TRPC5
TRPC5 ( Eng. Transient receptor potencial cation channel subfamily C member 5 ) es una proteína codificada por el gen del mismo nombre . Se refiere a los canales iónicos . [1] [2] [3]
Funciones
TRPC5 está activo solo o como un conjunto heteromultimérico con TRPC1 , TRPC3 y TRPC4 . También interactúa con una variedad de proteínas, que incluyen calmodulina , CABP1 , encurina , factor regulador del metabolismo Na + -H + (NHERF), proteína de unión a GTP inducida por interferón ( MX1 ), proteína de dedo anular 24 ( RNF24 ), dominio SEC14L1 y proteína, que contiene repeticiones de espectrina 1 ( SESTD1 ). [una]
TRPC5 y TRPC4 están involucrados en el envenenamiento por mercurio [4] y los trastornos neurológicos. [5] En 2021, se descubrió que TRPC5 era un componente del sistema de medición del frío dental. [6] [7] [8]
TRPC5 anormal contribuye a varias enfermedades. Por ejemplo, la estenosis pilórica hipertrófica infantil se asocia con polimorfismos de un solo nucleótido TRPC5 que alteran el control del músculo liso y conducen a la hipertrofia. Además, la disfunción de TRPC5 puede causar enfermedad vascular oclusiva al destruir las células del músculo liso vascular. Además, la glomeruloesclerosis focal y segmentaria es causada por una homeostasis desequilibrada de Ca2 + a través de TRPC5 [9]
Activación
Los canales homomultiméricos TRPC5 y heteromultiméricos TRPC5-TRPC1 son activados por la tiorredoxina reducida extracelular . [11] Este canal también participa en la acción de anestésicos como el cloroformo , el halotano y el propofol . [diez]
Interacción
TRPC5 interactúa con STMN3 , [11] TRPC1 , [12] [13] y TRPC4 . [13]
Véase también
Notas
- ↑ 1 2 Entrez Gene: canal catiónico potencial receptor transitorio . (indefinido)
- ↑ Sossey-Alaoui K, Lyon JA, Jones L, Abidi FE, Hartung AJ, Hane B, Schwartz CE, Stevenson RE, Srivastava AK (septiembre de 1999). "Clonación molecular y caracterización de TRPC5 (HTRP5), el homólogo humano de un canal de entrada de Ca2+ capacitativo activado por receptor de cerebro de ratón". Genómica . 60 (3): 330-40. DOI : 10.1006/geno.1999.5924 . PMID 10493832 .
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