Haplogrupo R (ADNmt)

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Haplogrupo R
Tipo de ADNmt
Hora de aparición hace 55 mil años
Ubicación de aparición Sudoeste de Asia
grupo ancestral norte
grupos hermanos A , S , X , Y , N1 , N2
Subclados B , F , R0 , pre-JT , P , Reino Unido
Mutaciones de marcadores 12705, 16223

El haplogrupo R  es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano.

Origen

El haplogrupo R es un descendiente del macrogrupo N y, de acuerdo con su antigüedad, amplitud de distribución y el número de grupos descendientes, puede llamarse macrogrupo. Probablemente se originó en el Cercano Oriente poco tiempo después (solo unos pocos miles de años) después de que fue colonizado por personas (hace unos 55 mil años). Más tarde, la expansión se llevó a cabo desde esta región, de modo que los portaaviones del grupo R (a menudo junto con otros subclades del grupo N) se extendieron: al sur de Arabia y al noreste de África , al este a lo largo de la meseta iraní , más allá de Asia central hasta Altai . y el Indostán , al norte de Anatolia , el Cáucaso y más allá en el este de Europa .

Los subclados R5, R6 , R7 , R8, R30, R31 son haplogrupos autóctonos de la India. En el conjunto de datos de Asia Central (Comas et al. 2004), de 232 linajes, solo 2 pertenecen a R5 [1] .

Los descendientes de este grupo incluyen B , UK (y sus descendientes U y K ), F , R0 (y sus descendientes HV , H y V ) y pre-JT (y sus descendientes JT , J y T ).

Paleogenética

El haplogrupo mitocondrial R* fue descubierto en un paleo-siberiano de Ust-Ishim ( Ust-Ishim man ), que vivió hace 45 mil años [2] , pero en 2016 el equipo de Poznik clasificó el haplogrupo mitocondrial U* en Ust-Ishim [3 ] .

El haplogrupo R se determinó en la muestra del Paleolítico Tardío CC7-2289 (hace unos 44 mil años) de la cueva de Bacho Kiro en Bulgaria [4]

El haplogrupo R* incluye el genoma mitocondrial de un diente de leche de la cueva de Fumane ( it: Grotta di Fumane ), que se encuentra en una capa de 41.110 a 38.500 años (Proto-Auriñaciense) [5] .

Se encontró que los restos de la niña Paglichci 23 ( en: Paglicci 23 ) de la cueva italiana de Paglichci , de unos 28 mil años de antigüedad, tenían la secuencia de referencia de Cambridge ( en: Cambridge Reference Sequence ) HVR1, lo que indica que el individuo tenía la haplogrupo R mitocondrial o el haplogrupo H mitocondrial [6] . El análisis del ADN del Cro-Magnon Paglicci-12 , que vivió hace unos 24 mil años, mostró que pertenecía al haplogrupo mitocondrial R [7] .

El subclade R1b se encontró en el habitante del monte Afontova AG-3, que vivió hace 16 930–16 490 años.

R1 se determinó en la muestra yak025 (14865-14590 aC) de la cueva de Khaiyrgas (cueva de Khaiyrgas, cultura Dyuktai ) [8] . En la muestra Khaiyrgas-1 de Yakutia (hace 16,9 mil años), se determinó R1b [9] .

R9c1b se identificó en un espécimen Qihe3 (hace 11 747–11 356 años ) de la provincia de Fujian en China [10] .

R2-a* se identificó en la muestra AH2 (8205-7756 aC) de Tepe Abdul Hosein en Irán (Shahrestan Nurabad ) [11] .

R11 [12] se determinó en la muestra NE35 (AR8.9K, ARpost9K, hace 9131-8770 años ) de la región de Amur ( China ) [13] .

R3 se encuentra en un representante del Neolítico de Hungría, que vivió aprox. Hace 7500 años [14] .

R1b se identificó en un habitante mesolítico de South Deer Island [15] .

R1a se determinó en los especímenes eneolíticos I2055 (Unakozovskaya, hace 6533 años) e I2056 (Unakozovskaya, hace 6477,5 años) del norte del Cáucaso (cueva de Unakozovsky en el arroyo Meshoko) [16] .

R1b1 se identificó a partir de un representante de la cultura del hacha de batalla de Estonia SOP002 (2864-2495 a. C.) del cementerio de Sope en el condado de Ida-Viru [17] .

R1a fue identificado en un representante de la etapa Novosvobodnensky de la cultura Maikop I6268 (hace 5564 años) del tracto Klady en Adygea [16] .

R1a1a se determinó en la muestra MK5009.A0101 del norte del Cáucaso (Marinskaya 5, hace 4710 años) [16] .

R1b1 se determinó en el espécimen GLZ003 de Glazkovo (Glazkovskoe predmestie), fechado hace 4519–4417 años. norte. (Primera Edad del Bronce de Baikal) [18] .

R1a se identificó entre los representantes de la cultura Darkveti-Meshokovskaya (cerámica de perlas) del Eneolítico tardío [19] .

R1b se determinó a partir del espécimen Anosovo-1 de la Edad del Bronce de Transbaikalia (hace unos 4 mil años) [9] .

R1b se identificó en un representante de la cultura NV3001 de Lolin posterior a las catacumbas (Nevinnomiskiy 3, hace 3970,5 años) en Kalmykia ( Lola ) [16] .

R1b1 se identificó en la muestra BIY002.A0101 (siglos III-II a. C., horizonte Sargat) del tramo de Gornaya Bitiya en el río Ishim, ubicado a 8 km al suroeste de la aldea de Nizhnyaya Ilyinka (región de Omsk) [20] .

R1b1 se identificó en la momia de Tarim L5213 (hace 2000–1800 años) [21] .

R11 [12] se encontró en el espécimen no clasificado KHI001 (Edad del Bronce Medio-Tardío) de la estepa de Eurasia Oriental de Altai [22] .

R1a se determinó en la muestra ALA135 (1876-1636 aC) de Tell-Atchan ( Alalakh , Turquía) [23] .

R1b1 fue identificado en representantes de la cultura Unetice de la República Checa I14191 (Czech_EBA_Unetice, hace 3850 años) [24] .

R1b1 se encontró en el espécimen I3860 (Oy-Dzhaylau III, hace 3626 años) de la Edad del Bronce Medio-Tardío de Kazajstán (Oy_Dzhaylau_MLBA_o) [25] .

R9b1a3 se identificó en la muestra LayiKD01 (hace 1532–1403 años), R9b1b en la muestra QinchangKD14 (hace 1545–1407 años) de China (región autónoma de Guangxi Zhuang) [10] .

R1a1a se encontró en una muestra del cementerio de Kanagegh (Kanagegh, Armenia) con fecha de 1500-1300 a. C. [26] .

R1b1 se encontró en un habitante de Nerkin Getashen (Nerqin Getashen, Armenia), que vivió entre 1400 y 1200 a. C. [26] .

Los haplogrupos mitocondriales R2 y R5 se identificaron en muestras de la región Haft-Tape del período Middle Elam [27] .

R6 fue identificado en un representante de la cultura Koban del cementerio Zayukovo-3, ubicado cerca del pueblo de Zayukovo en la región de Baksan de la República Kabardino-Balkaria (siglos VIII-VI aC) [28] .

R9 se determinó a partir de una muestra de ataúdes colgantes de Yunnan [29] .

Se determinó R30 en una persona con una mezcla del sur de Asia del 40-50% del cementerio de Wat Komnou (Vat Komnou) en Angkor Borei ( Camboya ), que vivió a principios del 1er milenio (intervalo de confianza del 95% - 78- 234, fecha calibrada) [30] .

R0a1 se determinó en especímenes del cementerio cristiano R (∼650–1000) en la isla de Kulubnarti en el norte de Sudán [31] .

R11a se encontró en el espécimen de finales de la Edad Media DEC01/SHR001 de Mongolia [22] .

R1a1a se encontró en el espécimen noruego VK114 de Trondheim (siglos XII-XIII) [32] .

R9b1b se determinó en la muestra de HuatuyanNL18 (hace 500 años), R+16189 en la muestra de HuatuyanNL19 (hace 455–294 años) de China (región autónoma de Guangxi Zhuang) [10] .

Notas

  1. Malliya gounder Palanichamy et al. Filogenia del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India, basada en la secuenciación completa: implicaciones para el poblamiento del sur de Asia Archivado el 5 de mayo de 2021 en Wayback Machine , diciembre de 2004
  2. INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA 8. ANÁLISIS DEL GENOMA MITOCONDRIAL . Consultado el 23 de octubre de 2014. Archivado desde el original el 24 de marzo de 2016.
  3. Posnik GD et al. (2016) Ráfagas puntuadas en la demografía masculina humana deducidas de 1244 secuencias de cromosomas Y en todo el mundo. Archivado el 28 de mayo de 2017 en Wayback Machine , Nature Genetics, 48, 593–599 (Poznik supp. fig. 15).
  4. Jean-Jacques Hublin et al. Homo sapiens inicial del Paleolítico superior de la cueva de Bacho Kiro, Bulgaria Archivado el 19 de junio de 2020 en Wayback Machine , el 11 de mayo de 2020
  5. Los datos paleogenéticos confirmaron que los creadores de la cultura protoauriñaciense eran personas modernas . Archivado el 29 de abril de 2015 en Wayback Machine , 27/04/2015.
  6. Una secuencia de ADNmt de cromañón de 28 000 años de antigüedad difiere de todas las secuencias modernas potencialmente contaminantes
  7. ADN antiguo . Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015. Archivado desde el original el 23 de abril de 2015.
  8. Gülşah Merve Kılınç et al. Investigando la historia de la población humana del Holoceno en el norte de Asia utilizando mitogenomas antiguos Archivado el 31 de julio de 2020 en Wayback Machine , 12 de junio de 2018 // Conjunto de datos 1 / Tabla S4
  9. 1 2 Gülşah Merve Kılınç et al. Dinámica de la población humana y Yersinia pestis en el antiguo noreste de Asia Archivado el 17 de junio de 2021 en Wayback Machine , 2021
  10. 1 2 3 Tianyi Wang et al. Historia de la población humana en la encrucijada del este y el sudeste de Asia desde hace 11 000 años // Cell, 24 de junio de 2021
  11. Broushaki F. et al. (julio de 2016). "Genomas del Neolítico temprano del Creciente Fértil oriental" . ciencia _ 353 (6298). doi : 10.1126/ciencia.aaf7943 . PMC  5113750 . PMID  27417496 . Archivado desde el original el 22 de febrero de 2020 . Consultado el 30 de mayo de 2021 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda );Consulta la fecha en |date=( ayuda en español )
  12. 12 R11 MÁrbol
  13. Xiaowei Mao et al. La profunda historia de la población del norte de Asia oriental desde el Pleistoceno tardío hasta el Holoceno Archivado el 28 de junio de 2021 en Wayback Machine , el 27 de mayo de 2021
  14. Fu. Q. et al. The genetic history of Ice Age Europe , Nature, publicado en línea el 2 de mayo de 2016.
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  16. 1 2 3 4 Chuan-Chao Wang et al. La prehistoria genética del Gran Cáucaso Archivado el 9 de mayo de 2020 en Wayback Machine , el 16 de mayo de 2018
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  19. Chuan-Chao Wang et al. La prehistoria genética del Gran Cáucaso Archivado el 18 de mayo de 2018 en Wayback Machine , el 16 de mayo de 2018
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  22. 1 2 Choongwon Jeong et al. Una historia genética dinámica de 6000 años de la estepa oriental de Eurasia. Archivado el 3 de noviembre de 2020 en Wayback Machine , 2020.
  23. Tara Ingman et al. Movilidad humana en Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turquía durante el segundo milenio antes de Cristo: Integración de evidencia isotópica y genómica Archivado el 24 de mayo de 2022 en Wayback Machine // Plos One, 30 de junio de 2021
  24. Nick Patterson et al. Migración a gran escala a Gran Bretaña durante la Edad del Bronce Media a Final Archivado el 1 de enero de 2022 en Wayback Machine // Nature, 22 de diciembre de 2021
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  32. Ashot Margaryan et al. Genómica de la población del mundo vikingo Archivado el 12 de febrero de 2020 en Wayback Machine , 2019

Véase también

Árbol de haplogrupos de ADNmt humano

Eva mitocondrial
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L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
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METRO norte
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alto voltaje JT tu k
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