Fenacetina

fenacetina
fenacetina
Compuesto químico
IUPAC N-(4-etoxifenil)acetamida
Fórmula bruta C 10 H 13 NO 2
CAS 62-44-2
PubChem 4754
banco de drogas 03783
Compuesto
Clasificación
ATX N02BE03
Formas de dosificación
la droga no está registrada en Rusia
(desde el 17 de julio de 2008) [1]
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La fenacetina ( lat.  Phenacetinum ) es un fármaco, analgésico y antipirético del grupo de las anilidas . En el pasado, se usaba ampliamente en la práctica médica; sin embargo, debido a la presencia de efectos secundarios graves asociados con el desarrollo de nefropatía , la fenacetina se retiró de la circulación en muchos países, incluida Rusia.

Información general

Según propiedades físicas: polvo blanco cristalino fino, inodoro, sabor ligeramente amargo. Muy poco soluble en agua, difícilmente soluble en agua hirviendo (1:70), soluble en alcohol (1:16). Las soluciones son ácidas.

Difiere en la acción antipirética y analgésica. En términos de actividad antiinflamatoria, es significativamente inferior a los salicilatos , derivados de pirazolona y otros medicamentos antiinflamatorios modernos . Hay indicios de que la fenacetina provoca una euforia moderada .

Efectos secundarios

La fenacetina es altamente nefrotóxica . Puede causar nefritis tubulointersticial debido a cambios isquémicos en los riñones, que se manifiestan por dolor de espalda, fenómenos disúricos , hematuria , proteinuria , cilindruria ("nefropatía analgésica", "fenacetina renal"). Se ha descrito el desarrollo de insuficiencia renal grave . Los efectos nefrotóxicos son más pronunciados con el uso prolongado en combinación con otros analgésicos, observados con mayor frecuencia en mujeres.

Se supone que el efecto nefrotóxico puede ser causado por la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas vasodilatadoras (PGE). Este mecanismo puede ser la base de la nefrotoxicidad de otros AINE.

Los metabolitos de la fenacetina pueden causar la formación de metahemoglobina ( metahemoglobinemia ) y hemólisis .

Hay indicios de que con un uso muy prolongado de fenacetina, algunos de los metabolitos resultantes (acetil-para-aminofenona, 2-hidroxiaceto-fenetidina, etc.) pueden provocar la formación de tumores en el tracto urinario .

Por estas razones, en muchos países, incluida Rusia, el uso de fenacetina está prohibido. [2]

Notas

  1. ↑ Registro de medicamentos registrados y TKFS (enlace inaccesible) . Circulación de medicamentos . Institución Estatal Federal "Centro Científico para la Experiencia en Medicamentos" de Roszdravnadzor de la Federación Rusa (24.07.2008). Consultado el 27 de agosto de 2008. Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2011. 
  2. ↑ Strachunsky L. S., Kozlov S. N. Phenacetin // Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Guía metodológica . — Academia Estatal de Medicina de Smolensk. Departamento de Farmacología Clínica. Archivado el 23 de septiembre de 2015 en Wayback Machine .