Quiasma (genética)

Quiasma : en genética , el punto en el que dos cromátidas homólogas que no son hermanas intercambian material genético durante el entrecruzamiento durante la meiosis (las cromátidas hermanas también están conectadas entre sí a través del quiasma, pero dado que su material genético es idéntico, esto no afecta el material genético). células hijas heredadas ). Los quiasmas se vuelven visibles en la fase de diploteno de la profase I de la meiosis, pero el entrecruzamiento en sí se produce en la fase anterior, el paquiteno . A medida que cada tétrada, que consta de dos pares de cromátidas hermanas, comienza a separarse, los quiasmas son los únicos puntos de contacto.

El bivalente está formado por 2 cromosomas homólogos (4 cromátidas). El quiasma se forma en el sitio de ruptura del enlace fosfodiéster durante el entrecruzamiento. Cuantas más unidades del mapa genético entre genes, más intenso es el entrecruzamiento.

Los quiasmas fueron descubiertos en 1909 por Frans Alfons Janssens , un  profesor jesuita de la Universidad Católica de Lovaina en Bélgica [1] [2] [3] .

Véase también

• cruzando
• Mitosis

Notas

1. ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics , CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3 , p.xvii
2. ↑ En busca del gen: de Darwin al ADN Por James Schwartz Harvard University Press (2008), p. 182 ISBN 0-674-02670-5 Consultado el 19 de marzo de 2010.
3. ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. El centenario de la teoría del quiasmatipo de Janssens  // Genética. - 2012. - T. 191 , N º 2 . - S. 309-17 .