5-metoxi-diisopropiltriptamina | |
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General | |
Nombre sistemático |
N-isopropil-N-[2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)etil]-2-propamina |
abreviaturas | 5-MeO-DiPT |
química fórmula | C 17 H 26 N 2 O |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 274,4 g/ mol |
Densidad | 1,033 g/cm³ |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• hirviendo | 411.279°C |
• encendido | 202.534°C |
Propiedades ópticas | |
Índice de refracción | 1.562 |
Clasificación | |
registro número CAS | 4021-34-5 |
PubChem | 151182 |
SONRISAS | O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C(C)C)C(C)C)C |
InChI | InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 48282 |
ChemSpider | 133247 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La 5-metoxi-diisopropiltriptamina (5-MeO-DiPT) es una sustancia psicoactiva de la clase de las triptaminas .
La dosis activa de la sustancia es de 7-12 mg. Erowid informa los siguientes efectos cuando es consumido por humanos [1] :
El mecanismo detrás de los efectos psicodélicos y enteogénicos de 5-MeO-DIPT en humanos es principalmente el agonismo del receptor 5-HT 2A . Además, se influyen en otros mecanismos de acción, como la inhibición de la recaptación neuronal de monoaminas [2] .
Grandes dosis han causado intoxicación clínica, que se caracteriza por náuseas, vómitos, agitación, hipotensión arterial , midriasis , taquicardia y alucinaciones observadas en personas jóvenes. Una persona experimentó rabdomiólisis e insuficiencia renal , y otra murió 3 o 4 horas después de una sobredosis rectal . [3]
El 5-MeO-DIPT está prohibido en Alemania desde septiembre de 1999, en Grecia desde febrero de 2003, en Dinamarca desde febrero de 2004, en Suecia desde octubre de 2004, en Japón desde abril de 2005, en Singapur desde 2006 y en Ucrania el 31 de mayo de 2010.
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