Los pronúcleos ( lat. pronúcleo de otro griego προ "antes" y lat. núcleo "núcleo", es decir, "precursor del núcleo") son núcleos haploides de gametos en el cigoto (núcleos haploides del cigoto). En el proceso de fertilización , se forman dos núcleos celulares en el óvulo : masculino y femenino. El núcleo femenino (pronúcleo femenino) se forma a partir del material genético del óvulo y lleva los cromosomas "maternos" . El núcleo masculino (pronúcleo masculino) se forma a partir del núcleo de un espermatozoide que ha entrado en el óvulo y lleva cromosomas "paternos" . El pronúcleo masculino no es homólogo al núcleo espermático, porque después de la penetración en el óvulo, el núcleo espermático se destruye (la envoltura nuclear se disuelve, la cromatina se descondensa, las proteínas protamina de la cromatina nuclear masculina se eliminan y se reemplazan por proteínas histonas maternas , la membrana nuclear se reconstruye a partir del material del huevo). Los pronúcleos se forman a cierta distancia unos de otros, pero pronto comienzan a converger. En varias especies animales (por ejemplo, en los gusanos redondos ), la convergencia de los pronúcleos se produce a lo largo de una trayectoria en espiral y se indica mediante la expresión estable "danza de los pronúcleos". Luego de la convergencia de los pronúcleos, los cromosomas de la madre y el padre se unen en un solo genotipo del embrión . Solo en algunos grupos de animales (por ejemplo, los equinodermos , incluido el objeto clásico de la embriología, el erizo de mar ), la unificación de los cromosomas se produce en forma de una fusión de pronúcleos en un núcleo de cigoto común (con la formación de un núcleo común). membrana nuclear) - un synkaryon. En la mayoría de los animales (y humanos), no se observa fusión de pronúcleos; después del acercamiento de los pronúcleos masculino y femenino, sus membranas nucleares se disuelven y los cromosomas se alinean en la placa metafásica de la primera división celular del cigoto. Así, en el cigoto, la unión de los cromosomas maternos y paternos se produce en forma de formación de una placa metafásica común .
En el cigoto humano, los pronúcleos se hacen visibles al microscopio óptico 12-14 horas después de la penetración del espermatozoide en el óvulo. Los pronúcleos se forman cerca uno del otro, su convergencia no es compleja (no hablan de la "danza de los pronúcleos" en relación con una persona). 19-22 horas después de la penetración del espermatozoide desaparecen las membranas nucleares de los pronúcleos y se forma la placa metafásica. Después de otras 3-4 horas, se produce la división del cigoto.
La observación de pronúcleos humanos es posible gracias a la tecnología de fertilización in vitro , donde la fertilización y el desarrollo humano temprano tienen lugar en una incubadora. Cuando se utiliza esta tecnología médica, la observación de los pronúcleos es importante: la viabilidad o patología del embrión en desarrollo se evalúa por el número y la apariencia de los pronúcleos. En un cigoto formado normalmente, se observan dos pronúcleos (masculino y femenino), son relativamente iguales en tamaño, muy juntos, los nucleolos (los llamados "pronucleolos" o "nucleolos") se forman en los pronúcleos, que se representan en el interior los pronúcleos en cierta cantidad y dispuestos de cierta manera. Basados en la apariencia de los pronúcleos, se han desarrollado sistemas para evaluar la viabilidad de los embriones humanos. El sistema de puntuación más común es Jan Tesarik [1] . Menos conocido es el sistema de puntuación de Lynette Scott [2] .
Las patologías de la formación de pronúcleos son diversas. La presencia de un pronúcleo en el cigoto puede indicar activación partenogenética del óvulo (activación sin la participación del espermatozoide). La presencia de tres pronúcleos es un signo de fertilización anormal: dos espermatozoides penetraron en el óvulo o el tercer pronúcleo se forma a partir del material del segundo cuerpo polar que no se ha liberado; también existen posibles casos de formación de un pronúcleo extra por formación anormal de la membrana nuclear (es decir, de hecho, el material de dos pronúcleos se distribuye en tres núcleos) [3] . Los embriones formados a partir de cigotos tripronucleares suelen ser triploides y portan un juego triple anormal de cromosomas. Dichos embriones no son viables y normalmente mueren antes de la implantación. Pero en casos raros, los embriones triploides se implantan en el útero de una mujer [4] . Un embarazo resultante de la implantación de un embrión triploide es siempre patológico. Si se implanta un embrión triploide, formado a partir de un cigoto que portaba dos pronúcleos femeninos y uno masculino, entonces el feto formado se caracteriza por retraso del crecimiento, macrocefalia , desarrollo deficiente de la placenta y el embarazo termina en aborto espontáneo [4] . Si se implanta un embrión triploide, formado a partir de un cigoto que portaba dos pronúcleos masculinos y uno femenino, entonces, en lugar de un feto normal, se forma una mola hidatiforme incompleta , una proliferación hipertrofiada de tejido trofoblástico propenso a la malignidad [4] . En el 15-20% de los casos, la deriva quística degenera en una "enfermedad trofoblástica", incluido el coriocarcinoma , se comporta como un tumor maligno, es decir, invade tejidos sanos y hace metástasis . En este sentido, el análisis de la morfología de los pronúcleos en el cigoto humano es de gran importancia en la tecnología de la fecundación in vitro ; no se recomienda transferir embriones con tres pronúcleos al útero de una mujer. Durante la fecundación natural, también se forman cigotos triploides, alrededor del 10% de los abortos espontáneos ocurren en embriones triploides [4] .