2-metilpropanol-2
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|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nombre sistemático |
2-metilpropan-2-ol | ||
| nombres tradicionales | alcohol terc-butílico, terc-butanol | ||
| química fórmula | C4H10O _ _ _ _ | ||
| Rata. fórmula | (CH 3 ) 3 COH | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | cristales rómbicos incoloros | ||
| Masa molar | 74,12 g/ mol | ||
| Densidad | 0,7887 g/cm³ | ||
| Energía de ionización | 9,7 ± 0,1 eV [2] | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 25,5°C | ||
| • hirviendo | 82,2°C | ||
| • descomposición | 500°C | ||
| • parpadea | 10°C | ||
| • encendido espontáneo | 480°C | ||
| Límites explosivos | 1.8-8.0% | ||
| entalpía | |||
| • hirviendo | 39,07 kJ/mol [1] | ||
| Calor específico de vaporización | 535 400 J/kg | ||
| Presion de vapor | 42 ± 1 mmHg [2] | ||
| Propiedades químicas | |||
| Constante de disociación ácida | 17 [3] | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.3974 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 75-65-0 | ||
| PubChem | 6386 | ||
| registro Número EINECS | 200-889-7 | ||
| SONRISAS | CC(C)(C)O | ||
| InChI | InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EO1925000 | ||
| CHEBI | 45895 | ||
| un numero | 1120 | ||
| ChemSpider | 6146 | ||
| La seguridad | |||
| NFPA 704 |
3
2
0 |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El 2-metilpropan-2-ol [4] (alcohol terc-butílico, terc-butanol, trimetilcarbinol, 1,1-dimetiletanol) es un representante de los alcoholes monohídricos terciarios .
Conseguir
Reacción de isobutileno con ácido sulfúrico seguida de hidrólisis.
Propiedades físicas
Cristales fusibles incoloros. Miscible con agua, da una mezcla azeotrópica con ella (pe 79,9°C, 11,8% agua). Disolveremos bien en los disolventes orgánicos.
Propiedades químicas
Un representante típico de los alcoholes. Reacciona tranquilamente con los metales alcalinos. Con ácidos carboxílicos da ésteres.
Aplicación
En la producción de isobutileno de alta pureza. Agente alquilante, solvente, antiséptico. Sustancia aromática en perfumería (olor a alcanfor). Se utiliza para desnaturalizar el alcohol. El terc-butanol se utiliza como aditivo de combustible para evitar la formación de hielo en el carburador o como agente antidetonante. Además, el alcohol se utiliza como material de partida para la síntesis de terc-butil éteres.
Notas
- ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
- ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
- ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
- ↑ Nomenclatura de química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos / Henri A. Favre y Warren H. Powell. - Londres: RSC Publishing, 2013. - P. 534. - 1160 p. - ISBN 978-0-85404-182-4 .
Literatura
- "Propiedades de los compuestos orgánicos: un manual". - Ed. Potekhina A. A. - L .: Química, 1984. - S. 320-321
- Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "Una breve referencia química". - L.: Química, 1977. - S. 134
- Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. "Química orgánica". - 2ª ed., Parte 1. — M.: Binom. Laboratorio del Conocimiento, 2005. - Pág. 222
- C. D. Hurd, Pirólisis de compuestos de carbono. - L.-M.: GONTI RKTP URSS, 1938. - S. 155
- "Diccionario Enciclopédico Químico". - Ed. Knunyants I. L. - M .: Enciclopedia soviética, 1983. - P. 88
- "Enciclopedia Química". - T.1. - M .: Enciclopedia soviética, 1992. - S. 57-58
Enlaces
| alcoholes | |
|---|---|
| (0°) | metanol |
| Alcoholes primarios (1°) | etanol Propanol n -butanol isobutanol Alcohol amílico hexanol heptanol alcoholes grasos Octanol (C8) Nonanol (C9) Decanol (C10) Undecanol (C11) Dodecanol (C12) Tetradecanol (C14) Alcohol cetílico (C16) |
| Alcoholes secundarios (2°) |
|
| Alcoholes terciarios (3°) |
|