Slavin, Shimón

La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 19 de octubre de 2020; las comprobaciones requieren 19 ediciones .
Shimón Slavin
Fecha de nacimiento 17 de mayo de 1941 (81 años)( 17/05/1941 )
Lugar de nacimiento Tel Aviv , Mandato Británico de Palestina
País Israel
Esfera científica inmuno - oncología , inmunología clínica , medicina regenerativa
Lugar de trabajo Director Médico en Biotherapy International Center for Cancer Biotherapy and Regenerative Medicine, Director Médico en Superinfection
alma mater

Universidad Hebrea de Jerusalén Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford

Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson
Titulo academico Doctor en Ciencias Médicas
Título académico Profesor

Shimon Slavin es un científico israelí  , profesor de medicina en el campo de la inmunooncología, la inmunología y la medicina regenerativa. Slavin desarrolló métodos de inmunoterapia utilizando linfocitos de donantes alogénicos , trasplante de células madre para el tratamiento de hemoblastosis y tumores sólidos , y el uso de células madre hematopoyéticas para aumentar la tolerancia al trasplante de médula ósea y aloinjertos de donantes . [una]

Actualmente trabaja en el uso de células madre mesenquimales multipotentes en medicina regenerativa para el tratamiento de enfermedades neurológicas, sistémicas y ortopédicas.

Shimon Slavin es Director Médico y Científico del Centro Internacional de Bioterapia para la Bioterapia del Cáncer y Medicina Regenerativa en Tel Aviv [2] [3] y Director Médico de la empresa de biotecnología Superinfection en Budapest. [4] En 2020, el profesor Slavin abrió un banco de almacenamiento de tejido tumoral para promover e implementar métodos de inmunoterapia personalizada contra el cáncer. [5]

Educación y trabajo clínico

Slavin se graduó de la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea de Jerusalén en 1967. Hasta 1970, trabajó como médico en la unidad de nadadores de combate de la Marina israelí . En 1970-75 continuó sus estudios en el Departamento de Medicina Interna de la Universidad Hebrea de Jerusalén.

De 1975 a 1978, Shimon Slavin se formó en inmunología clínica/reumatología en el Departamento de Inmunología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, y en 1978 se formó en trasplante de médula ósea con el Prof. E.D. Thomas en el Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson. [6]

A su regreso a Jerusalén, abrió el primer centro de trasplante de médula ósea en el Hospital Universitario Hadassah , que más tarde se convirtió en el Centro Nacional Israelí para el Trasplante de Médula Ósea. [7]

Actividades clínicas

A principios de 1987, Slavin introdujo el concepto de inmunoterapia contra el cáncer mediante la infusión de linfocitos de donantes para tratar y prevenir la enfermedad recurrente. [8] [9] Terapia inmunitaria alogénica adoptiva aplicada y el uso de linfocitos activados por citoquinas seguidos de trasplante alogénico o autólogo de células madre en neoplasias malignas y tumores sólidos. [diez]

Estas observaciones confirmaron los beneficios terapéuticos de la terapia celular y condujeron al desarrollo de nuevos conceptos para el tratamiento de la hemoblastosis y los tumores sólidos, [11] con énfasis en el uso de trasplante de células madre no mieloablativas bien tolerado como plataforma para el cáncer. Terapia celular con asesinos naturales contra células tumorales resistentes a la quimioterapia . Los tratamientos contra el cáncer desarrollados por Slavin y su equipo se basan en un tratamiento inteligente, en lugar de agresivo, con quimioterapia convencional para eliminar selectivamente todas las células tumorales, incluidas las células madre cancerosas. [12]

Por lo general, el tratamiento del cáncer ocurre en dos etapas: extirpación del tumor mediante métodos tradicionales o innovadores, y luego inmunoterapia para la enfermedad residual. Slavin desarrolló un innovador acondicionamiento de intensidad reducida (RIC), así como un trasplante de células madre no mieloablativo (NST) para un trasplante más seguro en el tratamiento de enfermedades malignas y otras enfermedades potencialmente mortales. El uso de RIC o NST ha permitido un trasplante de células madre mucho más seguro sin restricciones de edad para los pacientes, incluidos los pacientes con condiciones clínicas subóptimas que podrían no tolerar el trasplante estándar de células madre mieloides. [13] [14]

Baxter International reconoció el potencial de la terapia celular y firmó un acuerdo con Slavin que condujo a una importante inversión en el Centro Médico Hadassah para seguir desarrollando nuevos enfoques para el tratamiento del cáncer, las enfermedades autoinmunes y el trasplante de órganos basados ​​en la regulación en lugar de la supresión no específica. del sistema inmunológico. El centro de investigación fue fundado por Baxter International de Chicago, EE. UU. con el apoyo del Centro de Investigación de Leucemia Danny Cunniff. [15] Slavin fue el fundador y director de este centro de investigación entre 1994 y 2007.

Shimon Slavin y su equipo, utilizando un vector proporcionado por el Hospital San Raffaele de Milán, utilizaron con éxito la terapia génica por primera vez para tratar a un niño con inmunodeficiencia combinada grave con deficiencia de adenosina desaminasa en 2002. [16] Desde el momento del tratamiento hasta la actualidad, el paciente no presenta ningún signo de la enfermedad. [17] El equipo de Milán utilizó el mismo procedimiento para tratar con éxito a muchos otros pacientes, todos los cuales fueron tratados con éxito con terapia génica. [18] [19]

Slavin presentó el uso de inmunoterapia anticancerígena personalizada utilizando linfocitos activados de donantes dirigidos contra el cáncer con anticuerpos monoclonales y biespecíficos para eliminar el cáncer de manera efectiva, en paralelo con la inducción de inmunidad anticancerígena a largo plazo para prevenir la recurrencia de la enfermedad. [20] [21] [22] Actualmente, la inmunoterapia mediada por células se usa en varios centros para tratar formas resistentes de cáncer, como el cáncer de mama triple negativo . [23]

Al mismo tiempo, Slavin desarrolló nuevos enfoques de huésped contra injerto e injerto contra huésped para inducir la tolerancia al trasplante. Estas innovaciones se utilizan para desarrollar métodos avanzados para el trasplante alogénico de sangre o médula ósea, así como aloinjertos de células y aloinjertos de órganos perforados. Slavin fue el primero en utilizar anticuerpos monoclonales anti-CD52 ( Alemtuzumab , aprobado por la FDA bajo el nombre comercial de Lemtrada) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), la complicación más peligrosa del alotrasplante de células madre, y luego para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica [24] y la esclerosis múltiple . [25] Posteriormente, Slavin introdujo el concepto de eliminación postrasplante de linfocitos reactivos de huésped contra injerto e injerto contra huésped con la inducción de tolerancia bilateral al trasplante. [26] [27] Estos descubrimientos han ampliado el uso del alotrasplante de células madre utilizando donantes haploidénticos en lugar de donantes totalmente compatibles para un trasplante más seguro. Este tipo de tratamiento se utiliza para pacientes con neoplasias hematológicas y tumores sólidos, así como para la inducción de tolerancia al trasplante de aloinjertos de órganos. [28] [29] Paralelamente, Slavin presentó nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades autoinmunes peligrosas basadas en el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas [30] [31] o (más recientemente) en el uso de células estromales mesenquimales (MSC) multipotentes. para regular la reactividad inflamatoria autoagresiva en enfermedades neuroinflamatorias y neurodegenerativas, [32] con énfasis en la esclerosis múltiple.

Sobre la base de la experiencia acumulada en terapia celular, Slavin y su equipo en los últimos años también están desarrollando activamente el uso de MSC derivadas de médula ósea, tejido adiposo o placenta en el campo de la medicina regenerativa. Shimon Slavin fue pionero en el uso de MSC para el tratamiento de afecciones ortopédicas, incluida la reparación del cartílago y la formación de hueso nuevo , [33] [34] , así como para la restauración de la función renal. [35]

Trabajo actual

En 2007, Slavin fundó el innovador Centro Internacional de Terapia Celular e Inmunoterapia del Cáncer (CTCI) en Tel Aviv. El centro participó en el desarrollo e implementación de enfoques innovadores en el tratamiento del cáncer, enfermedades no malignas potencialmente mortales, incluido el uso de células madre en medicina regenerativa. Se especializó en tecnologías patentadas para el uso de células madre mesenquimales (MSC) derivadas de médula ósea, tejido adiposo o placenta en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, trastornos neurológicos, insuficiencia renal, diabetes mellitus, reparación de cartílagos y huesos.

Slavin actualmente administra su nueva clínica, Biotherapy International Center for Innovative Cancer Therapy and Regenerative Medicine, en Tel Aviv. El trabajo actual de Slavin tiene como objetivo mejorar el efecto terapéutico de las estrategias mediadas por células basadas en el uso de células efectoras activadas del sistema inmunitario, como las células T y, en particular , las células NK para la inmunoterapia contra el cáncer. El objetivo del tratamiento es matar todas las células cancerosas existentes en las primeras etapas de la enfermedad residual mínima, al tiempo que se induce una inmunidad anticancerígena a largo plazo contra las células malignas residuales o emergentes. El centro también utiliza células madre multipotentes y sus productos de secreción, exosomas y vesículas extracelulares enriquecidas con microARN y otros componentes necesarios para la medicina regenerativa y antienvejecimiento.

Actividad científica

La investigación básica y los descubrimientos clínicamente aplicables de Shimon Slavin se reflejan en más de 600 artículos publicados y más de 900 presentaciones científicas nacionales e internacionales. Ha influido en varias disciplinas, principalmente relacionadas con la terapia celular en el tratamiento de enfermedades malignas y no malignas. La inmunoterapia del cáncer con linfocitos de donante ha permitido tratar hemoblastosis [11] y algunos tumores sólidos metastásicos [36] resistentes a otros tratamientos. La inmunoterapia del cáncer con linfocitos de donantes ha permitido tratar hemoblastosis resistentes y tumores sólidos metastásicos en pacientes con cáncer multirresistente.

La eficacia única de los linfocitos de donantes que no coinciden intencionalmente utilizando células asesinas activadas antes e inmediatamente después de la infusión de células se ha convertido en un nuevo paradigma de terapia celular basado en el uso de la circulación transitoria de linfocitos de donantes sin injerto dirigidos contra la enfermedad residual mínima como un nuevo enfoque para curar potencialmente cáncer en las primeras etapas. [veinte]

La introducción de NST y RIC ha permitido realizar trasplantes de células madre a un gran número de pacientes sin restricciones de edad, así como a pacientes con mal estado general, que no podrían ser candidatos adecuados para el trasplante alogénico mieloablativo tradicional de células madre. [12] El uso de NST y RIC ha brindado un enfoque de trasplante seguro para pacientes particularmente sensibles al acondicionamiento citorreductor convencional, incluidos pacientes de edad avanzada, [37] [38] pacientes con anemia de Fanconi [39] [40] y granulomatosis crónica. [41]

Además, el equipo de Slavin introdujo el concepto de eliminación posterior al trasplante de linfocitos alorreactivos con ciclofosfamida , lo que hizo posible realizar un procedimiento de trasplante relativamente seguro y económico para pacientes sin un donante compatible utilizando un familiar haploidéntico. [26] [42]

Slavin aplicó el mismo principio para la inducción exitosa de la tolerancia al trasplante a los aloinjertos de órganos, aplicado por primera vez en el alotrasplante de riñón a un receptor que ha estado viviendo con éxito con un riñón trasplantado de esta manera durante más de 10 años. [43] Las observaciones del equipo de Slavin, que indican que la reinducción de la autotolerancia puede inducirse mediante un tratamiento linfoablativo seguido de un trasplante autólogo de células madre, proporcionaron la justificación para utilizar un enfoque similar para tratar con éxito a los pacientes con trastornos autoinmunes potencialmente mortales, incluida la esclerosis múltiple [44] [ 45] y lupus eritematoso sistémico . [46]

Otra contribución importante de Slavin es el descubrimiento del primer modelo de células B de leucemia/linfoma (BCL1) en animales, que ayudó a comprender mejor la biología de las células B [47] y a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas basadas en el modelo preclínico en animales . modelo. [48]

Junto con el Dr. Herman Waldmann, Slavin fue pionero en el uso del anticuerpo monoclonal anti-CD52 (CAMPATH-1; Alemtuzumab o Lemtrada) para la prevención de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). [49] Luego se utilizó para la prevención [50] y el tratamiento del rechazo de aloinjertos [51] [52] y en 2014 el medicamento fue aprobado por la FDA para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

El éxito en el uso de células estromales mesenquimales (MSC) de la médula ósea para el tratamiento de enfermedades neuroinflamatorias y neurodegenerativas, junto con el profesor Caroussis, dio motivos para el uso de MSC diferenciadas in vitro , [53] así como nuevas oportunidades para el uso Productos de secreción de MSC, vesículas extracelulares y exosomas en el futuro. [54]

Bibliografía

Shimon Slavin es autor de más de 600 publicaciones científicas. [55] Es miembro de muchos consejos editoriales y asesores a nivel nacional e internacional y ha recibido numerosos premios por sus logros en ciencia básica y medicina clínica. [2]

Slavin escribió cuatro libros:

Vida personal

Shimon Slavin nació en Tel Aviv en 1941, pero vivió en Jerusalén desde 1946 hasta 2007. Está casado y tiene tres hijos. Sus hobbies son la música, el dibujo, la natación, el buceo, el tenis y el ciclismo.

Notas

  1. ↑ Shimon Slavin Archivado el 27 de mayo de 2019 en Wayback Machine en IsraMedPortal.ru
  2. ↑ 1 2 Perfil de Shimon Slavin Archivado el 14 de abril de 2019 en Wayback Machine en el sitio web de Open Health Alliance
  3. ↑ prof . Shimon Slavin Archivado el 15 de diciembre de 2021 en Wayback Machine Biotherapy International.
  4. ↑ Liderazgo Archivado el 14 de agosto de 2020 en Wayback Machine , superinfectiontherapy.com
  5. ↑ Tumor Freeze Bank Archivado el 15 de diciembre de 2021 en Wayback Machine Tumor Bank Biotherapy
  6. ↑ Lauren Gelfond, La terapia celular israelí engaña al sistema inmunitario para que combata el cáncer . Archivado el 23 de abril de 2019 en Wayback Machine Israel21c.
  7. ↑ El ensayo de terapia con células madre para pacientes con ELA y EM en el Hospital de Jerusalén muestra resultados sorprendentes . Archivado el 9 de mayo de 2019 en Wayback Machine , The Jerusalem Post.
  8. ↑ Slavin S., Naparstek E., Nagler A., ​​​​Ackerstein A., Kapelushnik J., Or R. Terapia celular alogénica para la leucemia recidivante después del trasplante de médula ósea con linfocitos de sangre periférica de donante  (inglés)  // Hematología experimental : diario. - 1995. - Diciembre ( vol. 23 , no. 14 ). - Pág. 1553-1562 . —PMID 8542946 .
  9. ↑ Naparstek E., Or R., Nagler A., ​​​​Cividalli G., Engelhard D., Aker M., Gimon Z., Manny N., Sacks T., Tochner Z., Weiss L., Samuel S. , Brautbar C., Hale G., Waldmann H., Steinberg SM, SLAVIN S. Trasplante alogénico de médula ósea con agotamiento de células T para la leucemia aguda con anticuerpos Campath-1 y administración posterior al trasplante de linfocitos de sangre periférica del donante para la prevención de  recaídas .)  // Revista británica de hematología : diario. - 1995. - marzo ( vol. 89 , n. 3 ). -doi : 10.1111 / j.1365-2141.1995.tb08356.x .
  10. ↑ Slavin S., Naparstek E., Nagler A., ​​​​Ackerstein A., Samuel S., Kapelushnik J., Brautbar C., Or R. Terapia celular alogénica con células de sangre periférica de donantes e interleucina-2 humana recombinante para tratar recaída de leucemia después de trasplante alogénico de médula  ósea //  Sangre : diario. — Sociedad Americana de Hematología, 1996. - marzo ( vol. 87 , n. 6 ). - Pág. 2195-2204 . —PMID 8630379 .
  11. ↑ 1 2 Slavin S. Inmunoterapia del cáncer con linfocitos alorreactivos  (inglés)  // The Lancet  : revista. - Elsevier , 2001. - Agosto ( vol. 2 , no. 8 ). - pág. 491-498 . - doi : 10.1016/S1470-2045(01)00455-7 .
  12. ↑ 1 2 Slavin S. Tratamiento más inteligente en lugar de más fuerte de las neoplasias malignas hematológicas y las indicaciones no malignas para el trasplante de células madre  //  The Lancet  : revista. - Elsevier , 2004. - Julio ( vol. 2 , no. 8 ). - P. 122-124 . -doi : 10.1016 / S0140-6736(04)16652-X . — PMID 15246713 .
  13. ↑ Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et al., Acondicionamiento no mieloablativo en preparación para el trasplante alogénico de células madre: el tratamiento futuro de elección de neoplasias malignas hematológicas y enfermedades genéticas , ResearchGate
  14. ↑ Slavin S., Nagler A., ​​​​Naparstek E., Kapelushnik Y., Aker M., Cividalli G., Varadi G., Kirschbaum M., Ackerstein A., Samuel S., Amar A., ​​​​Brautbar C., Ben -Tal O., Eldor A., ​​​​Or R. Trasplante de células madre no mieloablativas y terapia celular como alternativa al trasplante convencional de médula ósea con citorreducción letal para el tratamiento de enfermedades hematológicas malignas y no malignas  (inglés)  // Sangre : diario. — Sociedad Americana de Hematología, 1998. - febrero ( vol. 91 , no. 3 ). - Pág. 756-763 . — PMID 9446633 .
  15. ↑ Danny Cunniff Leukemia Research Laboratory Archivado el 24 de abril de 2019 en Wayback Machine , Hadassah Medical Center
  16. ↑ Siegel-Itzkovich J. Los científicos usan la terapia génica para curar a un niño inmunodeficiente  //  Ciencia: revista. - 2002. - 6 de julio ( vol. 325 , n.° 7354 ). —PMID 12089448 .
  17. ↑ Aiuti A., Slavin S., Aker M., Ficara F., Deola S., Mortellaro A., Morecki S., Andolfi G., Tabucchi A., Carlucci F., Marinello E., Cattaneo F., Vai S., Servida P., Miniero R., Roncarolo MG, Bordignon C. Corrección de ADA-SCID mediante terapia génica con células madre combinada con condicionamiento no mieloablativo  //  Science : journal. - 2002. - 28 de junio ( vol. 296 , núm. 5577 ). - Pág. 2410-2413 . -doi : 10.1126 / ciencia.1070104 . —PMID 12089448 .
  18. ↑ Aiuti A., Cattaneo F., Galimberti S., Benninghoff U., Cassani B., et al. Terapia génica para la inmunodeficiencia debida a la deficiencia de adenosina desaminasa  (inglés)  // N Engl J Med  : revista. - 2009. - enero ( vol. 360 , n. 5 ). - Pág. 447-458 . -doi : 10.1056 / NEJMoa0805817 . — IDPM 19179314 .
  19. ↑ Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A.,  Blincoe A., Gaspar HB, Notarangelo LD, Grunebaum E. Enfoque de consenso para el tratamiento de la inmunodeficiencia combinada grave causada por la deficiencia de adenosina desaminasa  // J Allergy Clinic Immunol. : diario. - 2019. - Marzo ( vol. 142 , no. 3 ). - Pág. 852-863 . -doi : 10.1016 / j.jaci.2018.08.024 . — PMID 30194989 .
  20. ↑ 1 2 Slavin S., Ackerstein A., Or R., Shapira MY, Gesundheit B., Askenasy N., Morecki S. Inmunoterapia en pacientes resistentes a la quimioterapia de alto riesgo con tumores sólidos metastásicos y neoplasias malignas hematológicas utilizando linfocitos de donantes intencionalmente incompatibles activado con rIL-2: un estudio de fase I  (inglés)  // Inmunología del cáncer, Inmunoterapia : diario. - 2010. - Octubre ( vol. 59 , no. 10 ). - Pág. 1511-1519 . -doi : 10.1007/ s00262-010-0878-1 . —PMID 20563804 .
  21. ↑ Morecki S., Lindhofer H., Yacovlev E., Gelfand Y., Slavin S. Uso de anticuerpos biespecíficos trifuncionales para prevenir la enfermedad de injerto contra huésped inducida por   linfocitos alogénicos // Sangre : diario. — Sociedad Americana de Hematología, 2006. - febrero ( vol. 107 , no. 4 ). - P. 1564-1569 . -doi : 10.1182 / sangre-2005-07-2738 . — PMID 16234351 .
  22. ↑ Morecki S., Lindhofer H., Yacovlev E., Gelfand Y., Ruf P., Slavin S. Inducción de inmunidad antitumoral de larga duración mediante terapia celular concomitante con linfocitos alogénicos y anticuerpo biespecífico trifuncional  (inglés)  // Hematología experimental : diario. - 2008. - Agosto ( vol. 36 , no. 8 ). - Pág. 997-1003 . doi : 10.1016 / j.exphem.2008.03.005 . —PMID 18495330 .
  23. ↑ Cáncer de mama triple negativo: un hallazgo altamente significativo Archivado el 14 de abril de 2019 en Wayback Machine , MossReports
  24. ↑ Fraser G., Smith CA, Imrie K., Meyer R. Alemtuzumab en la leucemia linfocítica crónica  // Curr  Oncol : diario. - 2007. - junio ( vol. 14 , no. 3 ). - P. 96-109 . —PMID 17593982 .
  25. ↑ La FDA aprueba Lemtrada™ (alemtuzumab) para la EM recurrente - ACTUALIZACIÓN Archivado el 3 de agosto de 2020 en Wayback Machine , Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple
  26. ↑ 1 2 Prigozhina TB, Gurevitch O., Zhu J., Slavin S. Tolerancia permanente y específica al trasplante inducida por un tratamiento no mieloablativo a una amplia variedad de tejidos alogénicos: I. Inducción de tolerancia mediante un curso corto de irradiación linfoide total y selectivo eliminación de los linfocitos del huésped específicos del donante  (inglés)  // Trasplante. : diario. - 1997. - mayo ( vol. 63 , n. 10 ). - P. 1394-1399 . —PMID 9175799 .
  27. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O., Slavin S. Acondicionamiento no mieloablativo para inducir tolerancia bilateral después del trasplante alogénico de médula ósea en ratones  //  Hematología experimental : diario. - 1999. - Octubre ( vol. 27 , no. 10 ). - P. 1503-1510 . - doi : 10.1016/S0301-472X(99)00088-0 . — PMID 10517491 .
  28. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O., Morecki S., Yakovlev E., Elkin G., Slavin S. Nonmyeloablative alogeneic bone marrow transplantation as immunotherapy for hematologic malignances and metasstatic solid tumores in preclinical models  (inglés)  // Experimental Hematology : diario. - 2002. - enero ( vol. 30 , no. 1 ). - P. 89-96 . - doi : 10.1016/S0301-472X(01)00759-7 . —PMID 11823042 .
  29. ↑ Prigozhina TB, Elkin G., Khitrin S., Slavin S. Agotamiento de las células reactivas del donante como un nuevo concepto para mejorar el injerto de médula ósea no coincidente mediante el acondicionamiento de intensidad reducida  //  Hematología experimental : diario. - 2004. - noviembre ( vol. 32 , no. 11 ). - P. 1110-1117 . -doi : 10.1016/ j.exphem.2004.07.017 . —PMID 15539090 .
  30. ↑ Slavin S. Agotamiento de las células reactivas del donante como un nuevo concepto para mejorar el injerto de médula ósea no coincidente mediante acondicionamiento de intensidad reducida  //  Trasplante de médula ósea: revista. - 1993. - julio ( vol. 12 , n. 1 ). - Pág. 85-8 . —PMID 8104072 .
  31. ↑ Karussis D., Slavin S. Trasplante de células madre hematopoyéticas en esclerosis múltiple: evidencia experimental para repensar los procedimientos  //  J Neurol Sci. : diario. - 2004. - Agosto ( vol. 223 , n. 1 ). - Pág. 59-64 . -doi : 10.1016/ j.jns.2004.04.021 . —PMID 15261562 .
  32. ↑ Karussis D., Karageorgiou C., Vaknin-Dembinsky A., Gowda-Kurkalli B., Gomori JM, Kassis I., Bulte JW, Petrou P., Ben-Hur T., Abramsky O., Slavin S. Seguridad y efectos inmunológicos del trasplante de células madre mesenquimales en pacientes con esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica  // JAMA  :  revista. - 2011. - febrero ( vol. 67 , no. 10 ). - P. 1187-1194 . -doi : 10.1001/ archneurol.2010.248 . —PMID 20937945 .
  33. ↑ Gurevitch O., Kurkalli BG, Prigozhina T., Kasir J., Gaft A., Slavin S. Reconstrucción de cartílago, hueso y microambiente hematopoyético con matriz ósea desmineralizada y células de médula ósea  (inglés)  // Stem Cells. : diario. - 2003. - Septiembre ( vol. 21 , no. 5 ). - Pág. 588-597 . -doi : 10.1634/células madre.21-5-588 . —PMID 12968113 .
  34. ↑ Kurkalli BG, Gurevitch O., Sosnik A., Cohn D., Slavin S. Reparación de defectos óseos usando células de médula ósea y matriz ósea desmineralizada suplementada con materiales poliméricos  //  Curr Stem Cell Res Ther. : diario. - 2010. - marzo ( vol. 5 , no. 1 ). - P. 49-56 . -doi : 10.2174/ 157488810790442831 . —PMID 19807659 .
  35. ↑ Ohtake T., Kobayashi S., Slavin S., et al. Células mononucleares de sangre periférica humana incubadas en medio de acondicionamiento vasculogénico mejoran drásticamente la lesión renal aguda por isquemia/reperfusión en ratones   // Trasplante de células : diario. - 2018. - Marzo ( vol. 27 , no. 3 ). - Pág. 520-530 . -doi : 10.1177/ 0963689717753186 . —PMID 29737200 .
  36. ↑ Childs R., Chernoff A., Contentin N., Bahceci E., Schrump D., Leitman S., Read EJ, Tisdale J., Dunbar C., Linehan WM, Young NS, Barrett AJ Regresión de células renales metastásicas carcinoma después de trasplante alogénico de células madre de sangre periférica no mieloablativo  //  Hematología experimental : diario. - 2000. - Septiembre ( vol. 343 , n. 11 ). - Pág. 750-758 . -doi : 10.1056 / NEJM200009143431101 . — PMID 10984562 .
  37. ↑ Shapira MY, Or R., Resnick IB, Bitan M., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Zilberman I., Miron S., Slavin S. Un nuevo procedimiento de trasplante de células madre mínimamente ablativo en pacientes de alto riesgo pacientes no elegibles para trasplante alogénico de médula ósea no mieloablativo  //  Trasplante de médula ósea: revista. - 2003. - Septiembre ( vol. 32 , no. 6 ). - Pág. 557-561 . -doi : 10.1038/ sj.bmt.1704190 . —PMID 12953126 .
  38. ↑ Shapira MY, Resnick IB, Bitan M., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Miron S., Zilberman I., Slavin S., Or R. Baja mortalidad relacionada con el trasplante con trasplante alogénico de células madre en ancianos pacientes  (inglés)  // Trasplante de médula ósea: revista. - 2004. - julio ( vol. 34 , no. 2 ). - pág. 155-159 . -doi : 10.1038/ sj.bmt.1704540 . —PMID 15235577 .
  39. ↑ Bitan M., Or R., Shapira MY, Aker M., Resnick IB, Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Slavin S. Acondicionamiento de intensidad reducida basado en fludarabina para el trasplante de células madre de pacientes con anemia de Fanconi de donantes relacionados y no relacionados compatibles   // Biol Blood Marrow Transplant . : diario. - 2006. - julio ( vol. 12 , no. 7 ). - P. 712-718 . -doi : 10.1016/ j.bbmt.2006.03.002 . —PMID 16785060 .
  40. ↑ Ayas M., Sabre W., Davies SM, Harris RE, Hale GA et al. Trasplante alogénico de células hematopoyéticas para la fanconianemia en pacientes con anomalías citogenéticas previas al trasplante, síndrome mielodisplásico o leucemia aguda  //  J Clin Oncol. : diario. - 2013. - mayo ( vol. 31 , no. 13 ). - Pág. 1669-1676 . -doi : 10.1200 / JCO.2012.45.9719 . — PMID 23547077 .
  41. ↑ Nagler A., ​​​​Ackerstein A., Kapelushnik J., Or R., Naparstek E., Slavin S. Infusión de linfocitos de donante posterior al trasplante alogénico de células madre de sangre periférica no mieloablativo para la enfermedad granulomatosa crónica  // Trasplante de  médula ósea. : diario. - 1999. - Agosto ( vol. 24 , no. 3 ). - Pág. 339-342 . -doi : 10.1038/ sj.bmt.1701903 . —PMID 10455377 .
  42. ↑ Granata A., Fürst S., Bramanti S et al. Células madre de sangre periférica para trasplante haploidéntico con ciclofosfamida en altas dosis postrasplante: análisis detallado de 181 pacientes consecutivos  // Trasplante de médula ósea  . : diario. - 2019. - Marzo. -doi : 10.1038 / s41409-019-0500-x .
  43. ↑ Tangnararatchakit K., Tirapanich W., Anurathapan U., Tapaneya-Olarn W., Pakakasama S., Jootar S., Slavin S., Hongeng S. Agotamiento de células T aloreactivas para la inducción de tolerancia en un receptor de riñón y tallo hematopoyético trasplantes de células  (inglés)  // Pediatr Transplant. : diario. - 2012. - mayo ( vol. 16 , no. 8 ). -doi : 10.1111 / j.1399-3046.2012.01701.x . —PMID 22553996 .
  44. ↑ Burt RK, Slavin S., Burns WH, Marmont AM Inducción de tolerancia en enfermedades autoinmunes mediante trasplante de células madre hematopoyéticas: ¿cada vez más cerca de una cura? (Inglés)  // Int J Hematol. : diario. - 2002. - Agosto ( vol. 1 ). - pág. 226-247 . — PMID 12430858 .
  45. ↑ Burt RK, Cohen B., Rose J., Petersen F et al. Trasplante de células madre hematopoyéticas para la esclerosis múltiple  (inglés)  // JAMA  : revista. - 2005. - junio ( vol. 62 , no. 6 ). - Pág. 860-864 . -doi : 10.1001/ archneur.62.6.860 . —PMID 15956156 .
  46. ↑ Burt RK, Han X., Gozdziak P., Yaung K et al. Seguimiento de cinco años después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas de sangre periférica para el lupus eritematoso sistémico refractario, crónico y dependiente de corticosteroides: efecto del régimen de acondicionamiento en el resultado  // Trasplante de médula ósea  . : diario. - 2018. - junio ( vol. 53 , no. 6 ). - Pág. 692-700 . -doi : 10.1038 / s41409-018-0173-x . —PMID 29855561 .
  47. ↑ Strober S., Gronowicz ES, Knapp MR, Slavin S., Vitetta ES, Warnke RA, Kotzin B., Schröder J. Inmunobiología de una leucemia espontánea de células B murinas (BCL1)  (neopr.)  // Immunol Rev.. — 1979. - T. 48 . - S. 169-195 . — PMID 121100 .
  48. ↑ Krolick KA, Uhr JW, Slavin S., Vitetta ES Terapia in vivo de un tumor de células B murinas (BCL1) usando inmunotoxinas de cadena A de anticuerpo-ricina  //  Journal of Experimental Medicine : diario. — Prensa de la Universidad Rockefeller, 1982. - junio ( vol. 155 , no. 6 ). - Pág. 1797-1809 . —PMID 6804591 .
  49. ↑ Waldmann H., Polliak A., Hale G., Or R et al. Eliminación de la enfermedad de injerto contra huésped mediante el agotamiento in vitro de linfocitos alorreactivos con un anticuerpo monoclonal de linfocitos antihumanos de rata (CAMPATH-1  )  // The Lancet  : revista. - Elsevier , 1984. - Septiembre ( vol. 324 , núm. 8401 ). - Pág. 483-486 . - doi : 10.1016/S0140-6736(84)92564-9 . —PMID 6147548 .
  50. ↑ Watson CJ, Bradley JA, Friend PJ, Firth J et al. Terapia de inducción con alemtuzumab (CAMPATH 1H) en trasplante de riñón cadavérico: eficacia y seguridad a los cinco años  //  Am J Transplant. : diario. - 2005. - junio ( vol. 5 , no. 6 ). - P. 1347-1353 . -doi : 10.1111/ j.1600-6143.2005.00822.x . —PMID 15888040 .
  51. ↑ Clatworthy MR, Friend PJ, Calne RY, Rebello PR, Hale G., Waldmann H., Watson CJ Alemtuzumab (CAMPATH-1H) para el tratamiento del rechazo agudo en receptores de trasplante renal: seguimiento a largo plazo  //  Trasplante. : diario. - 2009. - abril ( vol. 87 , n. 7 ). - P. 1092-1095 . -doi : 10.1097/ TP.0b013e31819d3353 . —PMID 19352132 .
  52. ↑ Barclay K., Carruthers R., Traboulsee A., Bass AD et al. Mejores prácticas para la monitorización y el seguimiento a largo plazo de pacientes con EM tratados con alemtuzumab en entornos clínicos del mundo real  //  Journal of Experimental Medicine : diario. — Prensa de la Universidad Rockefeller, 2019. - Marzo ( vol. 10 , núm. 253 ). — doi : 10.3389/fneur.2019.00253 . — PMID 30967831 .
  53. ↑ Petrou P., Gothelf Y., Argov Z., Gotkine M et al. Seguridad y efectos clínicos del trasplante de células madre mesenquimales que secretan factor neurotrófico en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica: resultados de ensayos clínicos de fase 1/2 y 2a  // JAMA  :  revista. - 2016. - Marzo ( vol. 73 , no. 3 ). - Pág. 337-344 . -doi : 10.1001/ jamaneurol.2015.4321 . — PMID 26751635 .
  54. ↑ Hosseini Shamili F., Alibolandi M., Rafatpanah H et al. Propiedades inmunomoduladoras de exosomas derivados de MSC armados con aptámero de alta afinidad hacia la myleína como plataforma para reducir la puntuación clínica de la esclerosis múltiple  //  J Control Release. : diario. - 2019. - Abril ( vol. 299 ). - pág. 149-164 . doi : 10.1016 / j.jconrel.2019.02.032 . —PMID 30807806 .
  55. ↑ Shimon Slavin en ResearchGate