| ditirosina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
2-amino-3-[3-[5-(2-amino-3-hidroxi-3-hidroxipropil)-2-hidroxifenil]-4- ácido hidroxifenil]propanoico |
| química fórmula | C 18 H 20 N 2 O 6 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 360,3612 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 980-21-2 |
| PubChem | 107904 |
| SONRISAS | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)C2=C(C=CC(=C2)CC(C(=O)O)N)O)O |
| InChI | InChI=1S/C18H20N2O6/c19-13(17(23)24)7-9-1-3-15(21)11(5-9)12-6-10(2-4-16(12)22) 8-14(20)18(25)26/h1-6,13-14,21-22H,7-8,19-20H2,(H,23,24)(H,25,26)OQALFHMKVSJFRR-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 50607 |
| ChemSpider | 97033 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La ditirosina (bitirosina) es un aminoácido bifuncional, que es una molécula de tirosina doble . Primero se aisló de la proteína gomosa de los ligamentos de las alas de langosta. La ditirosina también se encuentra en las proteínas resilina y elastina .
La ditirosina se puede sintetizar a partir de tirosina por reacción con peroxidasa de rábano picante y peróxido de hidrógeno .
En secuencias peptídicas, indicadas como Dty o DiTyr .
| Derivados y aminoácidos sintéticos | |
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| Derivados de aminoácidos naturales |
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| Híbridos de aminoácidos naturales | |
| Aminoácidos no estándar | |