Francisella tularensis | ||||||||||
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Colonias de F. tularensis en CHA | ||||||||||
clasificación cientifica | ||||||||||
Dominio:bacteriasTipo de:proteobacteriaClase:Proteobacterias gammaOrdenar:TiotrichalesFamilia:francisellaceaeGénero:francisellaVista:Francisella tularensis | ||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||
Francisella tularensis ( McCoy y Chapin 1912) Dorofe'ev 1947 |
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Sinónimos | ||||||||||
según el sitio web de LPSN [1] :
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Francisella tularensis (lat.) - una especie de bacteria gramnegativa pequeña con polimorfismo . Es el agente causal de la tularemia . El nombre de la enfermedad y el epíteto específico del patógeno provienen de la provincia de California , Tulare, donde labacteria fue aislada por primera vez de las ardillas terrestres por los investigadores McCoy y Chepin . El nombre del género proviene del apellido de Edward Francis , investigador de tularemia. El microorganismo se asigna al grupo II de patogenicidad.
Cocobacilo gramnegativo, pequeño (de 0,2 a 0,5-1 micras) , en cultivos puros se aproxima a la forma cocoide . Forma cápsulas , inmóviles.
Quimioorganoheterótrofo , aerobio obligado. No crece en medios nutritivos simples, necesita medios que contengan vitaminas , yema de huevo, sangre , extractos de órganos y tejidos animales, la cisteína es necesaria para el crecimiento . Descompone glucosa , maltosa , algunas cepas descomponen manosa y levulosa , glicerina (con formación de ácido). En medios de agar forma pequeñas colonias blanquecinas en forma de gota.
El genoma de Francisella tularensis subsp. tularensis cepa FSC198 está representada por una molécula circular de ADN de doble cadena con un tamaño de 1892616 pb. y contiene 1852 genes , de los cuales 1605 codifican proteínas , el porcentaje de % de pares G+C es del 32% [2] .
F. tularensis es patógena para roedores y humanos, los mecanismos de transmisión son transmisibles (los portadores son mosquitos , pulgas , garrapatas ), contacto, aspiración y vía oral. La inmunidad natural en humanos es alta (en roedores depende de la estructura de caspasa-1 y ASC [3] ). Es un parásito intracelular facultativo [4] , capaz de evitar la lisis por parte de los macrófagos al migrar del fagolisosoma al citoplasma [5] , la captura por los macrófagos y el escape de los fagolisosomas es necesaria para el desarrollo de F. tularensis . F. tularensis no produce exotoxinas , el antígeno de la envoltura Vi y la cápsula son factores de patogenicidad, produce hemolisinas .