Oligodendrocitos

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Los oligodendrocitos , u oligodendroglia  , es un tipo de neuroglia descubierta por Pio del Rio Ortega (1928). Los oligodendrocitos se encuentran únicamente en el sistema nervioso central , que en los vertebrados incluye el cerebro y la médula espinal .

Su función principal es brindar asistencia y aislamiento a los axones de las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central de los vertebrados (similares a las células de Schwann en el sistema nervioso periférico) . Los oligodendrocitos realizan su función creando una vaina de mielina , que es 80% de lípidos, y 20 % - de proteínas. Cada oligodendrocito tiene muchos procesos, cada uno de los cuales envuelve una parte de un axón. Un oligodendrocito puede servir hasta 50 axones. Las células de Schwann, a su vez, pueden envolver solo un axón.

Origen

La oligodendroglia se desarrolla a partir de células progenitoras de oligodendrocitos .

La mayoría de los oligodendrocitos se desarrollan durante la embriogénesis y la primera infancia a partir de las regiones germinales periventriculares .

Las células de la zona subventricular migran desde las zonas germinales para colonizar la sustancia blanca y gris en desarrollo , donde se diferencian y maduran en oligodendroglia formadora de mielina.

Sin embargo, queda por ver si todos los progenitores oligodendrogliales pasan por esta secuencia de eventos. Se ha sugerido que algunos de ellos sufren apoptosis , es decir, se autodestruyen, mientras que otros no logran diferenciarse en oligodendroglia madura y persisten como progenitores oligodendrogliales adultos. Es de destacar que la población de oligodendrocitos que ha surgido en la zona subventricular puede expandirse dramáticamente mediante la introducción del factor de crecimiento epidérmico (EGF).

Ahora los científicos discuten activamente el origen de los oligodendrocitos.

Al nacer, la mielinización es común solo en ciertas regiones del cerebro y continúa hasta la edad de 25 a 30 años.

Funciones

Los oligodendrocitos están estrechamente asociados con las células nerviosas y, al igual que otras células gliales, los oligodendrocitos brindan apoyo a las neuronas y apoyo trófico al producir el factor neurotrófico glial (GDNF), el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y el factor de crecimiento similar a la insulina-1. (IGF-1) . Además, el sistema nervioso de los mamíferos depende en gran medida de las vainas de mielina, que reducen la fuga de iones y reducen la capacitancia de la membrana celular. La mielina también aumenta la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos cuando se produce la propagación espasmódica de los potenciales de acción a lo largo de los nódulos de Ranvier entre las células de Schwann (en el sistema nervioso periférico) u oligodendrocitos (en el sistema nervioso central). Además, la velocidad de propagación de los impulsos del axón mielinizado aumenta en proporción a su diámetro, mientras que la velocidad de los impulsos de las fibras amielínicas aumenta solo como la raíz cuadrada del diámetro del axón. El espesor del aislamiento debe ser proporcional al diámetro de la fibra. La proporción óptima del diámetro del axón dividido por el diámetro de toda la fibra (incluida la vaina de mielina) es 0,6, que es óptima para la máxima velocidad de conducción del impulso.

Los oligodendrocitos satélite son funcionalmente distintos de otros oligodendrocitos. No están adheridos a las neuronas y, por lo tanto, no desempeñan un papel aislante. Regulan la composición del líquido extracelular. Los oligodendrocitos satélite se consideran parte de la materia gris, mientras que los oligodendrocitos mielinizantes son parte de la materia blanca.

La mielinización es un factor importante que influye en la inteligencia. El neurocientífico Vincent J. Schmithorst sugirió que existe una relación entre el volumen de la materia blanca del cerebro y la inteligencia. Las personas con más materia blanca tienen un coeficiente intelectual más alto. Un estudio realizado por Janice M. Juraska en ratas encontró que las ratas criadas en un ambiente enriquecido tenían un mayor grado de mielinización en su cuerpo calloso .

Patologías

El daño a los oligodendrocitos se observa en enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple y varias leucodistrofias . La disfunción de los oligodendrocitos también puede estar relacionada con la fisiopatología de la esquizofrenia y el trastorno bipolar .

Las lesiones en el cuerpo, como las lesiones de la médula espinal, también pueden causar desmielinización. La parálisis cerebral (a veces se desarrolla a partir de la leucomalacia periventricular , que es una necrosis aséptica local o generalizada de la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales y ocurre con mayor frecuencia en bebés prematuros) es principalmente congénita o causada por daño al cerebro recién formado (trauma en las estructuras cerebrales durante el desarrollo fetal y el parto). En parálisis cerebral, lesión de la médula espinal, accidente cerebrovascular y posiblemente esclerosis múltiple, se cree que los oligodendrocitos se dañan por la liberación excesiva del neurotransmisor glutamato . También se ha demostrado que el daño está mediado por los receptores de glutamato NMDA .

Los oligodendrocitos también son susceptibles a la infección por el poliomavirus humano (virus JC), que causa la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una afección que afecta específicamente a la sustancia blanca, generalmente en pacientes inmunocomprometidos.

Los tumores de oligodendroglia se denominan oligodendrogliomas . El agente quimioterapéutico fluorouracilo (5-FU) causa daño a los oligodendrocitos en ratones, lo que provoca trastornos agudos agudos del sistema nervioso central y un empeoramiento progresivo de la degeneración tardía del SNC con el tiempo.

Notas

  1. ↑ Pelvig DP, Pakkenberg H, Stark AK, Pakkenberg B (noviembre de 2008). "Números de células gliales neocorticales en cerebros humanos". Neurobiología del envejecimiento 29 (11): 1754-62. DOI : 10.1016/j.neurobiolaging.2007.04.013 . PMID 17544173 .

Literatura