Butilglicol

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butilglicol
General

Nombre sistemático		 2-butoxietanol
nombres tradicionales butil glicol, butil celosolve, éter monobutílico de etilenglicol, éter butílico
química fórmula C6H14O2 _ _ _ _ _
Propiedades físicas
Estado líquido
Masa molar 118,1754 g/ mol
Densidad 0,9 ± 0,01 g/cm³ [2]
Viscosidad cinemática 3,64 mm2/s (3,64 cSt) a
20 °C (a 20 °C)
Energía de ionización 10 ± 1 eV [2]
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión −75 [1]
 •  hirviendo 171°C
 •  parpadea 143±1℉ [2]
Límites explosivos 1,1 ± 0,1% vol. [2]
entalpía
 •  educación Rata. Fórmula kJ/mol
Presion de vapor 0,8 ± 0,1 mmHg [2]
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua se disuelve en agua fría.
Clasificación
registro número CAS 111-76-2
PubChem 8133
registro Número EINECS 203-905-0
SONRISAS   CCCCOCCO
InChI   InChI=1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N
RTECS KJ8575000
CHEBI 63921
ChemSpider 13836399
La seguridad
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 2 2 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El butil glicol (2-butoxietanol, butil celosolve, etilenglicol monobutil éter, butil éter) es un compuesto químico de fórmula C 6 H 14 O 2 , es un glicol éter.

Producción

En 2003, en la Unión Europea, BASF , BP , Dow , Sasol , Shell produjeron alrededor de 161 mil toneladas, cerca del 40% se exportó [3] . En 1998, la producción de todos los tipos de éteres de glicol por parte de los países de la unión se estimó en 350 mil toneladas [3] , por lo que el éter de butilo es uno de los representantes más utilizados de esta clase de compuestos.

La síntesis se lleva a cabo a partir de óxido de etileno y n-butanol anhidro (en exceso [4] ) mediante catalizadores y posterior fraccionamiento de los glicoléteres resultantes [3] :

C 2 H 4 O + C 4 H 9 OH → C 4 H 9 OC ​​2 H 4 OH

Aplicación

Acción fisiológica

El butilglicol tiene efectos tóxicos y narcóticos generales. Los resultados de un estudio de laboratorio en ratas y ratones mostraron que esta sustancia no causaba daño a la médula ósea ni a las gónadas cuando se inhalaba repetidamente o se exponía a la piel de los animales de experimentación . La acción principal de la sustancia era dañar los glóbulos rojos ; Se han observado daños renales y cambios en el tamaño del hígado a altos niveles de exposición [6] . No se encontraron efectos nocivos en los eritrocitos humanos a altas concentraciones de butilglicol en el aire (hasta 200 ppm ) . La sustancia penetra fácilmente en la piel [7] dando como resultado una absorción significativa y toxicidad sistémica [ .

Impacto en el medio ambiente

Capaz de propagarse a través de aguas superficiales y subterráneas debido a su solubilidad en agua. Fácilmente descompuesto por microorganismos.

Véase también

Notas

  1. ↑ Munn, 2006 , pág. Dieciocho.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0070.html
  3. ↑ 1 2 3 Munn, 2006 , pág. 24
  4. ↑ Munn, 2006 , pág. 38.
  5. ↑ 12 Munn , 2006 , pág. 26
  6. ↑ Wess, Sra. J., Dra. H. Ahlers y el Dr. S. Dobson. "Documento de evaluación química internacional conciso 10: 2-butoxietanol". Organización Mundial de la Salud, sin fecha Web. < http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Archivado el 6 de julio de 2021 en Wayback Machine >
  7. ↑ Munn, 2006 , pág. 118.

Literatura

Enlaces