3,4-Metilendioxifenilpropan-2-ona | |
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General | |
Nombre sistemático |
3,4-metilendioxifenilpropan-2-ona |
abreviaturas | PMK, 3,4-MDF-2-P, MDP2P |
nombres tradicionales | 1-(1,3-benzodioxol-5-il)propan-2-ona, 1-(1,3-benzodioxol-5-il)acetona, 3,4-metilendioxifenilacetona, 3,4-metilendioxifenil-2-propanona, piperonil metil cetona |
química fórmula | C 10 H 10 O 3 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 178,1846 g/ mol |
Densidad | 1,2±0,1 g/cm³ |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• hirviendo | 760 mmHg Arte. / 275,9±9,0 °C |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | 1.547 |
Clasificación | |
registro número CAS | 4676-39-5 |
PubChem | 78407 |
registro Número EINECS | 225-128-6 |
SONRISAS | CC(=O)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2 |
InChI | InChI=1S/C10H10O3/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3.5H,4.6H2.1H3XIYKRJLTYKUWAM-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 70776 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La 3,4-metilendioxifenil-2-propanona o piperonilmetilcetona es un compuesto químico, precursor de las metilendioxifeniletilaminas ( MDMA y otras MDxx) [1] .
En los países de habla inglesa, se utiliza la abreviatura MDP2P (del inglés 3,4- m etileno dioxi fenil- 2 - propanona ) , en ruso - 3,4-MDP-2-P [ 1] (del 3,4 - m dioxifenil - 2 - propanona ) o PMK ( piperonil metil cetona ) . _ _
Suele sintetizarse a partir de safrol o de su isómero isosafrol por oxidación mediante el proceso de Wacker o por oxidación con peroxiácidos. El 3,4-MDP-2-P también se puede sintetizar a partir de heliotropina [1] (también conocida como pipernal, también conocida como 3,4 metilendioxibenzaldehído): primero, se condensa con nitroetano, luego el nitropropeno resultante se reduce a una cetona.
Rara vez se utiliza para fines legales. El uso de la sustancia en pequeñas cantidades se ha registrado en Australia , Alemania , Hungría , Suecia y Malta [2] .
Utilizado para la síntesis clandestina de MDMA , MDEA y MDA .
El 3,4-MDP-2-P se utiliza para sintetizar MDMA (3,4-metilendioximetanfetamina) mediante aminación reductora con metilamina . La imina resultante se reduce utilizando amalgama de aluminio o cianoborohidruro de sodio . También es posible la reducción catalítica utilizando un catalizador de platino .
La sustancia es inestable a temperatura ambiente y debe almacenarse en un congelador.
En los EE. UU., la 3,4-metilendioxifenil-2-propanona es una sustancia química de la Lista I controlada la Administración para el Control de Drogas DEA) 3] .
En la Federación Rusa , la sustancia está en la lista I de precursores , cuya circulación está prohibida de acuerdo con la ley. Se indica una concentración del 15% o más [4] .