Fleming, Alejandro

Alexander Fleming
inglés  Alexander Fleming
Fecha de nacimiento 6 de agosto de 1881( 06/08/1881 ) [1] [2] [3] […]
Lugar de nacimiento Darvel , Ayrshire , Escocia , Reino Unido
Fecha de muerte 11 de marzo de 1955( 1955-03-11 ) [1] [2] [3] […] (73 años)
Un lugar de muerte Londres , Inglaterra , Reino Unido
País
Esfera científica bacteriología , inmunología
Lugar de trabajo hospital de st. María
alma mater
Conocido como descubridor de la penicilina
Premios y premios Medalla John Scott (1944) Premio Nobel de Fisiología o Medicina ( 1945 ) Medalla Albert (Royal Society of Arts) (1946)
premio Nobel

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Autógrafo
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Sir Alexander Fleming ( ing.  Alexander Fleming ; n. 6 de agosto de 1881 , Darvel , Ayrshire , Reino Unido  - 11 de marzo de 1955 , Londres , Reino Unido ) - Microbiólogo británico . Descubrió la lisozima y por primera vez aisló la penicilina del hongo Penicillium notatum  , históricamente el primer antibiótico .

Ambos descubrimientos ocurrieron en la década de 1920 y fueron en gran parte accidentales. Fleming sembró mucosidad de su propia nariz en una placa de Petri que contenía bacterias y, después de unos días, descubrió que las bacterias habían sido destruidas donde se había aplicado la mucosidad. El primer artículo sobre la lisozima se publicó en 1922 .

El desorden en el laboratorio de Fleming le sirvió una vez más. En 1929 [5] [6] descubrió que una colonia de moho había crecido en agar en una de las placas de Petri que contenía la bacteria Staphylococcus aureus . Las colonias de bacterias alrededor de los mohos se volvieron transparentes debido a la destrucción celular. Fleming logró aislar el principio activo que destruye las células bacterianas: la penicilina , se publicó el trabajo. Su trabajo fue continuado por Howard Flory y Ernst Boris Chain [7] , quienes desarrollaron métodos para purificar la penicilina. La producción en masa de penicilina se estableció durante la Segunda Guerra Mundial .

En 1945, Fleming, Flory y Chain recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina . En septiembre de 1945, en vísperas de la llegada de Alexander Fleming a la capital francesa, los periódicos parisinos escribieron:

"Para derrotar al fascismo y liberar a Francia, hizo más divisiones completas"

En 1999, la revista Time nombró a Fleming como una de las 100 personas más importantes del siglo XX por su descubrimiento de la penicilina e informó:

Este descubrimiento cambiará el curso de la historia. La sustancia, a la que Fleming llamó penicilina , es un agente antiinfeccioso muy activo.

Después de que se apreciaron las posibilidades de este compuesto, la penicilina se convirtió en una parte integral de cualquier método para tratar infecciones bacterianas. A mediados de siglo, la sustancia descubierta por Fleming se incluyó ampliamente en la producción de productos farmacéuticos, se comenzó a realizar su síntesis artificial, lo que ayudó a hacer frente a la mayoría de las enfermedades más antiguas, como la sífilis , la gangrena y la tuberculosis .

Primeros años, educación

Fleming nació el 6 de agosto de 1881 en Lochfield Farm, cerca de Darvel , ubicada en la región de Ayrshire en Escocia . Fue el tercero de cuatro hijos de la segunda esposa (cuatro hijos de su primer matrimonio) del granjero Hug Fleming (1816–1888), Grace Stirling Morton (1848–1928), hija de un granjero vecino. La segunda vez que su padre se casó a los 59 años, murió cuando Alexander (conocido como Alec) tenía solo 7 años.

Hasta los doce años, Fleming estudió en una escuela rural en Darvel, y luego durante dos años más en la Kilmarnock Academy . A los catorce años se trasladó a vivir con sus hermanos a Londres, donde empezó a trabajar como empleado en una oficina de reparto, además de asistir a clases en el Royal Polytechnic Institute [8] en Regent Street .

Su hermano mayor, Thomas, ya trabajaba como oftalmólogo y, siguiendo su ejemplo, Alexander también decidió estudiar medicina. Su elección de la escuela de medicina estuvo influenciada en gran medida por su participación en un partido de waterpolo con estudiantes del Hospital St. Mary's. En la escuela de medicina, Fleming ganó una beca en 1901. También recibió becas MB y BS de la Universidad de Londres en 1906 [9] .

En ese momento, no tenía una gran afinidad por ningún área particular de la práctica médica. Los trabajos sobre cirugía demostraron que podía ser un destacado cirujano. Pero la vida lo dirigió por un camino diferente, conectado con la "medicina de laboratorio". Como estudiante, estuvo bajo la influencia del profesor de patología Almroth Wright , quien llegó al Hospital St. Mary's en 1902. Wright, mientras aún estaba en el servicio médico militar, desarrolló una vacuna contra la fiebre tifoidea . Pero Wright tenía otras ideas para tratar a los pacientes que ya padecían infecciones bacterianas al estimular sus cuerpos para que respondieran de inmediato a las infecciones mediante la producción de " anticuerpos ". Trató de medir la cantidad de estos anticuerpos en la sangre del paciente. Esto requería nuevos métodos y un trabajo considerable. El grupo de hombres jóvenes que se habían unido a Wright, incluidos John Freeman , Bernard Spilsbury y John Wells , ya no podían manejar el trabajo. Por lo tanto, Fleming fue invitado a unirse al equipo tan pronto como recibió su título en 1906.

Una vez así en un laboratorio de investigación anexo al hospital, Fleming trabajó allí hasta su muerte cincuenta años después.

Durante la Primera Guerra Mundial, Fleming se desempeñó como capitán en el Cuerpo Médico del Ejército Real . Él y muchos de sus colegas trabajaron en hospitales de campo de batalla en el frente occidental de Francia. En 1918, Fleming regresó al St. Mary's Hospital, donde fue elegido profesor de bacteriología en 1928.

Investigación antes de la penicilina

Durante el período de sus estudios, Fleming hizo una contribución significativa al desarrollo de la medicina porque, al igual que su jefe Wright , estaba constantemente tratando de aprender algo nuevo. Wright propuso muchas micromedidas inusuales utilizando tubos capilares, vidrio, boquillas de goma y calibración de mercurio. Fleming notó rápidamente que podían ayudar en el diagnóstico de la sífilis , que fue desarrollado por Wassermann y algunos otros científicos en Alemania. Sus técnicas permitieron probar con 0,5 ml de la sangre del paciente extraída de un dedo, en lugar de los 5 ml que antes debían extraerse de una vena.

Muy pronto, Wright se interesó por el descubrimiento de Ehrlich de las propiedades curativas del diclorhidrato de dioxidiaminoarsenobencina, más conocido como " Salvarsan " o "droga No. 606". La inyección de la droga debía realizarse en una vena, y en ese momento había algunas dificultades asociadas con esto. Fleming logró hacer frente a este problema, y ​​en uno de los primeros informes publicados en inglés, habló sobre la técnica y los resultados obtenidos a partir de trabajar con 46 pacientes.

Durante la Primera Guerra Mundial, se hizo evidente que una infección bacteriana en heridas profundas por explosivos destruiría muchas vidas y privaría a un gran número de personas de sus extremidades. Se le pidió a Wright que estableciera un laboratorio para estudiar estas infecciones en Francia, y se llevó al Capitán Fleming con él. Este laboratorio resultó ser el primer laboratorio de investigación médica en tiempos de guerra, se estableció en el edificio del casino en Boulogne.

A principios de 1915, Fleming informó del descubrimiento de una gran cantidad de especies microbianas en las heridas , algunas de las cuales aún eran completamente desconocidas para la mayoría de los bacteriólogos de la época, y también indicó que los estreptococos predominaban en las heridas . Resultó que muchas de las infecciones de las heridas fueron causadas por microbios presentes en fragmentos de ropa y en la suciedad y que penetraron profundamente en el cuerpo durante las heridas.

La observación de las heridas llevó a otra conclusión importante: el uso de antisépticos dentro de unas pocas horas después de la lesión no elimina por completo las infecciones bacterianas, aunque muchos cirujanos creían que así era. Wright no se sorprendió en absoluto, pero él y Fleming tuvieron que pasar muchos meses de arduo trabajo en el estudio de este tema para convencer a los cirujanos de que tenían razón.

Wright y Fleming lograron demostrar que, en primer lugar, los antisépticos no alcanzaban a todos los microbios, porque muy a menudo estos últimos penetraban profundamente en los tejidos de los huesos, cartílagos, músculos, etc., y, en segundo lugar, la actividad antibacteriana de la solución utilizada era muy rápido disminuido al interactuar con proteínas y elementos celulares de linfa , pus, sangre y tejidos que rodean la herida; la solución destruyó así los leucocitos de los pacientes , que en condiciones naturales protegen eficazmente su cuerpo.

El trabajo en el que se basan estas dos importantes conclusiones fue casi en su totalidad de Wright, pero Fleming, quien ayudó en el trabajo, hizo una valiosa contribución para resolver los problemas técnicos. Fue él quien realizó experimentos con una "herida artificial", a partir de la cual se hizo evidente que los antisépticos no podían llegar a las áreas profundas de las heridas y provocar la muerte de los microbios allí.

Otro dispositivo simple que Fleming pudo aplicar (con el debido crédito a su autor, el Dr. Beatty) en la investigación sobre antisépticos fue el recubrimiento de cultivos líquidos de organismos con vaselina licuada . El crecimiento de los cultivos dio como resultado la formación de gases y el aumento de vaselina en la columna, el cambio de volumen dio una indicación aproximada del crecimiento de los cultivos. Con este método, se pudo demostrar fácilmente que la actividad de muchos antisépticos se redujo considerablemente en fluidos proteínicos como el suero sanguíneo . También fue sorprendente el hecho de que a ciertas concentraciones de antisépticos (incluidos el ácido carbólico , el yodo , el ácido hipocloroso , el hipoclorito de sodio y la cloramina - T), incluso aumentó el crecimiento bacteriano. Usando el mismo dispositivo, Fleming también pudo demostrar que Clostridium , que causa la enfermedad de la gangrena , produjo un cultivo mucho más abundante cuando se cultivó en asociación con organismos aeróbicos de heridas como estafilococos y estreptococos.

Otro aspecto del "problema antiséptico" salió a la luz cuando Wright y Fleming centraron su atención en el efecto antibacteriano de los glóbulos blancos en una herida infectada. Descubrieron que, en condiciones favorables, el pus y los leucocitos de la sangre podían destruir una gran cantidad de estafilococos y estreptococos , y bajo la influencia de los antisépticos, este efecto a menudo disminuía. En esta situación, Fleming propuso un experimento simple: primero aplicó una placa de vidrio a la herida y luego inmediatamente le aplicó medio nutritivo de agar-agar . Hizo varios experimentos de este tipo en una herida con diversos grados de enrojecimiento antiséptico y notó que el crecimiento bacteriano era más abundante en cultivos posteriores. Aparentemente, los antisépticos mataron muchos glóbulos blancos, que son tan necesarios para prevenir la reproducción de microbios.

Fleming realizó una confirmación experimental convincente de las conclusiones de Fleming después de la guerra utilizando la técnica de "celda deslizante". La técnica facilitó demostrar que cuando los microbios ingresan a la sangre, los leucocitos tienen un efecto bactericida muy fuerte, y cuando se agregan antisépticos, el efecto se reduce significativamente o se elimina por completo.

La investigación de Fleming sobre infecciones de heridas se describió en su Hunterian Lecture en el Royal College of Surgeons en 1919 y en su comunicación "Comparación de la actividad de los antisépticos en bacterias y leucocitos" a la Royal Society en 1924.

Las largas reflexiones de Fleming y Wright sobre los mecanismos fisiológicos de defensa de las heridas contra las infecciones les llevaron en 1922 al descubrimiento de una enzima que disuelve los microbios contenida en las secreciones nasales, a la que denominó " lisozima ". En cierto sentido, este descubrimiento fue doble: la sustancia era un agente lítico y, como se vio después, muchos microbios eran sensibles a su acción.

En la Royal Society, Fleming describió cómo aisló cultivos diarios de las secreciones nasales de un paciente (en realidad las suyas propias) durante un "resfriado". Durante los primeros cuatro días no apareció casi nada, pero el último día apareció “gran cantidad de colonias pequeñas, que resultaron ser cocos grampositivos , que se distribuyeron de forma irregular, pero con tendencia a la formación de diplococos y tétradas”. Con la ayuda de Wright, posteriormente logró descubrir un microbio que no se conocía anteriormente y lo llamó Micrococcus Lysodeicticus (que significa soluble).

Todavía no está del todo claro qué llevó a Fleming a investigar el moco nasal y descubrir una sustancia que tiene un poderoso efecto lítico sobre los microbios. Probablemente, en algunas áreas de la placa, donde había partículas de moco, se suprimió o impidió el crecimiento de micrococcus. En cualquier caso, aparentemente lo sospechaba, y su sospecha se confirmó cuando preparó una suspensión de microbios a partir de un cultivo fresco y le añadió una gota de moco nasal diluido. Para su sorpresa, la suspensión se hizo completamente clara después de solo uno o dos minutos.

Experimentos posteriores mostraron que se podía demostrar un efecto de disolución microbiana similar con lágrimas humanas, esputo, saliva, extractos de muchos tejidos del cuerpo humano, así como con clara de huevo y otros tejidos animales y vegetales.

Sorprendentemente, ningún otro microbio se disolvió tan bien como Micrococcus Lysodeicticus , aunque muchos otros microbios que causan enfermedades humanas también se vieron afectados, pero solo en menor medida. Se llegó a la conclusión muy importante de que la enzima lisozima se puede obtener a partir de leucocitos humanos. La acción bactericida de los glóbulos blancos derivados de la sangre humana, que Wright y Fleming demostraron durante la guerra, puede deberse a la acción de esta enzima .

En general, el descubrimiento de la lisozima puede no haber sido una gran proeza intelectual, pero hay que recordar que cientos de bacteriólogos de todo el mundo han estado estudiando las secreciones nasales durante muchos años con la esperanza de encontrar los organismos responsables del "resfriado". , pero ninguno de ellos ha sido capaz de descubrir esta enzima. Fleming tampoco logró encontrar la causa del resfriado común, pero el descubrimiento de la lisozima fue sin duda un hito importante en el desarrollo de la inmunología .

Descubrimiento accidental

“Cuando me desperté en la madrugada del 28 de septiembre de 1928, ciertamente no planeaba revolucionar la medicina con el descubrimiento del primer antibiótico o bacteria asesina del mundo”, luego dijo Fleming, “pero creo que eso es exactamente lo que hice” [ 10 ]

En 1928, Fleming estaba investigando las propiedades de los estafilococos. Ya era conocido por sus primeros trabajos y se ganó la reputación de ser un investigador brillante, pero su laboratorio a menudo estaba descuidado. El 3 de septiembre de 1928, Fleming regresó a su laboratorio después de pasar agosto con su familia. Antes de irse, recolectó todos sus cultivos de estafilococos en una mesa en la esquina de su laboratorio. Al regresar, Fleming notó que habían aparecido mohos en una de las placas de cultivo , y que las colonias de estafilococos allí presentes estaban destruidas, mientras que las otras colonias eran normales. Fleming mostró los cultivos contaminados con hongos a su antiguo asistente, Merlin Price, quien dijo: "Así es como descubrió la lisozima" [11] . Fleming atribuyó los hongos que crecían en el plato con sus cultivos al género Penicillaceae, y unos meses después, el 7 de marzo de 1929, denominó penicilina a la sustancia aislada [12] .

Fleming investigó los efectos antibacterianos beneficiosos de la penicilina en una variedad de organismos y observó que funcionaba contra bacterias como los estafilococos y muchos otros patógenos grampositivos que causan escarlatina , neumonía , meningitis y difteria , pero no curaba enfermedades como fiebre tifoidea o paratifoidea , que son causadas por bacterias gramnegativas, de las que Fleming también intentaba tratarse en ese momento. También actúa sobre Neisseria gonorrhoeae , causante de la gonorrea, aunque estas bacterias son Gram negativas.

Fleming no era químico, por lo que no pudo extraer y purificar la sustancia activa para usar la penicilina como agente terapéutico, pero la idea de esto no abandonó su cabeza. El escribio:

“La penicilina, al interactuar con microbios sensibles, tiene algunas ventajas sobre los antisépticos químicos conocidos. Una buena muestra matará por completo a los estafilococos, estreptococos pyogenes y neumococos incluso a una dilución de 1 en 800. Es un agente inhibidor más potente que el ácido carbólico y se puede aplicar a superficies contaminadas y sin diluir sin causar irritación o intoxicación. Incluso cuando se diluye 800 veces, tiene un efecto más fuerte que otros antisépticos. Los experimentos relacionados con el tratamiento de infecciones purulentas han confirmado que este descubrimiento ha supuesto un progreso en la medicina.

El último de los experimentos mencionados no se describe. Cabe señalar que en este momento Fleming tenía en mente solo la aplicación tópica de penicilina, no podía imaginar que (cita a Flory) "Puede circular en la sangre y los fluidos corporales en cantidades suficientes para destruir bacterias sensibles en combinación con protección natural el cuerpo sin dañar otros tejidos".

Antes de pasar a otros temas, Fleming mostró cómo incluso el filtrado crudo que contiene penicilina podría usarse en bacteriología como un medio para inhibir el crecimiento de microbios no deseados en ciertos cultivos, como el aislamiento de B. pertussis en la tos ferina.

Fleming publicó su descubrimiento en 1929 en el British Journal of Experimental Pathology [13] , pero su artículo recibió poca atención. Fleming continuó su investigación, pero descubrió que era muy difícil trabajar con penicillium, y que una vez que el moho había crecido , se volvió aún más difícil aislar el antibiótico del agente. La producción de penicilina de Fleming resultó ser bastante lenta, y temía que por esta razón la penicilina no fuera importante en el tratamiento de la infección. Fleming también se convenció de que la penicilina no puede existir en el cuerpo humano (en condiciones naturales) el tiempo suficiente para poder matar las bacterias de manera efectiva. Muchos ensayos clínicos fracasaron, probablemente porque se usó penicilina como antiséptico de superficie. Hasta la década de 1940, Fleming continuó sus experimentos [14] , tratando de desarrollar un método para la liberación rápida de penicilina, que podría usarse más tarde para el uso de penicilina a mayor escala.

Poco después de que Fleming dejara de trabajar con la penicilina, Flory y Chain continuaron investigándola y produciéndola en masa a expensas de los gobiernos de EE. UU. y Gran Bretaña. Después de algún tiempo, lograron producir suficiente penicilina para tratar a todos los heridos.

Purificación y estabilización

Cheyne y Flory en Oxford en 1940 intentaron purificar y aislar la penicilina . Por extracción con éter, lograron aislar un material lo suficientemente puro para las pruebas preliminares de su eficacia antibacteriana en animales de laboratorio infectados con virulentos estafilococos, estreptococos y clostridium sépticos, respectivamente. (Más tarde resultó que la composición utilizada en estos estudios contenía solo alrededor del 1 % de penicilina). Los experimentos fueron sorprendentemente exitosos y los científicos alentaron a Flory y su equipo a participar en el desarrollo de métodos de extracción. La solución de éter se reemplazó con acetato de amilo seguido de acidificación. De esta manera, se obtuvieron muestras de penicilina más estables y se eliminaron las impurezas excesivas [15] [16] .

Las conclusiones de Fleming sobre la no toxicidad de la penicilina para animales de laboratorio y leucocitos humanos se confirmaron y ampliaron, y ya en 1941 se obtuvieron resultados positivos en el tratamiento de varias infecciones humanas graves. Inmediatamente siguieron otros resultados satisfactorios con este antibiótico, y así la penicilina estaba destinada a ocupar un lugar único entre los remedios efectivos para las enfermedades humanas. Osteomielitis y septicemia estafilocócica , fiebre puerperal y otras infecciones estreptocócicas invasivas, neumonía, infecciones de heridas y quemaduras, gangrena gaseosa, sífilis y gonorrea: el tratamiento de todas estas enfermedades ha sido muy exitoso. En 1944, gracias a los enormes esfuerzos de los fabricantes y grupos de investigación estadounidenses, fue posible tratar a todos los heridos en el frente con penicilina. Cuando terminó la guerra, los suministros eran suficientes para tratar a la población de ese país y de América del Norte . En los años de la posguerra, se descubrió que incluso la endocarditis bacteriana , que antes se pensaba que era mortal en casi el 100 % de los pacientes, a menudo se puede curar con grandes dosis.

Fleming fue modesto acerca de su participación en el desarrollo de la penicilina y describió su fama como "El mito Fleming". Fue el primero en descubrir las propiedades activas de la sustancia, lo que le dio el privilegio de nombrarla: penicilina. También almacenó, cultivó y distribuyó el molde original durante doce años, y continuó haciéndolo hasta 1940, tratando de obtener ayuda de cualquier químico que pudiera ser lo suficientemente hábil para aislar la penicilina. Sir Henry Harris dijo en 1998: “Sin Fleming, Cheyne no existiría; sin Cheyne no habría Flory; sin Flory no habría Heatley; sin Heatley no habría penicilina” [17] .

Todos estos descubrimientos se realizaron gracias a los esfuerzos de Fleming, por un lado, en 1928-1929, Cheyne y Flory y sus colegas, por otro lado, en 1940-1943. Se ha señalado que el trabajo de Fleming con penicillium estuvo a la par con otros trabajos anteriores en el continente. En uno de ellos, Woudremer, del Instituto Pasteur de París, informó que el contacto prolongado con el moho Aspergillus fumigatus mató la infección del bacilo tuberculoso y, con base en esta observación, trató de tratar a más de 200 pacientes que padecían tuberculosis . Pero la experiencia fue completamente infructuosa. Se llevaron a cabo experimentos similares con otras formas de moho y bacterias. Está claro que el antagonismo entre diferentes géneros y especies microbiológicos ha estado "en el aire" durante varios años, y el mismo Fleming lo reconoció en su conferencia Nobel en 1945.

También está claro que el trabajo de Fleming trajo al mundo una nueva sustancia que se descubrió que no era tóxica para los tejidos animales ni para los glóbulos blancos humanos. Todo habría permanecido en la misma etapa durante décadas si Flory no hubiera retomado su investigación, y también si no hubiera sido por los conocimientos químicos de Cheyne, y su paciencia y entusiasmo combinados para superar muchas dificultades, y quizás la penicilina aún no sea posible. Sería útil como agente terapéutico práctico.

Antibióticos

El descubrimiento accidental de Fleming y el aislamiento de la penicilina en septiembre de 1928 marcó el comienzo de los antibióticos modernos. Fleming también descubrió que las bacterias eran resistentes a los antibióticos si se exponían a pequeñas cantidades de penicilina o si se tomaba el antibiótico durante un tiempo demasiado breve. Almroth Wright predijo la resistencia a los antibióticos antes de que se descubriera experimentalmente. Fleming habló sobre el uso de la penicilina en sus numerosos discursos en todo el mundo. Advirtió que no se debe usar penicilina hasta que se diagnostique la enfermedad , y si aún se necesita un antibiótico, entonces no se debe usar penicilina por un tiempo corto y en cantidades muy pequeñas, ya que en estas condiciones las bacterias desarrollan resistencia a los antibióticos.

Vida personal

La popular historia [18] de que el padre de Winston Churchill pagó la educación de Alexander Fleming después de que el padre del futuro microbiólogo salvó de la muerte al joven Winston no es más que una leyenda, y también tuvo una continuación, según la cual Winston Churchill ya estaba en Su edad adulta, al haber enfermado de una forma grave de neumonía, se salvó supuestamente gracias a la penicilina descubierta por Alexander Fleming. Alexander Fleming, en una carta [19] a su amigo y colega André Grazia , describió la historia como "cuentos maravillosos". “No salvé la vida de Winston Churchill durante la Segunda Guerra Mundial ”, dijo. “Cuando Churchill enfermó en Carthage en Túnez en 1943, fue rescatado por Lord Moran, quien usaba sulfonamidas , sin tener experiencia con la penicilina”. Aunque se informó en el Daily Telegraph el 21 de diciembre de 1943 que Churchill se curó con penicilina, de hecho lo ayudó un nuevo fármaco del grupo de las sulfonamidas: la sulfapiridina, conocida en ese momento con el nombre en clave M & B 693. descubierto y obtenido por May and Baker Ltd. ( Dagenom , Essex ) es una subsidiaria del grupo francés Rhone-Poulenc. En una emisión de radio posterior, Churchill mencionó la nueva droga: "The Wonderful M&B" [20] . Es probable que la información confiable sobre las sulfonamidas no haya llegado a los periódicos por razones políticas. Después de todo, el primer fármaco de este grupo y, en general, el primer fármaco antibacteriano sintético del mundo, el prontosil  , fue descubierto por el laboratorio alemán Bayer , y dado que Gran Bretaña estaba entonces en guerra con Alemania, aparentemente se decidió que era mejor para levantar la moral de los soldados británicos con la historia de la penicilina doméstica curativa de Churchill.

La primera esposa de Fleming, Sarah, murió en 1949. Su único hijo, Robert Fleming, más tarde se convirtió en médico. Alexander Fleming, cuatro años después de la muerte de Sarah, se casó el 9 de abril de 1953 con una mujer griega, Amalia Koutsouri-Vourekas , una colega del Hospital St. Mary; ella murió en 1986.

Fleming en la masonería

Fleming fue un masón muy activo y activo . Su biografía masónica describe los siguientes cargos y títulos: miembro de varias logias masónicas inglesas , en 1925 Fleming se convierte en el venerable maestro de St. Maria "No. 2682, luego su secretaria, en 1935 - el venerable maestro de la logia" Mercy "No. 3286, luego su tesorera . En 1942, Fleming fue elegido el primer Gran Diácono de la Gran Logia Unida de Inglaterra . Además, fue iniciado en el 30° del Rito Escocés Antiguo y Aceptado [21] .

Últimos años

En 1955, Fleming murió en su casa de Londres de un infarto. Fue incinerado y una semana después sus cenizas fueron enterradas en la Catedral de San Pablo .

Cargos y títulos honoríficos, legado

El descubrimiento de la penicilina por parte de Fleming cambió el mundo de la medicina moderna, permitiendo la creación de una serie de antibióticos vitales. La penicilina salvó y sigue salvando a millones de personas en todo el mundo [22] .

El laboratorio del St Mary's Hospital de Londres , donde Fleming descubrió la penicilina, se ha convertido ahora en el Museo Fleming. También en la ciudad de Lomita en Los Ángeles , California , se estableció una escuela que lleva el nombre de Alexander Fleming. La Universidad de Westminster nombró a uno de sus edificios para estudiantes cerca de Old Street en honor a Fleming, y los edificios del Imperial College también llevan su nombre. Están ubicados en el campus de South Kensington y cuentan con una gran cantidad de estudiantes en diversas especialidades médicas.

Notas

  1. ↑ 1 2 Alexander Fleming - 2009.
  2. ↑ 1 2 A. Fleming // Miembros anteriores de  KNAW
  3. ↑ 1 2 Alexander Fleming // Enciclopedia Brockhaus  (alemán) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
  4. ↑ https://royalsocietypublishing.org/doi/pdf/10.1098/rsbm.1956.0008
  5. ↑ PENICILINAS • Gran Enciclopedia Rusa - versión electrónica . Consultado el 6 de junio de 2022. Archivado desde el original el 20 de junio de 2022.
  6. ↑ FLEMING • Gran Enciclopedia Rusa - versión electrónica . Consultado el 6 de junio de 2022. Archivado desde el original el 15 de junio de 2022.
  7. ↑ Karl Grandin, ed. (1945). "Biografía de Alexander Fleming". Les Prix Nobel. La Fundación Nobel. Consultado el 24 de julio de 2008.
  8. ^ "Biografía de Alexander Fleming". Consultado el 11 de abril de 2010.
  9. ↑ L. Colebrook. Alexander Fleming (1881-1955) , Biogr. Mems cayó. R. Soc. 1956 2, 117-127.
  10. ↑ Kendall F. Haven, Maravillas de la ciencia (Libraries Unlimited, 1994) p182
  11. ↑ Hare, R. El nacimiento de la penicilina, Allen & Unwin, Londres, 1970
  12. ↑ Diggins, F. La verdadera historia del descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming Biomedical Scientist, marzo de 2003, Instituto de Ciencias Biomédicas, Londres. (Publicado originalmente en el Imperial College School of Medicine Gazette)
  13. ↑ Fleming A (1980). "Clásicos en enfermedades infecciosas: sobre la acción antibacteriana de cultivos de penicillium, con especial referencia a su uso en el aislamiento de B. influenzae por Alexander Fleming, Reimpreso del British Journal of Experimental Pathology 10:226-236, 1929". Rvdo. Infectar. Dis. 2(1): 129-39.
  14. ↑ Keith Bernard Ros, quien trabajó con Fleming, fue tratado con penicilina durante su investigación.
  15. ↑ L. Colebrook. Alexander Fleming, Biogr. Miembros. Cayó. R. Soc. 1956 2, 117-127.
  16. ↑ Obituario: Sir Edward Abraham - Arte y entretenimiento - The Independent . Consultado el 1 de octubre de 2017. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013.
  17. ↑ Henry Harris, Howard Florey y el desarrollo de la penicilina, conferencia pronunciada el 1 de septiembre. 29 de enero de 1998, en el Centenario de Florey, 1898-1998, Escuela de Patología Sir William Dunn, Universidad de Oxford (grabación de sonido)
  18. ↑ Philadelphia Enquirer, 17 de julio de 1945: Brown, Penicillin Man, nota 43 del Capítulo 2
  19. ↑ 14 de noviembre de 1945; Manuscritos adicionales de la Biblioteca Británica 56115: Brown, Penicillin Man, nota 44 del Capítulo 2
  20. ↑ Una historia de May & Baker 1834-1984, Alden Press 1984.
  21. ↑ Moramarco M. Masonería pasada y presente
  22. ↑ Michael, Roberts, Neil, Ingram (2001). Biología. Edición: 2, ilustrada. Springer-Verlag.
  23. ↑ Nuestros museos . Consultado el 22 de julio de 2012. Archivado desde el original el 2 de agosto de 2012.

Literatura

Enlaces

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