Tetrayoduro de fósforo

Tetrayoduro de fósforo
Modelo de bola y palo de molécula de tetrayoduro de difósforo
General

Nombre sistemático
Tetrayoduro de fósforo
nombres tradicionales Yoduro de fósforo (II)
química fórmula P 2 I 4
Apariencia Sólido cristalino naranja
Propiedades físicas
Masa molar 569,57 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 125,5°C
 •  hirviendo se descompone °C
 •  parpadea No combustible °C
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua descomponiendo
Clasificación
registro número CAS 13455-00-0
PubChem
registro Número EINECS 236-646-7
SONRISAS   P(P(I)I)(I)I
InChI   1S/I4P2/c1-5(2)6(3)4YXXQTQYRRHHWFL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
La seguridad
Carácter breve. peligro (H) H314 , H318
medidas de precaución. (PAGS) P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
palabra clave Peligroso
Pictogramas SGA Pictograma "Corrosión" del sistema CGS
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

El tetrayoduro de difósforo es una sustancia cristalina de color naranja con la fórmula P 2 I 4 . Se utiliza como agente reductor en química orgánica. Este es un raro ejemplo de un compuesto con fósforo en el estado de oxidación +2.

Conseguir

El tetrayoduro de difósforo se forma fácilmente por desproporción de triyoduro de fósforo en éter seco  :

2 PI 3 → P 2 YO 4 + YO 2

También se puede obtener mediante el tratamiento de tricloruro de fósforo y yoduro de potasio en condiciones anhidras. [una]

El compuesto tiene una estructura centrosimétrica con un enlace PP de 2.230 Å. [2]

Propiedades químicas

Química inorgánica

El tetrayoduro de difósforo reacciona con el bromo para formar sustancias de la forma PI 3−x Br x . Se oxida con azufre a P 2 S 2 I 4 , manteniendo el enlace PP. Reacciona con fósforo elemental y agua para formar yoduro de fósforo , que se recoge por sublimación a 80 °C. [3]

Química orgánica

El tetrayoduro de difósforo se utiliza en síntesis orgánica principalmente como agente reductor. [cuatro]

Fuentes

  1. H. Suzuki; T. Fuchita; A. Iwasa; T. Mishina (diciembre de 1978). "Tetrayoduro de difósforo como reactivo para convertir epóxidos en olefinas y aldoximas en nitrilos en condiciones suaves". Síntesis . 1978 (12): 905-908. DOI : 10.1055/s-1978-24936 .
  2. Z. Zak; M. Cernik (1996). "Tetrayoduro de difósforo a 120 K". Acta Crystallographica Sección C. C52 (1): 290-291. DOI : 10.1107/S0108270195012510 .
  3. Marrón, Glenn Halstead (1951). Reacciones de fosfina y yoduro de fosfonio (PhD). Universidad Estatal de Iowa . Consultado el 5 de octubre de 2020 .
  4. Krief, Alain & Telvekar, Vikas N. (2009), Tetrayoduro de difósforo , Enciclopedia de reactivos en síntesis orgánica 2009 , ISBN 978-0471936237 , DOI 10.1002/047084289X.rd448.pub2 .