Propilo (C 3 H 7 •) es un radical propano monovalente CH 3 CH 2 CH 3 . Como puede ver, los átomos de carbono en el propano no son equivalentes, más precisamente, hay dos tipos de ellos. Esto conduce a la posibilidad de la formación de dos tipos de radicales propilo: CH 3 CH 2 CH 2 • (1-propilo o n - propilo, es decir, propilo "normal", denominado n -Pr) y (CH 3 ) 2 CH• (2-propilo o isopropilo, denominado i -Pr) [1] .
A estos dos radicales, se puede agregar condicionalmente ciclopropilo , el radical ciclopropano monovalente (símbolo: c -Pr), que también tiene un esqueleto de carbono de tres átomos. Pero, en primer lugar, la fórmula del ciclopropilo es C 3 H 5 •, es decir, no es isómero del propilo e isopropilo lineales; en segundo lugar, su topología cíclica da como resultado la formación de "enlaces banana", lo que altera en gran medida su química en comparación con otros propilos.
El isopropilo es uno de los llamados "cuatro grandes" radicales alquilo junto con metilo , etilo y terc-butilo . A menudo es un sustituyente en hidrocarburos y otros compuestos orgánicos . La introducción de un grupo propilo en la molécula aumenta la lipofilia .
El grupo isopropilo es estéricamente bastante exigente. Esto se puede demostrar usando diisopropiletilamina como ejemplo . Debido a los sustituyentes isopropilo, no se puede alquilar, pero al mismo tiempo, los sustituyentes alquilo lo convierten en una base fuerte.
| radicales de hidrocarburos | |
|---|---|
| saturado lineal | |
| Desaturado lineal | |
| cíclico saturado |
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| aromático | |