Otto Wallach | |
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Alemán Otto Wallach | |
Fecha de nacimiento | 27 de marzo de 1847 |
Lugar de nacimiento | Königsberg , Prusia |
Fecha de muerte | 26 de febrero de 1931 (83 años) |
Un lugar de muerte | Gotinga , Alemania |
País | Alemania |
Esfera científica | química Orgánica |
Lugar de trabajo | |
alma mater | Universidad de Gotinga |
consejero científico | Agosto Wilhelm von Hoffmann |
Estudiantes | Abram Moiseevich Berkenheim |
Premios y premios |
Medalla Kotenius (1889) Premio Nobel de Química ( 1910 ) Medalla Davy (1912) |
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Otto Wallach ( alemán: Otto Wallach ; 27 de marzo de 1847 , Königsberg - 26 de febrero de 1931 , Göttingen ) fue un químico orgánico alemán . Ganador del Premio Nobel de Química en 1910 . Wallach fue un químico orgánico que descubrió varias reacciones para la preparación de colorantes y compuestos heterocíclicos. Wallach participó activamente en el estudio de la química de los terpenos, incluida la determinación de su estructura y la síntesis de esta clase de sustancias [1] .
La familia de su padre, Gerhard Wallach, se convirtió al luteranismo desde el judaísmo [2] . Gerhard Wallach era un funcionario administrativo y se desempeñó como asesor principal del gobierno de Prusia Oriental. Madre, Otille Thomas, era de Franche-Comté .
Después del nacimiento de Otto, la familia se mudó primero a Szczecin como parte del trabajo de su padre , y más tarde, en 1853, su padre se convirtió en director del Tribunal de Cuentas de Potsdam y se mudó a una casa en Nauener Tor en Potsdam. A partir de 1856, Otto Wallach estudió latín y griego en el Potsdam Gymnasium y el 30 de marzo de 1867 aprobó el examen final. Mientras estudiaba en el gimnasio, el joven Wallach asistió a un club para el estudio de la historia del arte y la literatura. Como recuerda el propio Wallach: “Allí sentí el primer deseo inolvidable de estudiar el arte y su historia. Este deseo me mostró el camino que conduce desde el llano aburrido de las necesidades vitales a la altura sin límites del arte. Wallach se mantuvo fiel a esta convicción juvenil, y como uno de los pasatiempos de su último período, menciona su atracción por las escuelas de pintura belga y holandesa. Muchos de sus viajes de vacaciones los dedicó al estudio del arte, y en su casa de Göttingen acumuló una colección de acuarelas de varios artistas.
Comenzó a estudiar química cuando aún era estudiante en el gimnasio, pero en ese momento la química no se enseñaba como una materia separada, sino que formaba parte del curso de física general. Como muchos químicos emergentes de la época, Wallach comenzó su viaje en química con la "Schule der Chemie" de Stechard y experimentos caseros con equipos simples. Su familia, que estaba compuesta en su mayoría por abogados, no aprobaba particularmente y aceptaba su interés por las ciencias naturales, sus amigos también eran bastante escépticos sobre sus aficiones. Por lo tanto, todos se sorprendieron cuando, en la primavera de 1867, Wallach decidió estudiar química en la Universidad Georg August de Göttingen con Friedrich Wöhler y continuó sus estudios en Berlín con August Wilhelm von Hoffmann . Allí también aprendió de forma independiente inglés, italiano, español. Pronto regresó a Göttingen, donde en 1869 defendió su tesis doctoral "Sobre nuevos compuestos isoméricos obtenidos del tolueno" con Hans Hübner . Después de eso, fue nuevamente a Berlín para asistir a una reunión de la Sociedad Química Alemana, donde conoció a muchos químicos famosos de la época.
En 1870 recibió una carta de August Kekule y aceptó su oferta de lectorado en la Universidad de Bonn. Friedrich Wilhelm , donde permaneció durante 19 años con breves descansos. Después de aceptar una oferta de Kekule, Wallach participó en la guerra franco-prusiana de 1870-1871 . como ayudante de la Cruz Roja. En sus memorias, describió el comienzo de la guerra en Bonn. En 1871, fue nuevamente a Berlín, donde trató de afianzarse como químico experto en la empresa AGFA, joven y en pleno desarrollo en ese momento, que se dedicaba a la producción de cloral y otros reactivos bastante dañinos. Los gases venenosos de la fábrica tuvieron un efecto perjudicial sobre su salud bastante precaria, y Wallach renunció y regresó a Bonn como asistente del laboratorio orgánico de Kekule.
En abril de 1872, Wallach consiguió un trabajo en Bonn con Kekula para una pasantía en química orgánica como asistente (junto con Ludwig Claisen , Wilhelm Koenigs, Walter Spring) con la perspectiva de una habilitación posterior . Allí descubrió que el cloral se convierte en ácido dicloroacético o éster de ácido dicloroacético por catálisis con iones de cianuro. Amplió este trabajo en una disertación y se convirtió en Privatdozent el 4 de febrero de 1873, ya principios de 1876 se le otorgó el título de profesor. En Bonn, Wallach pronto comenzó a dar conferencias sobre química analítica, química orgánica, química teórica e historia de las teorías químicas, por lo que Kekule habló muy positivamente de Wallach. A partir de 1879, Wallach enseñó farmacia, que entendía de forma independiente desde sus cimientos; Fue en farmacia y medicina donde Wallach encontró aceites esenciales, cuyo estudio condujo al descubrimiento y estudio de una serie de nuevos compuestos y la creación de toda una clase de compuestos orgánicos. Entonces, desde 1884, incluyó en su investigación los aceites esenciales y sus componentes: los terpenos . En ese momento, el conocimiento de los aceites esenciales y su composición era tan escaso que el propio Wallach lo describe de esta manera: “Se sabe que numerosos de los llamados aceites esenciales son mezclas que consisten principalmente en hidrocarburos del grupo terpeno con compuestos que contienen oxígeno, a menudo cercano al alcanfor, en el que a veces hay componentes anóxicos, y en otros casos predominan los componentes oxigenados. Como resultado del estudio de estos componentes aislados de los aceites esenciales, se describieron una serie de compuestos de la misma composición. Tienen diferentes nombres según su origen, pero no se han investigado experimentalmente, no se ha determinado si realmente son diferentes entre sí o no. Los hidrocarburos de composición C 10 H 16 , a saber, los terpenos canfeno, citreno, tallado, cino, cajeputeno, eucalipteno, hesperidina, etc., etc., se mencionan en tal cantidad que parece poco probable que todos puedan ser sustancias diferentes. Lo mismo ocurre con los correspondientes productos que contienen oxígeno de la composición C 10 H 18 O, C 10 H 16 O, etc. "
De 1889 a 1915 Wallach fue director del Instituto Químico de Göttingen. Allí inició la expansión del instituto y la reestructuración del curso (incluido el reglamento de exámenes), en el que incluyó la teoría de la disociación y amplió el alcance del estudio de la química física. El número de estudiantes en prácticas aumentó de 67 a 260 (1914). Wallach estaba ocupado contratando nuevos empleados para la formación, por lo que Arthur Koetz (síntesis orgánica), Julius Meyer (ácido pulegénico), Wilhelm Bilz (química de terpenos y química inorgánica), Albert Hess (química de terpenos), Karl Arthur Scheunert, Walter Borsche aparecieron en Göttingen (amida-, cloruro de imida), Johannes Silish, Heinrich Wienhaus, Carl Mannich .
La fundación del Instituto Físico-Químico en Göttingen bajo la dirección de Walter Nernst fue iniciada por el asesor ministerial Friedrich Althoff. Gustav Tammann , y más tarde Richard Sisgmondy , asumieron la dirección del Instituto de Química Inorgánica. Ferdinand Fischer recibió su propio Instituto de Tecnología Química. La influencia de Wallach convirtió a Göttingen en el centro de formación de químicos más importante junto con Berlín y Múnich.
Bajo Wallach en Göttingen, 219 estudiantes de doctorado recibieron títulos de doctorado. Entre ellos se encontraban científicos tan famosos como Hans Heinrich Schlubach (más tarde profesor en Hamburgo), Ernst Schmitz (profesor de fisiología en Breslau), Arthur Binz (secretario general de la Sociedad Química Alemana ), Walter Norman Houors (investigación en el campo de la química del azúcar ). ; Premio Nobel ), Frederick Challenger (Profesor de Química en Leeds), Julius Salkind (Profesor en Leningrado), Edward Kremers (Profesor de Farmacia en Madison, EE. UU.), Stefan Moicho y Franz Zenkowski.
En 1909, se publicó Terpenes und Camphor von Wallach, que fue el artículo del centenario de Wallach sobre aceites esenciales. Con motivo de la festividad, Wallach aprovechó para describir el motivo inmediato de su interés inicial por estas sustancias. En un armario del laboratorio privado de Kekule, las botellas de aceites esenciales, que Kekule había comprado con fines de investigación pero que no se habían utilizado, habían estado sin abrir durante quince años. Kekule accedió al pedido de Wallach de investigar el misterioso contenido de los viales con las palabras: "Sí, tal vez se puedan convertir en algo...", acompañadas de una risa irónica, que solo publicó cuando creyó que alguien estaba equivocado. camino. . En 1909 también fue elegido presidente de la Sociedad Química Alemana .
En 1910, Wallach supo por un periódico que había sido galardonado con el Premio Nobel de Química. En 1912, Wallach se convirtió en miembro honorario de la Sociedad Química Belga. En noviembre de 1912 recibió la Medalla Davy de la Royal Society de Londres . Debido a la Primera Guerra Mundial, se le negó una extensión de su autoridad para administrar la facultad. Wallach debía dejar el instituto el 31 de julio de 1914, el día antes del comienzo de la guerra. Sin embargo, permaneció en su cargo hasta el 1 de octubre de 1915.
Wallach sufrió un derrame cerebral en septiembre de 1930, seguido de un segundo en febrero de 1931. Murió el 26 de febrero de 1931 en Göttingen. Su tumba está en el cementerio de la ciudad de Göttingen, donde están enterrados además de él otros ganadores del Premio Nobel: Max Born , Otto Hahn , Walter Nernst , Max von Laue , Max Planck , Adolf Windaus y Richard Sigmondy .
En su disertación doctoral, describió la oxidación leve de grupos aldehído (por ejemplo, en cloral) con cantidades catalíticas de iones de cianuro a ácidos carboxílicos o ésteres de ácidos carboxílicos [3] . Esta oxidación muy suave se utiliza incluso hoy en día en una versión ligeramente modificada ( oxidación de Corey ) para alcoholes alílicos muy sensibles en la síntesis de compuestos naturales [4] . El dióxido de manganeso también se puede utilizar como agente oxidante suave; con él, también se puede obtener un ácido carboxílico o éster de un ácido carboxílico directamente a partir de alcoholes insaturados.
Mediante la acción del sulfuro de hidrógeno sobre el ion cianuro, Wallach descubrió la crisea, un compuesto con un anillo de tiazol en el que el grupo amino está unido a la tiocarbamida [5] .
Los cloruros de amida y los cloruros de imida se pueden preparar a partir de amidas ácidas mediante tratamiento con pentacloruro de fósforo . Wallach descubrió un grupo de sustancias, las amidinas , al hacer reaccionar imidocloruros con amoníaco o aminas. Por lo tanto, los derivados de imidazol se pueden obtener a partir de amidas de ácido oxálico [6] .
En el curso de investigaciones posteriores, también pudo obtener tiamidas, que pueden alquilarse fácilmente en el átomo de azufre, obteniendo fácilmente tioéteres o tioles [7] .
Los tintes eran otra área de interés científico de Wallach. Descubrió importantes grupos de colorantes - compuestos disazo y trisazo, que podían obtenerse a partir de azoxibenceno por isomerización [8] . Como resultado de este descubrimiento, Agfa pronto pudo lanzar al mercado el tinte resorcinol brown . Luego, el grupo de trabajo también desarrolló la monoacetilación de diaminas, que permitió diazotar solo un grupo amino.
Los logros más importantes de Wallach fueron en el campo de la química de terpenos. Comenzó este trabajo en 1884. Wallach contribuyó con 129 artículos sobre química de terpenos a Liebigs Annalen .
Debido a que no se conocían métodos espectroscópicos adecuados en el momento del trabajo de Wallach para determinar la estructura de los compuestos orgánicos, las fórmulas estructurales debían verificarse mediante análisis elemental, índice de refracción , propiedades de los compuestos, reacciones de descomposición o síntesis. Para estos trabajos, era necesario asignar correctamente la sustancia a una clase específica. Wallach también utilizó los puntos de ebullición para establecer la estructura de las sustancias del grupo de los terpenos. Inicialmente, el objetivo más importante era aislar los terpenos con una fórmula empírica .
En 1887, Wallach dedujo la estructura bicíclica del pineno (también dio nombre a este terpeno), que casi se correspondía con la estructura real del pineno [9] . Como resultado, muchos otros terpenos podrían separarse y clasificarse mediante técnicas de cristalización.
En 1885, Wallach sospechó que los terpenos deberían construirse a partir de los mismos bloques estructurales: unidades de isopreno [10] . Realizó un importante trabajo en la determinación de las estructuras de pineno a, limoneno , cineol a, dipenteno a, terpineol a , pulegona a, pinocarvona, cadineno a y cariofileno a.
También investigó reordenamientos como la conversión de terpinoleno en felandreno , terpineno. Investigó la transformación de anillos de seis miembros en anillos de cinco miembros tras el tratamiento con bromo, por ejemplo, pulegon a - en pulegen y ácido pulegénico o ciclohexanona a - en ciclopentanona.
Las reacciones de expansión del anillo también fueron investigadas por Wallach y su colega H. Schroeder. Los trabajos sobre la conversión de carvona a en eukarvona y la conversión de ciclohexanol en cicloheptanol utilizando la reacción de Reformatsky-Zaitsev [11] [12] fueron de gran importancia .
Cuando Wallach comenzó a trabajar en los aceites vegetales esenciales, los ingredientes de cada aceite se nombraban de manera diferente. En primer lugar, pudo probar que algunos compuestos eran idénticos en algunos casos. Al hacer reaccionar los componentes de los aceites esenciales con haluros de hidrógeno , Wallach finalmente pudo dilucidar su estructura. El desarrollo posterior de la producción industrial de fragancias sintéticas condujo al colapso del monopolio de las fragancias naturales clásicas.
Las nuevas capacidades analíticas han hecho posible por primera vez establecer estándares de calidad en la industria del perfume. Wallach estableció la regla biogenética del isopreno en 1887. La reacción de Leuckart-Wallach lleva su nombre y el de Rudolf Leuckart .
Como investigador, Wallach era un científico muy meticuloso y escrupuloso, muy a menudo cedía el derecho de publicar y hacer descubrimientos científicos a jóvenes científicos, ya que al descubrir tal o cual compuesto, estableciendo su estructura, no buscaba publicar los resultados ni lo hacía. no considera necesario dar publicidad a tan insignificantes, en su opinión, los resultados hasta que él mismo esté completamente seguro de la exactitud de los datos obtenidos. Wallach se mostró escéptico sobre los resultados publicados en algunos de los artículos y dijo que la evidencia simplemente no era suficiente para respaldar afirmaciones tan sólidas. Dijo que los resultados científicos dependen únicamente del temperamento del investigador, y lo que se dibuja en el papel no siempre es cierto, aunque hay excepciones.
En memoria de Otto Wallach, Dragoco Gerberding & Co. La AG de Holzminden estableció la Fundación Otto Wallach para la Sociedad de Químicos Alemanes (GDCh) con motivo del 70 cumpleaños de su fundador C. W. Herberding en 1964. De 1966 a 2002, la GDCh otorgó a científicos de países europeos la Medalla Conmemorativa Otto Wallach por sus logros destacados en el estudio de aceites esenciales, terpenos y politerpenos, así como atrayentes y repelentes bioquímicos.
La Facultad de Química de la Universidad Georg August de Göttingen también reconoce logros particularmente destacados con el Premio Otto Wallach.
A diferencia de muchos científicos, Wallach fue soltero toda su vida. Vivió solo en la antigua casa de Wöhler, coleccionando cuadros, haciendo ciencia y arte, con quien acompañó desde la niñez hasta la vejez.
Un cráter en la Luna lleva el nombre de Otto Wallach en 1979 .
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