Ciclohexano

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ciclohexano
General

Nombre sistemático		 ciclohexano
nombres tradicionales Ciclohexano, ciclohexilhidruro, hexanaftén
química fórmula C 6 H 12
Rata. fórmula C 6 H 12 [1]
Propiedades físicas
Estado Líquido
Masa molar 84,16 g/ mol
Densidad 0,779 g/cm³
Energía de ionización 9,88 ± 0,01 eV [2]
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión +6,5°C
 •  hirviendo +80.74°C
 •  parpadea 0±1℉ [2]
Límites explosivos 1,3 ± 0,1% vol. [2]
Presion de vapor 78 ± 1 mmHg [2]
Clasificación
registro número CAS 110-82-7
PubChem 8078
registro Número EINECS 203-806-2
SONRISAS   C1CCCC1
InChI   InChI=1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N
RTECS GU6300000
CHEBI 29005
ChemSpider 7787
La seguridad
Concentración límite 80 mg/m 3 [3]
LD 50 1500 mg/kg (ratones, oral)
Toxicidad Clase de peligro según GOST 12.1.007: 4.º [4]
Carácter breve. peligro (H) H225 , H304 , H315 , H336 , H410
medidas de precaución. (PAGS) P210 , P240 , P273 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P403+P233
palabra clave peligroso
Pictogramas SGA Pictograma "Llama" del sistema CGSPictograma de peligro para la salud GHSPictograma "Signo de exclamación" del sistema CGSPictograma del entorno SGA
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 3 una 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El ciclohexano ( hexametilén obsoleto , coloquialmente - ciclohexilhidruro , fórmula química - C 6 H 12 ) es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los cicloalcanos .

En condiciones estándar , el ciclohexano es un líquido incoloro con un olor específico . Tóxico .

Propiedades físicas

El ciclohexano es un líquido incoloro con un olor específico a petróleo . Ligeramente soluble en agua ; soluble en disolventes orgánicos.

No corrosivo para aluminio y aceros inoxidables . Tóxico.

Conseguir

El ciclohexano se produce de las siguientes maneras:

1) Hidrogenación del benceno en fase gaseosa a t°C = 200-275 y P = 2,5-3 MPa (el rendimiento en ciclohexano es del orden del 99,9%), y también se aísla por destilación a partir de derivados del petróleo.

.

2) Interacción de 1,6-dibromohexano y sodio metálico ( reacción de Wurtz ).

3) Ciclación de la sal cálcica del ácido pimélico , acompañada de descarboxilación , con formación de ciclohexanona , seguida de su reducción a ciclohexanol , sustitución del grupo alcohol de este último por yodo y desyodación reductora bajo la acción del zinc en ácido acético . El método fue propuesto por el químico orgánico alemán A. Bayer en 1894 .

Aplicación

Materias primas para la producción de caprolactama , ácido adípico y ciclohexanona ; disolvente de aceites esenciales , ceras , barnices , pinturas , extractante en la industria farmacéutica .

Seguridad

El ciclohexano es una sustancia tóxica. De acuerdo con GOST 12.1.007-76, el ciclohexano es una sustancia tóxica de bajo riesgo según el grado de impacto en el cuerpo de la cuarta clase de riesgo .

En altas concentraciones , el ciclohexano irrita las membranas mucosas , tiene un efecto narcótico y venenoso general .

LD50 en ratas es de aproximadamente 1500 mg/kg.

Seguridad en el trabajo

Si el MPC se excede 100 veces o más , es posible que las personas no puedan detectar la presencia de ciclohexano en el aire en una concentración peligrosa por el olfato [5] . MPC 80 mg/m 3 (recomendado - en el aire del área de trabajo) [6] . Y el umbral de percepción del olor puede alcanzar los 900 mg/m 3 [7] . Por lo tanto, se puede esperar que el uso de EPR filtrantes ampliamente disponibles en combinación con " cambio de filtro cuando la máscara huele mal" (como casi siempre lo recomiendan los proveedores de EPR en la Federación Rusa) conducirá a una exposición excesiva de al menos algunos trabajadores a ciclohexano - debido al reemplazo tardío de los filtros de gas . Para protegerse contra el ciclohexano, se debe utilizar un cambio mucho más efectivo en tecnología y medios de protección colectiva .

Imágenes

Notas

  1. ↑ nombre= https://www.safework.ru_Cyclohexane
  2. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0163.html
  3. ↑ nombre= https://docs.cntd.ru_GOST  (enlace inaccesible) 12.1.005-76. Aire del área de trabajo. Requisitos sanitarios e higiénicos generales
  4. ↑ nombre= https://docs.cntd.ru_GOST  (enlace inaccesible) 12.1.007-76. SSBT. Sustancias nocivas. Clasificación y requisitos generales
  5. ^ ICCB Organización Internacional del Trabajo . ICCB No. 0242. Ciclohexano . www.ilo.org/dyn/icsc/ (2018). Recuperado: 12 de noviembre de 2019.
  6. ↑ (Rospotrebnadzor) . No. 2332. Ciclohexano // GN 2.2.5.3532-18 "Concentraciones máximas permisibles (MPC) de sustancias nocivas en el aire del área de trabajo" / aprobado por A.Yu. Popova . - Moscú, 2018. - S. 158. - 170 p. - (Normas sanitarias).
  7. ↑ F. Nowell Jones. Umbrales absolutos olfativos y sus implicaciones para la naturaleza del proceso receptor  //  The Journal of Psychology. - Taylor & Francis, 1955. - Vol. 40. ed. 2 . - Pág. 223-227. — ISSN 0022-3980 . doi : 10.1080/ 00223980.1955.9712980 .
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