Tripanosomátidos
Trypanosomatids [1] ( lat. Trypanosomatidae ) son una familia de protistas unicelulares del orden monotípico Trypanosomatida de la clase kinetoplastid , con un solo flagelo . Todos los miembros de la familia son parásitos , principalmente parásitos de insectos [2] . El ciclo de vida de algunos géneros incluye un huésped secundario : una planta o un vertebrado . Varias especies son agentes causales de enfermedades humanas [3] .
Algunos tipos de tripanosomas son agentes causantes de enfermedades peligrosas en animales y humanos; Las zooantroponosis incluyen tripanosomiasis africana ( enfermedad del sueño ) y tripanosomiasis americana ( enfermedad de Chagas ) , mientras que las zoonosis incluyen nagana , surra y durina . Representantes de otro género de tripanosomátidos, leishmania , causan leishmaniasis en humanos y animales [4] [5] .
Ciclo de vida
Los tripanosomátidos parasitan en el tracto gastrointestinal de insectos pertenecientes a varios órdenes (en la gran mayoría de los casos, sin embargo, hablamos de dos órdenes: hemípteros y dípteros ). Algunos tripanosomátidos tienen un solo huésped y la mayoría cambia de huésped durante su ciclo de vida. En el último caso, la transición de vivir en el tracto gastrointestinal de un insecto chupador de sangre ( huésped intermedio ) a vivir en la sangre y otros tejidos de un vertebrado ( huésped definitivo ) es más típica; con menos frecuencia, otros invertebrados chupadores de sangre (como las sanguijuelas ) u otros organismos (como las plantas) actúan como huéspedes definitivos . Al mismo tiempo, con el cambio de huéspedes, la forma morfológica de los tripanosomátidos suele cambiar: los promastigotes y epimastigotes se encuentran generalmente en huéspedes invertebrados, los tripomastigotes se encuentran en la sangre de los vertebrados; los amastigotes viven extracelularmente en los invertebrados, mientras que en los vertebrados son parásitos intracelulares [6] [7] .
Formas morfológicas
En los ciclos de vida de los tripanosomátidos se produce un cambio de diversas formas morfológicas, que se diferencian principalmente en la ubicación, longitud y lugar de unión del flagelo . La mayoría de estas formas se pueden observar como etapas del ciclo de vida en representantes de varios géneros de tripanosomátidos , pero algunas son especialmente características de géneros específicos individuales. Inicialmente, los nombres de las formas morfológicas individuales estaban dados por el nombre del género, para el cual estas formas eran típicas, pero los nombres modernos (que se remontan al artículo de C. A. Hoare y F. Wallace, 1966 [8] ) se unifican: se basan en la raíz mastig (del griego - flagellum), complementada con uno u otro prefijoμάστιξ En este artículo, se identificaron 7 formas morfológicas de tripanosomátidos [9] [10] :
- Los amastigotes (“formas leishmaniales”) son pequeñas células de forma redonda o elipsoidal, completamente desprovistas de un flagelo o cuyo rudimento no se extiende más allá de la célula (el segundo subtipo de amastigotes a veces se distingue como una forma morfológica independiente llamada endomastigotes [ 11] ).
- Los esferomastigotes ("formas leishmaniales" redondeadas) son pequeñas células redondeadas con un pequeño flagelo libre (una forma de transición entre amastigotes y mastigotes).
- Los promastigotes ("formas leptomonadales") son células alargadas con un flagelo en el extremo anterior de la célula, en el que el cinetoplasto se encuentra frente al núcleo.
- Los coanomastigotes son células que tienen una estructura similar a los promastigotes, pero difieren en una forma similar a una jarra, y la base del flagelo está encerrada en un reservorio en forma de embudo (una forma rara que se observa en los representantes del género Crithidia [12] ).
- Los epimastigotes (“formas críticas”) son células alargadas con un flagelo que se extiende desde el centro de la célula, en el que el cinetoplasto se encuentra cerca del núcleo, y la parte del flagelo adyacente a la superficie celular forma una membrana ondulada (que contribuye a la movimiento de contorsión de todo el cuerpo del flagelado [13] ).
- Los tripomastigotes ("formas tripanosómicas") son células alargadas con un flagelo que se extiende desde el extremo posterior de la célula, en el que el cinetoplasto se ubica detrás del núcleo, y la parte del flagelo adyacente a la superficie celular forma una membrana ondulada larga.
- Los opistomastigotes son células similares en estructura a las células tripomastigotes, pero se diferencian en que el flagelo no forma una membrana ondulante, sino que pasa la mayor parte de su longitud por debajo de la superficie de la célula (una forma rara observada solo en representantes del género Herpetomonas ).
Notas
- ↑ Protistas: Guía de zoología / ed. Académico de la Academia Rusa de Ciencias A.F. Alimov. - San Petersburgo. : Nauka, 2000. - Parte 1. - S. 219. - 679 p. - 1000 copias. — ISBN 5-02-025864-4 .
- ↑ Podlipaev S. Cuantos más insectos tripanosomátidos se están estudiando, más diversos aparecen los Trypanosomatidae // International Journal for Parasitology. - 2001. - vol. 31, núm. 5-6. - Pág. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
- ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. La evolución y diversidad de los flagelados cinetoplástidos // Tendencias en Parasitología. - 2006. - vol. 22, núm. 4.- Pág. 168-174. -doi : 10.1016/ j.pt.2006.02.006 .
- ↑ Houseman, 1988 , pág. 60-61.
- ↑ Enfermedades tropicales / Ed. Yu. A. Ilyinsky, V. M. Luchshev. - M .: Medicina, 1984. - S. 133-153. — 272 págs.
- ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. norte. es un parásito de Dixa sp. (Diptera: Dixidae) // Parasitología. - 1999. - Edición. 2 . - S. 152-156 . Archivado desde el original el 17 de mayo de 2014.
- ↑ Houseman, 1988 , pág. 229.
- ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. Etapas de desarrollo de los flagelados tripanosomátidos: una nueva terminología // Naturaleza. - 1966. - Vol. 212, núm. 5-6. - Pág. 1385-1386.
- ↑ Frolov A. O. Clasificación de formas morfológicas de flagelados de la familia Trypanosomatidae // Parasitología. - 1994. - Edición. 4 . - S. 261-269 . Archivado desde el original el 17 de mayo de 2014.
- ↑ Houseman, 1988 , pág. 56, 229.
- ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. La diferenciación de Herpetomonas megaseliae : observaciones ultraestructurales // Journal of Protozoology. - 1974. - vol. 21, núm. 1.- Pág. 53-59.
- ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. Los límites de la diversidad morfológica de los tripanosomátidos // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, núm. 11.- P. e79581: 1-18. -doi : 10.1371 / journal.pone.0079581 .
- ↑ Houseman, 1988 , pág. 55.
Literatura