| Hidroxilisina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
( 2S,5R )-2,6-diamino-5-ácido hidroxihexanoico |
| abreviaturas | Hilo, 5-Hilo |
| química fórmula | C 6 H 14 N 2 O 3 |
| Rata. fórmula | C 6 H 14 N 2 O 3 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 162,187 g/ mol |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 28902-93-4 |
| PubChem | 3032849 |
| registro Número EINECS | 214-726-2 |
| SONRISAS | C(C[C@@H](C(=O)O)N)[C@H](CN)O |
| InChI | InChI=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11/h4-5.9H,1-3.7-8H2,(H,10.11)/ t4-,5+ /m1/s1YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N |
| CHEBI | 18040 |
| ChemSpider | 10613296 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
La hidroxilisina ( 5-hidroxi-L-lisina ) es un aminoácido no estándar que forma parte de la proteína de colágeno y de algunas glicoproteínas .
En el cuerpo, la hidroxilisina se forma a partir de la lisina por la enzima lisil hidroxilasa.
Se cree que la deficiencia de hidroxilisina es la causa del síndrome de Ehlers-Danlos tipo 6. [1] La síntesis reducida de hidroxilisina generalmente se asocia con una actividad baja de lisil hidroxilasa.
Otra enfermedad asociada con la deficiencia de hidroxilisina es el latirismo . Ocurre debido a la exposición al inhibidor β-aminopropionitrilo (BAPN).
4-hidroxilisina
| Derivados y aminoácidos sintéticos | |
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| Derivados de aminoácidos naturales |
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| Híbridos de aminoácidos naturales | |
| Aminoácidos no estándar | |