Fuego de molino

fuego de molino
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:protostomasSin rango:mudaSin rango:PanarthropodaTipo de:artrópodosSubtipo:respiración traquealSuperclase:seis patasClase:InsectosSubclase:insectos aladosInfraclase:Nuevas alasTesoro:Insectos con metamorfosis completaSuperorden:anfiesmenópterosEquipo:lepidópterosSuborden:probóscideInfraescuadrón:mariposasTesoro:biporesTesoro:apoditrisiaTesoro:ObtectomeraSuperfamilia:piraloideaFamilia:luciérnagasGénero:EfesiaVista:fuego de molino
nombre científico internacional
Ephestia kuehniella Zeller , 1879
Sinónimos

Según el sitio Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten [1] :

  • Ephestia fuscofasciella Ragonot, 1887
  • Ephesia gitonella Druce, 1896
  • Homoeosoma ischnomorpha Meyrick , 1931
  • Ephestia alba Roesler, [1965]
  • Ephesia nigra Roesler, [1965]

La polilla de molino [2] ( lat.  Ephestia kuehniella ) es una especie de lepidóptero de la familia de las polillas verdaderas (Pyralidae). Cosmopolita . Patria es el Mediterráneo . Una plaga peligrosa de las existencias de alimentos en los almacenes y el grano en los graneros . Una especie modelo utilizada para estudiar problemas en fenogenética , genética molecular , citogenética y biología del desarrollo . Se desarrollan hasta diez generaciones por año, la duración mínima de una generación es de 45 días. La temperatura óptima de desarrollo es de 26 °C. El nombre específico ( kuehniella ) se da en honor al agrónomo alemán Julius Kühn (1825–1910).

Descripción

Mariposas con una longitud corporal de 10 a 14 mm. Palpos maxilares filiformes. Los palpos labiales están curvados hacia arriba y cubiertos de escamas adpresas. Antenas de machos - con cilios cortos. La envergadura de los machos es de 20,5 a 27,5 mm y la de las hembras de 17,5 a 24 mm. Las alas anteriores están pintadas de gris oscuro o gris ceniza, tienen un patrón de dos líneas transversales dentadas claras. Alas posteriores blanquecinas, margen y venas del ala oscurecidas. La primera vena radial del ala anterior alcanza el margen anterior del ala al nivel del vértice de la celda radiocubital . Las ramas de la vena radial y la primera vena mediana del ala trasera alcanzan el vértice del ala a la misma distancia de ésta. El color de la parte inferior de las piernas es marrón grisáceo con polinización ligera. Los tarsos son de color marrón, en el ápice con una banda de color amarillo claro [2] [3] [4] . Los machos tienen dos pares de mechones de pelo cortos, simples y bastante delgados en la parte superior del octavo segmento del abdomen. El ovipositor es largo retráctil [5] .

Los huevos son ovalados, de 0,34 a 0,57 mm de largo [2] . Los huevos recién puestos son blancos y se vuelven amarillos cuando las orugas eclosionan. La superficie del huevo tiene un patrón de malla de cuatro a ocho crestas sinuosas, formando un tubérculo en la unión [6] . El tamaño de los huevos puestos hacia el final del período reproductivo se vuelve más pequeño. Por lo general, los huevos se dispersan al azar, con menos frecuencia se apilan uno cerca del otro. A veces, los huevos puestos se disponen en cadena, con cada huevo inclinándose hacia el siguiente, formando un zigzag regular [4] .

Las orugas miden de 15 a 20 mm de largo y de 2 a 3 mm de ancho. Cuerpo color crema. La cabeza y el escudo torácico son marrones. El tercer diente de la mandíbula está desplazado hacia el medio, por lo que su borde exterior está formado por el segundo diente. [2] . Las antenas son cortas y están ubicadas en una repisa. Las piezas bucales están dirigidas hacia abajo. A los lados de la cabeza hay un grupo de seis ocelos , que se ubican en un círculo sobre la base y cruzando la base de las antenas. El labio inferior tiene un par de tentáculos y una glándula aracnoides tubular larga que produce telarañas de seda [7] . Las glándulas están ubicadas en las mandíbulas, cuya secreción oleosa cae sobre los hilos aracnoideos y sobre las partículas del sustrato alimentario, fijándolos entre sí [8] . En las patas pectorales hay ganchos ubicados en tres niveles [2] .

La pupa es de color amarillo verdoso en el primer día de su existencia, luego se vuelve de color marrón amarillento, su longitud es de 8-9 mm. Cabeza y pronoto arrugados. Las mandíbulas , patas y antenas llegan hasta el final del ala. El largo de la parte visible de las patas traseras es 4-5 veces el ancho [2] . El cremáster (tubérculo al final del abdomen) es redondeado, con ocho setas ganchudas [9] .

Estilo de vida

Durante el año, pueden desarrollarse hasta diez generaciones en habitaciones climatizadas [10] . Un ciclo de desarrollo dura de 45 a 270 días [3] . Los huevos se desarrollan de 3 a 27 días [2] .

Los adultos vuelan de noche y al atardecer [10] y no se alimentan [11] . Las mariposas se aparean unas pocas horas después de emerger de la crisálida [3] . Las hembras aparecen mucho antes que los machos, lo que ayuda a reducir la endogamia . Las hembras pueden aparearse varias veces durante su vida. La puesta de huevos ocurre, por regla general, dentro de los dos días posteriores a la salida de la pupa [12] . El proceso de apareamiento está controlado por feromonas. La concentración de feromonas se correlaciona con la madurez de los ovarios y el período de ovulación [13] . Al secretar feromonas, la hembra sobresale el abdomen entre las alas y mete la punta, dejando al descubierto las glándulas de feromonas [11] . La hembra pone huevos sola o en grupos, de 50 a 562 piezas [2] . El número de huevos puestos depende de la edad de las mariposas en el momento del apareamiento. Si el apareamiento ocurre el día de la salida de la pupa, entonces las hembras ponen un promedio de unos 264 huevos, pero si se aparean el sexto día, entonces su fecundidad promedio es de solo unos 148 huevos. La vida útil de una hembra virgen es de 10,5 días, y la de una hembra apareada es de unos cinco días [13] .

Los machos que se desarrollaron a altas densidades tienen menor masa corporal y alas delanteras, cabeza y pecho pequeños, lo que sugiere que no pudieron compensar por completo la falta de alimento. En relación con el tamaño de todo el cuerpo, estos machos tienen alas delanteras más largas, lo que les da una ventaja cuando buscan hembras. La esperanza de vida de los machos es de 10-13 días. Un macho tarda 24 horas en formar un espermatóforo [14] .

Las orugas tienen cinco estadios [2] . El color de las orugas, dependiendo de la naturaleza del alimento, puede ser blanco amarillento, verdoso o rosado [10] . Viven, por regla general, en la superficie de la harina o el grano. La tasa máxima de desarrollo se observa en la harina de trigo sarraceno, trigo y centeno. Primero, las orugas roen el embrión, las cáscaras del grano, y luego se comen el resto del grano. Dependiendo de la temperatura, el desarrollo de las orugas dura de 24 a 144 días [2] . Se considera que la temperatura óptima para el desarrollo es de 26 °C [10] [3] . A una temperatura de unos 0 °C, las orugas pueden permanecer vivas durante unos 4 meses [10] . Las orugas pupan en hendiduras y grietas en las paredes, en contenedores y bolsas. La duración del desarrollo en la etapa de pupa es de 20 a 67 días [3] . En verano, puede desarrollarse al aire libre en montones de heno , montones de basura y en las corrientes [ 2 ] [ 3 ] . Numerosas especies de Trichogramma [15] [16] y afelínidos Encarsia porteri [17] se desarrollan en los huevos . Las orugas y las pupas de la polilla pueden ser exterminadas por las larvas del pequeño escarabajo cabeza de garrote y el moco mauritano [2] . Las chinches del género Orius se alimentan de huevos de polilla, mientras que las chinches eligen huevos que no están infectados con tricogramas [18] [19] . Las mariposas son parasitadas por los ácaros Seiulus muricatus , mientras que los ácaros Pyemotes ventricosus y Typhlodromus tineivorus se alimentan de huevos [2] .

Las orugas de la polilla de molino se ven afectadas por las bacterias Bacillus thuringensis , Bacillus agilis , Telohania ephestiae y Microcosus ephestiae [2] y los hongos entomopatógenos Beauveria bassiana , Metarhizium anisopliae e Isaria fumosorosea [20] . Los simbiontes intracelulares son bacterias del género Wolbachia . Causan incompatibilidad citoplasmática reproductiva [21] . La población de Wolbachia se duplica en promedio cada 3,6 días con el desarrollo de polillas en las orugas [22] . Se encontraron numerosas inclusiones intracelulares de micoplasma ( Mycoplasma hominis ) en orugas y adultos (en los ovarios ) de la polilla de molino. Se transmiten por línea femenina y provocan esterilidad masculina en Drosophila . Sin embargo, en la polilla infectada con estos microorganismos, no se observaron infertilidad u otros cambios patológicos [23] .

Genética

La polilla de molino es una especie modelo utilizada para estudiar los problemas de la fenogenética, la genética molecular, la citogenética y la biología del desarrollo [24] . El cariotipo consta de 30 pares de cromosomas [25] [26] . El género está determinado por el sistema ZW [27] [28] . El genoma mitocondrial es una cadena de ADN circular que consta de 15.327 pares de bases y contiene 37 genes, de los cuales 13 genes codifican proteínas, dos para rRNA y 22 para tRNA. Alrededor del 0,7 % del ADN del cromosoma W es de origen mitocondrial, el 83 % de la secuencia del mitogenoma está representada en el cromosoma W [29] .

Describió numerosas variaciones en el color de los ojos del barrenador causadas por mutaciones [24] . Un análisis de las mutaciones del color de los ojos en Ephestia kuehniella proporcionó la primera evidencia de la teoría de un gen, una enzima en la genética clásica [30] .

Clasificación

La especie fue descrita por el entomólogo alemán Philipp Zeller en 1879. El nombre de la especie se da en honor al director del Instituto Agrícola de la Universidad de Halle , el profesor Julius Kühn , quien en junio de 1877 llevó varias mariposas a Zeller para su identificación [31] . El entomólogo estadounidense Karl Heinrich describió un nuevo subgénero Anagasta en 1956 e incluyó solo a la polilla de molino en él. Se diferencia de otros representantes del género Ephestia kuehniella en un ovipositor más largo y una mama arrugada en las pupas [5] [32] .

Distribución

Cosmopolita [3] [33] . La región de origen de esta plaga no ha sido establecida con precisión [4] . Lo más probable es que la especie sea originaria del Mediterráneo, ya que la mayoría de los representantes del género se encuentran en esta región [4] . También se ha sugerido que la patria de la polilla puede ser América Central [4] o la India , desde donde llegó a los países mediterráneos [2] . Se ha llevado a muchos países con productos alimenticios. En los Estados Unidos, la mariposa se descubrió por primera vez en 1892. Se conoce en Rusia desde finales del siglo XIX [2] .

Importancia económica y medidas de control

La especie es una plaga peligrosa de las reservas de alimentos. Las orugas dañan los cereales, la pasta, las frutas secas , los productos de confitería , las verduras y las setas [2] [10] . No solo destruyen los alimentos , sino que también los contaminan con telarañas, pieles mudas y excrementos. Los terrones de harina y grano, unidos por telarañas, a veces alcanzan varios kilogramos. La descendencia de una hembra en 4 meses puede destruir hasta 17,5 kg de harina integral [2] . La polilla de molino se ha observado como una plaga de dátiles en algunas regiones de su cultivo [34] .

Para combatir la polilla, se utiliza el tratamiento químico de los locales de graneros y molinos. Los productos que lo componen son secos, congelados o fumigados [3] . El fumigante bromuro de metilo ha sido ampliamente utilizado como principal método de control , pero desde 2004 ha sido prohibido en muchos países [35] . Un método prometedor es el uso de trampas de feromonas . La feromona sintética (Z,E)-9,12-tetradecadienil acetato [36] se utiliza como cebo .

Los huevos de polilla de molino se utilizan a menudo para tricogramas de reproducción en masa [16] . Algunos tipos de Trichogramma pueden desarrollarse en huevos de polilla, previamente muertos por radiación ultravioleta [15] . Una especie prometedora para el control biológico es el uso de la avispa icneumónida Venturia canescens [37] .

Un método de control alternativo es el uso de radiación gamma . Para prevenir por completo la aparición de adultos a partir de orugas en estadio tardío, se recomienda una dosis de 250 Gy [35] .

Notas

  1. ↑ Michel Kettner. Bestimmungshilfe des Lepiforums: Ephestia kuehniella  (alemán) . Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten . www.lepiforum.de (12 de junio de 2019). Consultado el 27 de septiembre de 2019. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2019.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Zagulyaev A.K. Las polillas y las polillas son plagas de cereales y reservas de alimentos. - M. - L .: Editorial de la Academia de Ciencias de la URSS, 1965. - S. 142-153. — 195 pág.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Nematodos, moluscos y artrópodos dañinos / Editor de volumen V. G. Dolin . — 2ª edición, revisada y ampliada. - Kyiv: Cosecha, 1987. - T. 2. - S. 305-306. — 576 pág. — (Plagas de cultivos y plantaciones forestales).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Richards OW, Thomson WS Una contribución al estudio de los géneros Ephestia Gn. (incluyendo Strymax, Dyar) y Plodia GN. (Lepidoptera, Phycitidae), con notas sobre parásitos de las larvas  (inglés)  // Transactions of the Royal Entomological Society: revista. - 1932. - Vol. 80 , núm. 2 . - pág. 169-250 . -doi : 10.1111 / j.1365-2311.1932.tb03306.x .
  5. ↑ 1 2 Heinrich C. Polillas americanas de la subfamilia Phycitinae  //  Boletín del Museo Nacional de los Estados Unidos. - 1956. - vol. 207 , núm. 1 . - Pág. 300-301 . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2019.
  6. ↑ Cônsoli F. L, Kitajima E. W,, Parra JRP Ultraestructura de los huevos hospedantes naturales y ficticios de Trichogramma galloi Zucchi y Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // International Journal of Insect Morphology and Embriology: journal. - 1999. - vol. 28 , núm. 3 . - pág. 211-231 . — ISSN 0020-7322 . - doi : 10.1016/S0020-7322(99)00026-4 .
  7. ↑ Khater KS Morfología y ultraestructura de la sensilla de las antenas larvarias y las piezas bucales de la boca de harina mediterránea, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidopetra: Pyrilidae  )  // Revista académica egipcia de ciencias biológicas: revista. - 2016. - Vol. 9 , núm. 3 . — págs. 13–19 . — ISSN 1687-8809 . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2019.
  8. ↑ Mossadegh MS Mecanismo de secreción del contenido de las glándulas mandibulares de larvas de Plodia interpunctella  //  Entomología fisiológica: revista. - 1978. - vol. 3 , núm. 4 . - P. 335-340 . — ISSN 1365-3032 . -doi : 10.1111 / j.1365-3032.1978.tb00167.x .
  9. ↑ Ephestia kuehniella (polilla de la harina mediterránea  ) . www.cabi.org. Consultado el 16 de septiembre de 2019. Archivado desde el original el 3 de mayo de 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Beloshapkin S. P. et al. Diccionario-libro de referencia de un entomólogo. - M. : Niva de Rusia, 1992. - S. 185-186. — 334 pág. - ISBN 5-260-00498-1 .
  11. ↑ 1 2 Calvert I. & Corbe SA Maduración reproductiva y liberación de feromonas en la polilla de la harina Anagasta kuehniella (Zeller  )  // Entomología fisiológica: revista. - 2009. - Vol. 47 , núm. 2 . - P. 201-209 . — ISSN 1365-3032 . -doi : 10.1111 / j.1365-3032.1973.tb00025.x .
  12. ↑ Jin Gang Xu, Qiao Wang y Xiong Zhao He. Emergencia y ritmos reproductivos de Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae)  (inglés)  // New Zealand Plant Protection: revista. - 2008. - Vol. 61 . - pág. 277-282 . — ISSN 1175-9003 . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2019.
  13. ↑ 1 2 Karalius V. & Bûda V. Efecto del retraso del apareamiento en la reproducción de las polillas: correlación entre el éxito de la reproducción y la actividad de llamada en las hembras Ephestia kuehniella , Cydia pomonella , Yponomeuta cognagellus (Lepidoptera: Pyralidae, Torticidae, Yponomeutidae)  (inglés)  // Feromonas : diario. - 1995. - vol. 5 , núm. 3-4 . - pág. 169-190 . — ISSN 2161-038X . Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2021.
  14. ↑ Bhavanam S. & Trewick S. "Efectos del hacinamiento de larvas y la limitación de nutrientes en el fenotipo masculino, la inversión reproductiva y la estrategia en Ephestia kuehniella Zeller (Insecta: Lepidoptera)"  //  Revista de investigación de productos almacenados: revista. - 2017. - Vol. 71 . — págs. 64–71 . — ISSN 0022-474X . -doi : 10.1016/ j.jspr.2017.01.004 .
  15. ↑ 1 2 Ksentini I., Jardak T., Zeghal N. ¿ Se podrían proporcionar a las especies de Trichogramma huevos viejos de Ephestia kuehniella muertos por UV durante los programas de cría en masa?  (Inglés)  // Boletín de Insectología: revista. - 2014. - Vol. 67 , núm. 2 . — pág. 213–218 . — ISSN 1721-8861 .
  16. ↑ 1 2 Moghadassi Y. et al. Efecto de la dieta larvaria de Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) sobre la calidad del huevo y el parasitismo por Trichogramma brassicae (Hymenoptera: Trichogrammatidae)  (inglés)  // Journal of Insect Science: revista. - 2019. - Vol. 10 , núm. 19(4) . — P. 1–7 . — ISSN 1536-2442 . -doi : 10.1093 / jisesa/iez076 .
  17. ↑ Amiune MJ & Valverde L. Estudios biológicos sobre Encarsia porteri (Mercet) (Hymenoptera: Aphelinidae) un parasitoide heterótrofo del complejo Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae)  //  Munis Entomology & Zoology Journal : journal. - 2017. - Vol. 12 , núm. 2 . - Pág. 603-608 . — ISSN 1306-3022 .
  18. ↑ Pehlivan S., Kurtuluş A., Alinç T. & Atakan E. Depredación intragremial de Orius niger (Hemiptera: Anthocoridae) en Trichogramma evanescens (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // European Journal of Entomology: revista. - 2017. - Vol. 114 . — págs. 609–613 . — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2017.074 .
  19. ↑ Bonte J. en absoluto. Huevos de Ephestia kuehniella y Ceratitis capitata , y estadios móviles de los ácaros astigmátidos Tyrophagus putrescentiae y Carpoglyphus lactis como alimentos ficticios para Orius spp. (inglés)  // Insect Science: revista. - 2017. - Vol. 24 . — pág. 613–622 . — ISSN 1744-7917 . -doi : 10.1111/ 1744-7917.12293 .
  20. ↑ Magda Mahmoud Sabbour, Shadia El-Sayed Abd-El-Aziz, Marwa Adel Sherief. Eficacia de tres hongos entomopatógenos solos o en combinación con modificaciones de tierra de diatomeas para el control de tres polillas pirálidas en granos almacenados  //  Journal of plant protection research: journal. - 2012. - vol. 52 , núm. 3 . - P. 359-363 . — ISSN 1427-4345 . Archivado el 1 de mayo de 2021.
  21. ↑ Sasaki T., Ishikawa H. Transinfección de Wolbachia en la polilla mediterránea de la harina, Ephestia kuehniella , mediante microinyección embrionaria  //  Heredity: journal. - 2000. - vol. 85 , núm. 2 . - P. 130-135 . — ISSN 0018-067X . -doi : 10.1046 / j.1365-2540.2000.00734.x .
  22. ↑ Ikeda T., Ishikawa H. & Sasaki T. Regulación de la densidad de Wolbachia en la polilla mediterránea de la harina, Ephestia kuehniella , y la polilla de la almendra, Cadra cautella  //  Ciencia zoológica: revista. - 2003. - vol. 20 _ — pág. 153–157 . — ISSN 2212-3830 . -doi : 10.2108 / zsj.20.153 .
  23. ↑ Gottlieb FJ Un simbionte citoplasmático en Ephestia(= Anagasta) kuehniella : Ubicación y morfología   // Journal of Invertebrate Pathology: journal. - 1972. - vol. 20 , núm. 3 . - P. 351-355 . — ISSN 0022-2011 . -doi : 10.1016 / 0022-2011(72)90167-X .
  24. ↑ 1 2 Marec F. & Shvedov AN Ojo amarillo, una nueva mutación pigmentaria en Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (inglés)  // Hereditas : journal. - 1990. - vol. 113 , núm. 2 . - P. 97-100 . — ISSN 1601-5223 . -doi : 10.1111/ j.1601-5223.1990.tb00072.x .
  25. ↑ Wagner HO Samen- und Eireifung der Mehlmotte Ephestia kühniella Z  (alemán)  // Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie (Investigación de células y tejidos): Zeitschrift. - 1931. - Bd. 12 , núm. 4 . - S. 749-771 . -doi : 10.1007/ BF02450841 .
  26. ↑ Mediouni J., Fuková I., Frydrychová R., Dhouibi MH & Marec F. Cariotipo, cromatina sexual y diferenciación de cromosomas sexuales en la polilla del algarrobo, Ectomyelois ceratoniae (Lepidoptera: Pyralidae)  (inglés)  // Caryologia : journal. - 2004. - vol. 57 , núm. 2 . - pág. 184-194 . — ISSN 0008-7114 . -doi : 10.1080/ 00087114.2004.10589391 .
  27. ↑ Apareamiento de cromosomas sexuales y cuerpos de cromatina sexual en cepas de translocación W-Z de Ephestia kuehniella (Lepidoptera  )  // Genoma: revista. - 1994. - vol. 37 , núm. 3 . - Pág. 426-435 . — ISSN 0888-7543 . -doi : 10.1139/ g94-060 .
  28. ↑ Marec F., Tothova A., Sahara K., Traut W. Emparejamiento meiótico de fragmentos de cromosomas sexuales y su relación con la transmisión atípica de un marcador ligado al sexo en Ephestia kuehniella (Insecta: Lepidoptera). (Inglés)  // Herencia: diario. - 2001. - vol. 87 , núm. 6 _ - Pág. 659-671 . — ISSN ‎0018-067X . -doi : 10.1046 / j.1365-2540.2001.00958.x .
  29. ↑ Lämmermann K., Vogel H., Traut W. El genoma mitocondrial de la polilla mediterránea de la harina, Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae), e identificación de secuencias mitocondriales invasoras (numts) en el cromosoma W  (inglés)  // Revista europea de entomología: revista. - 2016. - Vol. 113 . - P. 482-488 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2016.063 .
  30. ↑ Khan SA, Reichelt M. & Heckel DG Análisis funcional del ABC del color de ojos en Helicoverpa armigera con mutaciones inducidas por CRISPR/Cas9  //  Scientific Reports: revista. - 2017. - Vol. 7 , núm. 40025 . - Pág. 1-14 . — ISSN 2045-2322 . -doi : 10.1038/ srep40025 .
  31. ↑ Zeller PC Lepidopterologische Bemerkungen  (alemán)  // Entomologische Zeitung: Zeitung. - 1879. - Bd. 40 . - S. 462-473 . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2019.
  32. ↑ RoeslerUlrich. Die deutschen Arten des Homoeosonia-Ephestia-Koniplexes  (alemán)  // Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft: Zeitschritf. - 1966. - Bd. 56 . - S. 104-160 . Archivado desde el original el 20 de febrero de 2020.
  33. ↑ Jacob TA & Cox PD La influencia de la temperatura y la humedad en el ciclo de vida de Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Journal of Stored Products Research: journal. - 1977. - vol. 13 , núm. 3 . - pág. 107-118 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/0022-474X(77)90009-1 .
  34. ↑ Wakil W., Faleiro JR Miller T. A. Sostenibilidad en la protección de cultivos y plantas . - Luxemburgo: Springer International Publishing , 2015. - P. 252-253. — ISBN 978-3-319-24395-5 . — ISBN 978-3-319-24397-9 .
  35. ↑ 1 2 Ayvaz A. y Tunçbilek A. Ş. Efectos de la radiación gamma en las etapas de vida de la polilla mediterránea de la harina, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (inglés)  // Journal of Pest Science: revista. - 2006. - vol. 79 . — pág. 215–222 . — ISSN 1612-4758 . -doi : 10.1007/ s10340-006-0137-6 .
  36. ↑ Trematerra P., Gentile P. Cinco años de captura masiva de Ephestia kuehniella Zeller: un componente de IPM en un molino de harina  //  Journal of Applied Entomology: revista. - 2010. - Vol. 134 , núm. 2 . — págs. 149–156 . — ISSN 1439-0418 . -doi : 10.1111 / j.1439-0418.2009.01470.x .
  37. ↑ Tunca Hilal , Yeşil AN, Çalişkan TF Posibilidades de almacenamiento en frío de un parasitoide larvario, Venturia canescens (Gravenhorst) (Hymenoptera: Ichneumonidae)  (inglés)  // Türkiye Entomoloji Dergisi: revista. - 2014. - Vol. 38 , núm. 1 . - P. 19-29 . — ISSN 1010-6960 . Archivado desde el original el 7 de agosto de 2019.
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