Burkholderia mallei | ||||||||||
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clasificación cientifica | ||||||||||
Dominio:bacteriasTipo de:proteobacteriaClase:beta proteobacteriaOrdenar:BurkholderialesFamilia:BurkholderiaceaeGénero:BurkholderiaVista:Burkholderia mallei | ||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||
Burkholderia mallei ( Zopf 1885 ) Yabuuchi et al. 1993 |
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Burkholderia mallei (lat.) es una especie deinmóvil Gram -negativa polimórfica del género Burkholderia ( Burkholderia ). El agente causal del muermo , patógeno para humanos y animales ( caballos , mulas ). Se utiliza como arma biológica , objeto potencial de bioterrorismo , clasificado en el grupo de patogenicidad II.
El agente causal del muermo fue descubierto en 1882 por Friedrich Löffler ( alemán Friedrich August Johannes Loeffler , 1852-1915), descrito por el botánico y biólogo alemán Friedrich Zopf (1846-1909) en 1885 bajo el nombre de “ Bacillus mallei ”. En 1966, la bacteria se transfirió al género Pseudomonas sobre la base de los requisitos nutricionales y las propiedades bioquímicas. En 1973, Pelleroni (Palleroni) dividió el género Pseudomonas en 5 grupos de homología según la hibridación ARN - ADN , donde Pseudomonas mallei se incluyó en el grupo II. En 1993, Yabuuchi, Kosako, Oyaizu, Yano, Hotta, Hashimoto, Ezaki y Arakawa, basándose en el análisis de ARNr 16S , la hibridación ADN-ADN y la composición de ácidos grasos de la pared celular , aislaron las siete especies del grupo de homología II en un género separado. Burkholderia [1] . Burkholderia mallei está muy estrechamente relacionado con Burkholderia pseudomallei y Burkholderia thailandensis .
Burkholderia mallei es una bacteria en forma de varilla recta o ligeramente curvada de 2–5 × 0,5–0,8 µm. No forma cápsulas y esporas , inmóvil.
Quimioorganoheterótrofo , aerobio obligado . Crece en medios nutrientes simples, especialmente con la adición de glicerina . En medio nutritivo de agar , colonias planas, lisas, viscosas, grises; en agar MacConkey, no hay crecimiento o colonias blanco-rosadas [2] [3] .
El genoma de B. mallei tiene una gran plasticidad debido a la presencia de un gran número de elementos IS , microsatélites (SSR) (más de 12.000) y reordenamientos genómicos masivos [4] . La pérdida de genes desempeñó un cierto papel en la evolución de B. mallei como microorganismo patógeno para animales y humanos [5] . Se ha determinado la secuencia de nucleótidos de los genomas de algunas cepas de B. mallei . El genoma de la cepa ATCC 23344 de B. mallei está representado por dos cromosomas . El cromosoma I es una molécula circular de ADN de doble cadena de 3510148 pb de tamaño. y contiene 3393 genes , de los cuales 2995 codifican proteínas [6] . El cromosoma II es una molécula circular de ADN de doble cadena de 2325379 pb de tamaño. y contiene 2115 genes, de los cuales 2029 codifican proteínas [7] . La cepa NCTC 10229 de B. mallei contiene 2 cromosomas circulares de doble cadena de 3458208 y 2284095 pb de tamaño. y contienen 3409 y 2215 genes, respectivamente, de los cuales 3333 en el cromosoma I y 2177 en el cromosoma II codifican proteínas [8] [9] .
B. mallei es patógeno para humanos y animales, es el agente causal de la infección antropoúrgica zoonótica : muermo. Con el muermo , se forman granulomas específicos , pústulas y abscesos en los órganos y tejidos del organismo afectado . B. mallei es capaz de sintetizar proteínas de unión a actina [10] . Importancia para la patogénesis tiene la capacidad de sintetizar polisacáridos extracelulares [11] . B. mallei es resistente a algunos antibióticos [12] [13] . Debido a su alta patogenicidad para humanos y animales, B. mallei se utilizó como arma biológica durante la Guerra Civil Estadounidense , así como en la Primera y Segunda Guerra Mundial [14] y es un agente potencial de bioterrorismo [15] . Se han observado casos de infección intralaboratorio [16] .