3,4-Metilendioxifenilpropan-2-ona

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3,4-​Metilendioxifenilpropan-​2-​ona
General

Nombre sistemático
3,4-​metilendioxifenilpropan-​2-​ona
abreviaturas PMK, 3,4-MDF-2-P, MDP2P
nombres tradicionales 1-(1,3-benzodioxol-5-il)propan-2-ona, 1-(1,3-benzodioxol-5-il)acetona, 3,4-metilendioxifenilacetona, 3,4-metilendioxifenil-2-propanona, piperonil metil cetona
química fórmula C 10 H 10 O 3
Propiedades físicas
Masa molar 178,1846 g/ mol
Densidad 1,2±0,1 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  hirviendo 760 mmHg Arte. / 275,9±9,0 °C
Propiedades ópticas
Índice de refracción 1.547
Clasificación
registro número CAS 4676-39-5
PubChem
registro Número EINECS 225-128-6
SONRISAS   CC(=O)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2
InChI   InChI=1S/C10H10O3/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3.5H,4.6H2.1H3XIYKRJLTYKUWAM-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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La 3,4-metilendioxifenil-2-propanona o piperonilmetilcetona  es un compuesto químico, precursor de las metilendioxifeniletilaminas ( MDMA y otras MDxx) [1] .

Título

En los países de habla inglesa, se utiliza la abreviatura MDP2P (del inglés  3,4- m etileno dioxi fenil- 2 - propanona ) , en ruso - 3,4-MDP-2-P [ 1] (del 3,4 - m dioxifenil - 2 - propanona ) o PMK ( piperonil metil cetona ) . _ _

Obtener métodos

Suele sintetizarse a partir de safrol o de su isómero isosafrol por oxidación mediante el proceso de Wacker o por oxidación con peroxiácidos. El 3,4-MDP-2-P también se puede sintetizar a partir de heliotropina [1] (también conocida como pipernal, también conocida como 3,4 metilendioxibenzaldehído): primero, se condensa con nitroetano, luego el nitropropeno resultante se reduce a una cetona.

Uso

Uso legal

Rara vez se utiliza para fines legales. El uso de la sustancia en pequeñas cantidades se ha registrado en Australia , Alemania , Hungría , Suecia y Malta [2] .

Uso ilegal

Utilizado para la síntesis clandestina de MDMA , MDEA y MDA .

Síntesis de MDMA

El 3,4-MDP-2-P se utiliza para sintetizar MDMA (3,4-metilendioximetanfetamina) mediante aminación reductora con metilamina . La imina resultante se reduce utilizando amalgama de aluminio o cianoborohidruro de sodio . También es posible la reducción catalítica utilizando un catalizador de platino .

Almacenamiento

La sustancia es inestable a temperatura ambiente y debe almacenarse en un congelador.

Situación jurídica

En los EE. UU., la 3,4-metilendioxifenil-2-propanona es una sustancia química de la Lista I controlada la Administración para el Control de Drogas DEA) 3] .

En la Federación Rusa , la sustancia está en la lista I de precursores , cuya circulación está prohibida de acuerdo con la ley. Se indica una concentración del 15% o más [4] .

Notas

  1. 1 2 3 Naciones Unidas . Síntesis de estimulantes de tipo anfetamínico con anillo sustituido // Métodos recomendados para la detección y análisis de anfetamina, metanfetamina y sus análogos con anillo sustituido en materiales decomisados. - Nueva York, 2007. - Pág. 15.
  2. Naciones Unidas . 3,4-metilendioxifenil-2-propanona, 1-fenil-2-propanona y ácido fenilacético // Precursores y productos químicos comúnmente utilizados en la fabricación ilícita de drogas y sustancias psicotrópicas. - 2007. - S. 12. - 96 p.
  3. Sección 1310.02 Sustancias cubiertas Archivado el 15 de diciembre de 2014 en Wayback Machine // Office of Diversion Control
  4. Decreto del Gobierno de la Federación Rusa del 26 de febrero de 2013 N 157 Moscú Copia de archivo del 5 de abril de 2016 en Wayback Machine “Sobre las enmiendas a ciertas leyes del Gobierno de la Federación Rusa en relación con la mejora del control sobre la circulación de precursores de estupefacientes o sustancias psicotrópicas” // Periódico ruso