Oleamida | |
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General | |
Nombre sistemático |
octadec-9-enamida |
nombres tradicionales | oleamida |
química fórmula | C 18 H 35 NO |
Rata. fórmula | C 18 H 35 NO |
Propiedades físicas | |
Estado | sólido |
Masa molar | 281,4766 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | + 75-76C |
Clasificación | |
registro número CAS | 301-02-0 |
PubChem | 5283387 |
registro Número EINECS | 206-103-9 |
SONRISAS | CCCCCCCCCC=CCCCCCCCCC(=O)N |
InChI | InChI=1S/C18H35NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H, 2-8,11-17H2,1H3,(H2,19,20)/b10-9-FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N |
CHEBI | 116314 |
ChemSpider | 4446508 |
La seguridad | |
NFPA 704 |
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Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
La oleamida ( octadec-9-enamida ) es una amida del ácido oleico .
El isómero cis de la oleamida juega un papel en conciliar el sueño. Se ha encontrado que la cis -oleamida se acumula en el líquido cefalorraquídeo de gatos y ratas privados de sueño. Su mecanismo de acción está relacionado con la modulación de los receptores 5-HT , GABA y CB 1 . Es un agonista endógeno selectivo del receptor cannabinoide CB1 [1] .
La oleamida se utiliza como aditivo en la producción de polímeros . Al difundirse en la superficie del producto, la oleamida forma una capa ultrafina que actúa como lubricante .
cannabinoides | |||||||||||||||||||
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Natural | |||||||||||||||||||
Metabolitos |
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Endógeno |
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Sintético |
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Endocannabinoides |
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antagonistas y agonistas inversos |
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