HU-210

HU-​210
General

Nombre sistemático		 (6a R ,10a R ) 7,10,10a-​tetrahidrobenzo[c]cromen-​1-​ol
abreviaturas HU-210
química fórmula C 25 H 38 O 3
Rata. fórmula C 25 H 38 O 3
Propiedades físicas
Masa molar 386,56742 g/ mol
Clasificación
registro número CAS 112830-95-2
PubChem 9821569
SONRISAS   CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C([C@@H]3CC(=CC[C@H]3C(O2)(C)C)CO)C(=C1)O
InChI   InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2.3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20( 19) 25(4.5)28-22(23)15-18/h10.14-15.19-20.26-27H.6-9.11-13.16H2.1-5H3/t19-.20 -/m1/s1SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N
CHEBI 190326
ChemSpider 7997318
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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HU-210 es un cannabinoide  sintético de la clase de los dibenzopiranos.

Historia

HU-210 fue sintetizado por primera vez en 1988 por un grupo de investigadores de la Universidad Hebrea (HU es el acrónimo de Universidad Hebrea ). En 2009, la sustancia se encontró en las mezclas para fumar Spice , Genie y Yukatan Fire incautadas en los Estados Unidos [1] .

Actividad biológica

HU-210 es un agonista completo no selectivo de los receptores cannabinoides CB 1 y CB 2 , 100 veces más potente que el tetrahidrocannabinol , principal ingrediente activo de la marihuana . El efecto de HU-210 en animales es similar al del tetrahidrocannabinol. El efecto en el cuerpo humano no se ha estudiado lo suficiente.

Isómeros

Isómero HU-210, dexanabinol (HU-211, (6a S ,10a S )-9-(hidroximetil)-6,6-dimetil-3-(2-metiloctan-2-il)-6a,7,10,10a -tetrahidrobenzo[c]cromen-1-ol) no es psicoactivo, pero es un antagonista de NMDA .

Prohibiciones

HU-210 está prohibido en muchos países, en particular en Rusia está incluido en el Anexo I (drogas, cuya circulación está prohibida en la Federación Rusa).

Notas

  1. ↑ DEA. DEA Resources, Microgram, marzo de 2009  ( 2009). Archivado desde el original el 25 de marzo de 2012.

Literatura