Trematodos digenéticos

Trematodos digenéticos
marita paragonimus westermanii
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:EspiralTipo de:platelmintosClase:trematodosSubclase:Trematodos digenéticos
nombre científico internacional
Digenea Caro , 1863
Escuadrones [1]
Diplostomida plagiorquiida
Sistemática en Wikiespecies Imágenes en Wikimedia Commons ES   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

Los tremátodos digenéticos [2] ( lat.  Digenea )  son una subclase de platelmintos parásitos de la clase de los trematodos (Trematoda) [1] . Su ciclo vital , salvo raras excepciones, transcurre en varios hospedadores y va acompañado de una alternancia regular de al menos tres generaciones. Se han descrito unas 7200 especies. Algunos trematodos (alrededor de 40 especies) son parásitos humanos que causan enfermedades peligrosas: trematodos , por ejemplo, esquistosomiasis y opistorquiasis . Los trematodos incluyen tremátodo hepático ( Fasciola hepatica ), trematodo felino ( Opisthorchis felineus ), esquistosomas ( Schistosoma ), Leucochloridium paradoxum .

Anteriormente, especialmente en la tradición científica de habla rusa, el nombre Trematoda (Trematoda) se usaba como sinónimo de duelas digenéticas [3] . En la helmintología moderna , este término se refiere a la clase de platelmintos, que combina subclases de aspidogastrea (Aspidogastrea) y duelas digenéticas (Digenea) [4] .

Descripción

La subclase de trematodos digenéticos incluye a los representantes más pequeños de platelmintos, un individuo adulto de especies pequeñas puede alcanzar 0,2 mm, especies grandes - 6 cm [5] .

Ciclo de vida

Los trematodos digenéticos tienen un ciclo de vida complejo con heterogonía : una alternancia regular de etapas anfímicas (generalmente hermafroditas ) y partenogenéticas . Todos los representantes de la clase se caracterizan por la presencia de etapas que parasitan en invertebrados (generalmente en gasterópodos ). La mayoría de las especies también tienen al menos otro huésped, un vertebrado , en su ciclo de vida .

Generaciones partenogenéticas

Del huevo- miracidio emerge un individuo de la primera generación partenogenética , que es capaz de nadar con la ayuda de los cilios batientes . Para un mayor desarrollo, el miracidio debe infectar al siguiente huésped, en el que todas las etapas partenogenéticas parasitarán. En el papel de este huésped en casi todos los trematodos digenéticos, actúan los gasterópodos. Solo unos pocos grupos utilizan bivalvos (como los de la familia Bucephalidae ) o gusanos poliquetos (de la familia Aporocotylidae ) como huéspedes. Esta etapa se caracteriza por una alta especificidad de huésped: por regla general, los miracidios infectan y se desarrollan en moluscos de una sola especie (o varias especies estrechamente relacionadas).

La liberación de miracidio del huevo en diferentes especies ocurre después de que el huésped traga el huevo ( infección pasiva ), o en el ambiente externo ( infección activa ; implica la búsqueda del huésped). Esta última opción solo se puede realizar en aquellas especies cuyos huevos deben caer al agua para su desarrollo. Al mismo tiempo, la infección de incluso moluscos acuáticos por algunas especies de trematodos se lleva a cabo de forma pasiva.

Cuando se encuentra un huésped, el miracidio penetra a través del tegumento y sufre una metamorfosis , generalmente reducida al desprendimiento de los tegumentos ciliares y la formación de un nuevo epitelio- tegumento . En un pequeño número de especies, la transformación es más dramática y sus miracidios pierden casi todos los órganos, y las siguientes etapas se desarrollan a partir de un pequeño número de células. El miracidio que ha sufrido metamorfosis se denomina esporoquiste materno . En el esporoquiste materno, la siguiente generación se desarrolla a partir de óvulos partenogenéticos: partenitos hijos , según la estructura, llamados redias o esporoquistes hijos . Las partenitas hijas durante la reproducción dan a luz a las próximas generaciones de partenitas hijas de la misma estructura, o cercarias  , larvas de la generación anfimíctica.

Las partenitas hijas de algunos trematodos pueden vivir en un molusco durante varios años sin provocar su muerte, pero suprimiendo su actividad reproductiva. El parasitismo de otras especies, caracterizado por una liberación masiva de cercarias, conduce naturalmente a la muerte del huésped.

Generación anfímica

El comportamiento de las cercarias (larvas de dispersión) que emergen del huésped es específico para diferentes especies. Hay tres estrategias principales:

• infección directa del huésped definitivo a través de tegumentos o por ingestión accidental;
• penetración y enquistamiento en el huésped intermedio (etapa de metacercaria ), sirviendo el huésped intermedio como alimento para el huésped definitivo o el siguiente huésped intermedio (incorporación a la cadena trófica );
• enquistamiento en el ambiente externo sobre objetos inanimados, plantas acuáticas o conchas de moluscos ( estado de adolescaria ) seguido de infección pasiva del huésped final.

Hay duelas digenéticas (por ejemplo, leucocloridio paradójico), cuyas cercarias no abandonan el cuerpo del huésped, sino que infectan al siguiente huésped cuando se comen al anterior.

Salvo casos aislados, el huésped definitivo en el que se desarrollan los individuos maduros de la generación anfímica ( maritas ) es un vertebrado. En el organismo huésped, pueden localizarse en el intestino , parénquima y conductos del hígado , vesícula biliar , órganos del sistema excretor , tracto respiratorio, torrente sanguíneo o incluso debajo del párpado . Los huevos formados después de cruzar el marit se excretan al ambiente externo con las heces o la orina del huésped.

Hipótesis de organización social

En 2010, investigadores estadounidenses demostraron que los partenitas de una de las especies del género Himasthla , que parasita en los caracoles Cerithidea californica , se dividen claramente en dos grupos, caracterizados por tamaños, estructuras y comportamientos diferentes. Los redia más grandes llevan un estilo de vida sedentario y son capaces de reproducirse, los redia pequeños más numerosos, llamados "soldados" por los descubridores, no se reproducen y atacan activamente tanto a los platelmintos de otras especies como a los representantes no relacionados de la misma especie [6] .

Sin embargo, este concepto ha sido criticado por muchos expertos en helmintos. Las siguientes observaciones pueden citarse como los principales argumentos que demuestran la inconsistencia de la conclusión de que los redias tienen una división en castas reales:

• No existe una brecha pronunciada entre los tamaños corporales de los individuos de diferentes "castas", y se superponen significativamente [7] .
• Los "soldados redium" también tienen material germinal y el potencial para reproducirse [8] .

Notas

1. ↑ 1 2 Subclase Digenea  (inglés) en el Registro Mundial de Especies Marinas ( World Register of Marine Species ). (Consultado: 30 de octubre de 2018) .
2. ↑ Flukes de Digenetic // Deudor - Eucalyptus. - M.  : Enciclopedia Soviética, 1972. - ( Gran Enciclopedia Soviética  : [en 30 volúmenes]  / editor en jefe A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, vol. 8).
3. ↑ Trematodos  / Chesunov A.V.  // Torre de televisión - Ulaanbaatar. - M.  : Gran Enciclopedia Rusa, 2016. - S. 364-365. - ( Gran Enciclopedia Rusa  : [en 35 volúmenes]  / editor en jefe Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Clase Trematoda  (inglés) en el Registro Mundial de Especies Marinas ( World Register of Marine Species ). (Consultado: 30 de octubre de 2018) .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , pág. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Organización social en un platelminto: los parásitos trematodos forman castas de soldados y reproductivas  //  Actas de la Royal Society B. - 2011. - vol. 278 . - Pág. 656-665 . -doi : 10.1098 / rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Características de la implementación de los ciclos de vida de los trematodos de las familias Echinostomatidae y Renicolidae en los ecosistemas litorales de la Bahía Kandalaksha del Mar Blanco: Dis. candó. biológico Ciencias. - San Petersburgo.  : Instituto Zoológico RAS, 2012. - 300 p.
8. ↑ Zikmundova, Jana. ¿Hay un soldado fundido en trematodos de equinostomía de agua dulce?  : [ Inglés ] ]  : Tesis de licenciatura / Dr. Aneta Kostadinova, PhD - República Checa, České Budějovice: Facultad de Ciencias, Universidad de Bohemia del Sur en České Budějovice, 2011. - 36 p.

Literatura

• Belopolskaya M. M. Trematodos de la familia Microphallidae Travassos, 1920 // Trematodos de animales y humanos. Fundamentos de la trematodologa. Volumen 21. - M .: Editorial de la Academia de Ciencias de la URSS , 1963. - S. 260-299. — 504 pág. - 1500 copias.
• Ginetsinskaya T. A. Trematodes, sus ciclos de vida, biología y evolución / Academia de Ciencias de la URSS . - L .: Nauka , Leningrado. Departamento, 1968. - 412, [10] p.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. Origen y evolución de los ciclos de vida de los trematodos / Ros. académico Ciencias, Zool. Instituto, Col. científico Centro de la Academia Rusa de Ciencias, Murm. biología marina En t. - San Petersburgo. : Nauka , 1998. - 404, [16] p. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (enlace no disponible)
• Morozova D. A. Trematodos de los peces del lago Tana: Etiopía: disertación ... candidato a ciencias biológicas: 03.02.11 / Morozova Daria Andreevna; (Lugar de protección: Instituto A. N. Severtsov de Problemas de Ecología y Evolución de la Academia Rusa de Ciencias). - Borok, 2011. - 176 p. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protistas y metazoos inferiores // Zoología de invertebrados: aspectos funcionales y evolutivos. - M. : Centro Editorial "Academia", 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. Sistema muscular de trematodos (estructura y posibles caminos evolutivos) . - M. : Asociación de publicaciones científicas de KMK, 2014. - 344 p. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

diccionarios y enciclopedias	gran ruso Britannica (en línea)
Taxonomía	EOL iNaturalista NCBI TIS TSN gusanos