2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina | |
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General | |
Nombre sistemático |
1-(2,5-dimetoxi-4-metilfenil)propano-2-amina |
abreviaturas | DOM, STP |
nombres tradicionales | desoximescalina |
química fórmula | C 12 H 19 NO 2 |
Rata. fórmula | C 12 H 19 NO 2 |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 209,28476 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión |
61 °C 185 °C (clorhidrato) |
Clasificación | |
registro número CAS | 15588-95-1 |
PubChem | 85875 |
SONRISAS | CC1=CC(=C(C=C1OC)CC(C)N)OC |
InChI | InChI=1S/C12H19NO2/c1-8-5-12(15-4)10(6-9(2)13)7-11(8)14-3/h5.7.9H,6.13H2.1- 4H3NTJQREUGJKIARY-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 77462 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
La 2,5-dimetoxi-4-metilanfetamina (también STP , DOM ) es un compuesto químico de la clase de las anfetaminas , un psicodélico descubierto por A. Shulgin .
La acción de DOM, al igual que otros alucinógenos clásicos , está asociada con el agonismo en los receptores de serotonina del tipo 5-HT 2A . Una dosis oral típica es de 3-10 mg, la duración de la acción es de 14-20 horas.Se conocen varias sobredosis, sin un desenlace fatal .
DOM está incluido en la Lista I de acuerdo con la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas , así como la lista de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores, sujetos a control en la Federación Rusa .
Fenetilaminas psicoactivas de PiHKAL | |
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anfetaminas | |
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Natural | |
Simple | |
3,4-metilendioximetanfetaminas | |
anfetaminas 4-sustituidas | |
2,5-dimetoxianfetaminas 4-sustituidas | |
2-amino-5-ariloxazolinas | |
Otro |