Nonanol | |||
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General | |||
Nombre sistemático |
Nonanol | ||
nombres tradicionales | alcohol nonílico | ||
química fórmula |
C9H20O _ _ _ _ C9H19OH _ _ _ _ |
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Rata. fórmula | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 2 OH | ||
Propiedades físicas | |||
Estado | líquido | ||
Masa molar | 144,256 g/ mol | ||
Densidad | 0,8273 g/cm³ | ||
Viscosidad dinámica | 0,116 Pa·s | ||
Propiedades termales | |||
La temperatura | |||
• fusión | -7 (1013hPa) | ||
• hirviendo | 215 (1013 hPa) °C | ||
Propiedades químicas | |||
Solubilidad | |||
• en agua | insoluble | ||
• en etanol | soluble | ||
Clasificación | |||
registro número CAS | 143-08-8 | ||
PubChem | 8914 | ||
registro Número EINECS | 205-583-7 | ||
SONRISAS | CCCCCCCCCO | ||
InChI | PulgI=1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | RB1575000 | ||
CHEBI | 35986 | ||
ChemSpider | 8574 | ||
La seguridad | |||
LD 50 |
3,6 g/kg ratas (oral), 5,7 g/kg conejos (piel) |
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NFPA 704 |
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Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El nonanol es una sustancia orgánica, pertenece a la clase de los alcoholes grasos . Se encuentra en varios aceites esenciales , como el aceite de naranja y el resinoide de musgo de roble .
El olor es un floral aceitoso fuerte con notas de rosa y naranja.
Obtenido por hidrogenación de ésteres de ácido pelargónico .
Se utiliza como componente de composiciones de perfumes y fragancias.
alcoholes | |
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(0°) | metanol |
Alcoholes primarios (1°) | etanol Propanol n -butanol isobutanol Alcohol amílico hexanol heptanol alcoholes grasos Octanol (C8) Nonanol (C9) Decanol (C10) Undecanol (C11) Dodecanol (C12) Tetradecanol (C14) Alcohol cetílico (C16) |
Alcoholes secundarios (2°) |
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Alcoholes terciarios (3°) |
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