis

La neumonitis en el síndrome de Dressler es más rara que los dos trastornos anteriores [7] . Los focos de inflamación se encuentran en las partes inferiores de los pulmones. Sobre estas áreas, el sonido de percusión se acorta y se escuchan estertores húmedos. Se puede encontrar sangre en el esputo .

Diagnóstico diferencial

La reaparición del dolor en el período subagudo del infarto de miocardio es la razón del diagnóstico diferencial de esta complicación con el infarto de miocardio recurrente [6] .

Actual

Quizás un curso cíclico del síndrome post-infarto, caracterizado por aumentos bruscos repetidos de la temperatura corporal, el desarrollo del cuadro clínico de pericarditis , pleuresía , y se acompaña de un cambio en los parámetros de laboratorio [6] .

Tratamiento

En el tratamiento de los antibióticos son ineficaces [7] . Aplicar glucocorticoides : prednisona , comenzando con una dosis inicial de 30-40 mg [7] . Después de recibir un efecto positivo, se reduce en 2,5 mg cada 5-7 días. Curso: 2-4 semanas, con recaída - un mes a una dosis de 2,5-5 mg.

Véase también

Notas

  1. Base de datos de ontología de enfermedades  (inglés) - 2016.
  2. Publicación de ontología de la enfermedad monarca 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  3. Neiko, 2009 , pág. 124.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Neiko, 2009 , pág. 142.
  5. ↑ Síndrome de Hutchcroft BJ Dressler  //  British Medical Journal. — julio de 1972 . — vol. 3 , núm. 5817 . — Pág. 49 . -doi : 10.1136 / bmj.3.5817.49-a . )
  6. 1 2 3 4 5 Enfermedades internas / Ed. Komarova FI - 2ª ed., revisada. y adicional - M .: Medicina , 1990. - S. 235-236. — 688 pág. - (Literatura de estudio para estudiantes de institutos médicos). — 150.000 copias.  — ISBN 5-225-00843-7 .
  7. 1 2 3 Neiko, 2009 , pág. 143.

Literatura

  1. N. M. Seredyuk , Y. M.Neiko , I. P. Vakalyuk , I. G. Kupnovitska , S. Ya. Ornat , N. L. Glushko , V. N. Seredyuk . Facilidad del infarto de miocardio y su tratamiento // Medicina interna: libro de texto = Medicina interna: asistente / Є. M. Neiko . - Kiev: Medicina, 2009. - S. 124-144. — 1104 pág. - ISBN 978-966-10-0067-3 .