Tranilcipromina

La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 9 de julio de 2021; las comprobaciones requieren 4 ediciones .
tranilcipromina
Compuesto químico
IUPAC ( 1R , 2S )-2-fenilciclopropil-1-amina
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
ATX
 Archivos multimedia en Wikimedia Commons

La tranilcipromina  es un inhibidor irreversible no selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO). Un producto de la ciclación de la cadena lateral de la anfetamina no es un narcótico y no puede metabolizarse a anfetamina . Se utiliza como antidepresivo .

Efectos principales

Inhibe de forma irreversible la monoamino oxidasa (MAO), lo que provoca un aumento de la concentración de dopamina , norepinefrina , serotonina y las llamadas trazas de aminas - feniletilamina , triptamina , etc. en el sistema nervioso .

La tranilcipromina se diferencia de otros IMAO por tener, además de su capacidad para inhibir la MAO, un efecto estimulante similar a la anfetamina [1] :193 : en dosis altas, la tranilcipromina provoca la liberación de dopamina y norepinefrina desde las terminaciones presinápticas. Anteriormente se creía que esta droga se metaboliza parcialmente a anfetamina , pero esto no ha sido confirmado [2] . Algunos pacientes se vuelven dependientes del efecto estimulante de la tranilcipromina. Comparado con la fenelzina , este medicamento puede causar crisis hipertensivas más frecuentes , pero menos daño al hígado. Por estas razones, la tranilcipromina debe administrarse con mucha precaución [1] :193 .

Farmacocinética

La vida media de la tranilcipromina es de aproximadamente 2 horas [3] .

Interacciones

Cuando se toma tranilcipromina (así como otros IMAO irreversibles), se deben excluir muchos alimentos de la dieta y se debe evitar el uso de una serie de medicamentos para prevenir el desarrollo de crisis hipertensivas [4] (ver síndrome de tiramina ). También es necesario evitar ciertos fármacos, cuya interacción con los IMAO puede provocar el síndrome serotoninérgico [5] .

Para prevenir tanto el síndrome de la tiramina como el de la serotonina, se debe mantener un intervalo de varias semanas después del final del uso de los IMAO antes de tomar medicamentos que son potencialmente peligrosos [4] [5] .

Uso para reprogramación

La tranilcipromina forma parte de una serie de cócteles para la reprogramación de células somáticas en pluripotentes [6] [7] [8] . Dicha reprogramación aplicada in vivo es capaz de aumentar la vida media en experimentos con C. elegans [9] .

Notas

  1. 1 2 Gelder M., Gat D., Mayo R. Oxford Manual of Psychiatry: Per. De inglés. - Kyiv: Esfera, 1999. - T. 2. - 436 p. - 1000 copias.  — ISBN 966-7267-76-8 .
  2. GB Baker, LJ Urichuk, KF McKenna, SH Kennedy. Metabolismo de los inhibidores de la monoaminooxidasa  // Neurobiología Celular y Molecular. — 1999-6. - T. 19 , n. 3 . — S. 411–426 . — ISSN 0272-4340 .
  3. Tranylcypromine in mind (Parte I): Revisión de farmacología  (inglés)  // Neuropsicofarmacología europea. — 2017-08-01. — vol. 27 , edición. 8 _ — pág. 697–713 . — ISSN 0924-977X . -doi : 10.1016/ j.euroneuro.2017.05.007 .
  4. 1 2 Arana J., Rosenbaum J. Farmacoterapia de los trastornos mentales. Por. del ingles - Moscú: Editorial BINOM, 2004. - 416 p. - ISBN 5-9518-0098-6 .
  5. 1 2 Mosolov S. N., Kostyukova E. G., Serditov O. V. Síndrome de serotonina en el tratamiento de la depresión  // International Journal of Medical Practice. - MediaSphere, 2000. - Nº 8 . Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013.
  6. Hou, P., Li, Y., Zhang, X., Liu, C., Guan, J., Li, H., ... y Deng, H. (2013). Células madre pluripotentes inducidas a partir de células somáticas de ratón por compuestos de molécula pequeña. Ciencia, 341(6146), 651-654. PMID 23868920 doi : 10.1126/ciencia.1239278
  7. Zhao, Y., Zhao, T., Guan, J., Zhang, X., Fu, Y., Ye, J., ... & Deng, H. (2015). Un estado similar a XEN une las células somáticas a la pluripotencia durante la reprogramación química. Celda, 163(7), 1678-1691.
  8. Ye, J., Ge, J., Zhang, X., Cheng, L., Zhang, Z., He, S., ... y Deng, H. (2016). Células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre neurales de ratón y células epiteliales del intestino delgado por compuestos de molécula pequeña. Investigación celular, 26(1), 34-45. PMID 26704449 PMC 4816130 doi : 10.1038/cr.2015.142
  9. Schoenfeldt, L., Paine, PT, Phelps, GB, Mrabti, C., Perez, K. y Ocampo, A. (2022). La reprogramación química mejora las características celulares del envejecimiento y prolonga la vida útil. bioRxiv. doi : 10.1101/2022.08.29.505222

Literatura