| Oligodendroglioma | |
|---|---|
| Micrografía de un oligodendroglioma | |
| CIE-11 | XH7W59 |
| CIE-10 | C71 |
| CIE-9 | 191.9 |
| CIE-O | M 9450/3 -9451/3 |
| EnfermedadesDB | 29450 |
| Medicina electrónica | neuro/281 |
| Malla | D009837 |
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El oligodendroglioma (oligodendrocitoma, ODC) es un tumor cerebral glial que surge de los oligodendrocitos . Puede ocurrir a cualquier edad, pero se diagnostica predominantemente en adultos, la mayoría de los casos son hombres (proporción 3/2). Constituye alrededor del 3% de todos los tumores cerebrales. Crece lentamente, en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales, puede alcanzar grandes tamaños. Localizado principalmente a lo largo de las paredes de los ventrículos , penetrando en su cavidad, crece en la corteza cerebral , rara vez se encuentra en el cerebelo , en los nervios ópticos , tronco cerebral . El tumor es de color rosa pálido con bordes claramente definidos. Los quistes a menudo se forman dentro del tumor . El más característico del oligodendroglioma es el crecimiento expansivo-infiltrativo . Se caracteriza por un largo curso asintomático del tumor, a veces más de 5 años, hasta que se realiza el diagnóstico . El oligodendroglioma se caracteriza por la pérdida de heterocigosidad del cromosoma 19q [1] [2] [3] .
El oligodendrocitoma se diagnostica y extirpa quirúrgicamente o mediante radiocirugía, como el sistema CyberKnife. Se realizan una tomografía computarizada (TC) y una resonancia magnética nuclear (RMN) para detectar el tumor . Una característica distintiva de los oligodendrogliomas de otros gliomas es la presencia de petrificados en el tumor [2] . Aproximadamente un tercio de los pacientes sobreviven 5 años después del diagnóstico.
No hay oligodendroglioma de grado I.
El desarrollo de oligodendrogliomas altamente agresivos está asociado con una mutación en el gen TCF12 , como lo demuestra un estudio realizado por científicos del Instituto de Investigación del Cáncer, Reino Unido [4] . Durante el experimento, se comparó la secuencia genética de 134 oligodendrogliomas con el ADN de células normales. Se encontraron mutaciones de este gen en el 7,5% de los oligodendrogliomas. Los tumores con una mutación en el gen TCF12 crecieron más rápido y también fueron más agresivos en otros aspectos que aquellos en los que el gen TCF12 tenía una secuencia normal.
Además, los pacientes con oligodendrogliomas a menudo tienen mutaciones en el gen CIC , que codifica el represor transcripcional capiua. [5]
Los principales síntomas del tumor son [2] :
El pilar del tratamiento de los oligodendrogliomas es la cirugía . Recientemente, el tratamiento radioquirúrgico de los oligodendrogliomas con el sistema CyberKnife ha ganado popularidad. Durante la cirugía, el tumor se puede extirpar por completo. Después de la cirugía, se realizan quimioterapia y radioterapia [2] .
El período promedio libre de recurrencia para el oligodendroglioma con tratamiento complejo completo es de aproximadamente 5 años, y la tasa de supervivencia a 10 años es de aproximadamente 30 a 40 % [2] .