Apolipoproteína C3

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Apolipoproteína C-III
Notación
simbolos APOC3
gen entrez 345
HGNC 610
OMIM 107720
RefSeq NM_000040
UniProt P02656
Otros datos
Lugar 11 cap. , 11q23 -qter
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La apolipoproteína C3 (apoC-III, apo C-3; inglés  apolipoprotein C-III, apoC-III ) es una apolipoproteína plasmática , que forma parte de las lipoproteínas de muy baja densidad y las lipoproteínas de alta densidad . El papel de la apo C-3 en el metabolismo de las lipoproteínas no se ha dilucidado por completo. Apo C-3 inhibe la enzima lipoproteína lipasa .

Estructura y función

Contiene 79 residuos de aminoácidos y tiene un peso molecular de 8764 Da. El aminoácido C-terminal es alanina y el N-terminal es serina. La isoleucina, la cistina, la cisteína están ausentes en la composición de la proteína, y la treonina está unida a un oligosacárido en la posición 74; por lo tanto, la apo C-3 es una glicoproteína. El oligosacárido contiene galactosa, galactosamina y ácido siálico. Dependiendo del número de moléculas de ácido siálico, hay tres isoproteínas detectadas por enfoque isoeléctrico:

En soluciones acuosas, la apo C-3 forma fácilmente asociados. No se ha determinado el papel exacto en el metabolismo de las lipoproteínas. Se ha demostrado que inhibe la lipoproteína lipasa in vitro, pero no hay pruebas rigurosas de si esto tiene importancia fisiológica.

Síntesis

Apo C-3 se produce principalmente en las células hepáticas. Se sintetizan con un presegmento de señal que consta de 20 a 22 aminoácidos, que se escinde durante la traducción dentro de los hepatocitos. Después de eso, se forma la forma madura de la proteína. El siguiente paso es la glicosilación, después de lo cual la proteína queda lista para la secreción. Apo C-3 se encuentra en pequeñas cantidades en n-VLDL en el aparato de Golgi, pero la mayoría de ellas están unidas a lipoproteínas en el espacio perisinusoidal . La tasa de síntesis es de 1,96-2,60 mg/kg/día, el tiempo de residencia en el plasma sanguíneo es de 2,12-2,78 días. El contenido en el plasma sanguíneo de personas sanas es de 10-12 mg/dl, pero puede llegar hasta los 20 mg/dl.

gen

El gen APOC3 humano se encuentra en el cromosoma 11 y forma un complejo muy cercano con las apolipoproteínas apoA1 y apoA4 . Se conoce una rara mutación hereditaria que conduce a una violación de 2 proteínas: insuficiencia de apoC3 y apoA1. En este caso, la mutación se asocia con el desarrollo de aterosclerosis temprana . En las personas con esta mutación genética, los niveles de triglicéridos se reducen, lo que, en consecuencia, reduce la probabilidad de desarrollar enfermedades del corazón . [una]

Notas

  1. La investigación de la mutación APOC3 ayudará a las personas con enfermedades cardíacas .

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