Pseudohalógenos
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Los pseudohalógenos ( halogenuros ) son compuestos inorgánicos cuyas moléculas constan de dos o más átomos electronegativos , que en estado libre exhiben propiedades químicas y físicas características de los halógenos .
En las fórmulas químicas , los pseudohalonenos, junto con los halógenos, a veces se indican [1] . Sin embargo, la
UIPAC recomienda utilizar la designación [2] para halógenos y pseudohalógenos
.
Los pseudohalógenos tienen la estructura o .
Los pseudohalógenos forman iones que son similares en propiedades químicas a los iones formados por halógenos. A diferencia de los iones halógenos, no todos los pseudohalógenos son estables en moléculas compuestas.
Propiedades
A continuación se muestran las propiedades por las cuales los compuestos pueden clasificarse como pseudohalógenos:
- el compuesto debe ser una sustancia volátil que consista en una combinación simétrica de Ps−Ps;
- con los metales, el pseudohalógeno forma sales que contienen el anión Ps − ;
- forma sales insolubles en agua de algunos metales de transición, por ejemplo, plata , mercurio (I), plomo (II);
- se desproporciona en medio alcalino con formación de Ps- y OPs- ;
- forma HP ácidos;
- forma pseudohalógenos mixtos Ps–Ps' y Ps–X;
- con metales de transición forma iones complejos estables del tipo MPs 4 n− , MPs 6 n− ;
Ejemplos de pseudohalógenos
Hay pseudohalógenos simétricos:
- cianógeno (CN) 2 ;
- dioxocian (OCN) 2 ;
- ditiociano (rodan) (SCN) 2 ;
- diselenotiano (SeCN) 2 ;
- disulfuro de azidocarbono (SCSN 3 ) 2 ;
- octacarbonilo de cobalto Co 2 (CO) 8 .
Pseudohalógenos asimétricos:
Pseudohaluros
Los pseudohaluros son sales formadas por los aniones de los correspondientes pseudohalógenos: ( cianuros , cianatos , isocianatos, tiocianatos , selenocianógenos, telurorrodanidas y azidas ). El comportamiento y las propiedades químicas de los pseudohaluros son similares a los de los halógenos.
Los pseudohaluros están formados por ácidos relativamente fuertes del tipo HX (por ejemplo , ácido cianhídrico HCN, ácido hidrotianoico HSCN y ácido tetracarbonilcobáltico HCo(CO) 4 )).
Notas
- ↑ Úrsula Bunzli-Trepp. Nomenclatura Sistemática de Química Orgánica, Organometálica y de Coordinación. - EPFL Press, 2007. - S. 215. - 636 p. — ISBN 9781420046151 .
- ↑ Jonathan Brecher. Estándares de representación gráfica para diagramas de estructuras químicas (Recomendaciones IUPAC 2008) (inglés) // Química pura y aplicada. — 2008-01-01. — vol. 80 , edición. 2 . - pág. 277-410 . — ISSN 0033-4545 1365-3075, 0033-4545 . -doi : 10.1351/ pac200880020277 . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2022.
Literatura
- Cotton F., Wilkinson J. Química inorgánica moderna. - M. : Mir, 1969. - T. Parte 2. - 496 p.
- Huey J. Química inorgánica. La estructura de la materia y la reactividad. - M .: Química, 1987. - 696 p.