| Cistatina C | |
|---|---|
| Notación | |
| simbolos | CST3 |
| gen entrez | 1471 |
| HGNC | 2475 |
| OMIM | 604312 |
| RefSeq | NM_000099 |
| UniProt | P01034 |
| Otros datos | |
| Lugar | 20 cap. , 20p11.2 |
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La cistatina 3 , más comúnmente conocida como cistatina C ( Ing. Cystatin 3, CST3, Cystatin C, Gamma-trace ) es una proteína que pertenece al segundo grupo de la familia genética de las cistatinas . La cistatina C se encuentra en el plasma sanguíneo humano, la función de eliminar las proteínas del cuerpo la llevan a cabo los riñones. Los estudios han demostrado que los niveles de cistatina C son un marcador más preciso de la función renal que los niveles de creatinina . La cistatina C (junto con la inulina ) se considera hoy en día como el "estándar de oro" para determinar la tasa de filtración glomerular como indicador integral de la función renal. A diferencia de la creatinina, la tasa de síntesis de cistatina C no se ve afectada por factores como la edad, el género, la masa muscular, la dieta y la presencia de reacciones inflamatorias. En humanos, el nivel normal de cistatina C en el plasma sanguíneo a la edad de 14 a 50 años es de 0,63 a 1,33 mg / l, a la edad de más de 50 años: 0,74 a 1,55 mg / l.
La cistatina C es un polipéptido que consta de 120 residuos de aminoácidos. Todas las células del cuerpo que contienen núcleos producen cistatina C a un ritmo constante. La concentración de cistatina C en la sangre se correlaciona con la tasa de filtración glomerular . El nivel de proteína en la sangre no depende del peso corporal y la altura, de la masa muscular y del sexo. Un aumento en el nivel de cistatina C después de un ataque al corazón es un signo desfavorable que indica una violación de la función de filtración de los riñones.
En un gran estudio a largo plazo, se ha demostrado que la cistatina C es un predictor de insuficiencia renal crónica y enfermedad cardiovascular en los ancianos [1] [2] .
La mutación del gen de la cistatina C está asociada con la amiloidosis tipo VI (amiloidosis cerebroarterial). Los depósitos de proteínas en el cerebro en esta enfermedad hereditaria autosómica dominante conducen a accidentes cerebrovasculares tempranos, hemorragia intracraneal y demencia.
Se encontró una mayor expresión de cistatina C en la capa molecular de la circunvolución dentada del hipocampo en 61 pacientes con epilepsia del lóbulo temporal . La expresión máxima se observó en 26 pacientes con esclerosis del hipocampo y dispersión de células granulares [3] .