Tataouinea

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†  Tataouinea
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosTesoro:arcosauriosTesoro:avemetatarsaliaTesoro:dinosauriomorfosSuperorden:dinosauriosEquipo:lagartosSuborden:†  SauropodomorfosInfraescuadrón:†  SaurópodosSuperfamilia:†  diplodocoideosFamilia:†  RebbachisáuridosSubfamilia:†  RebbachisaurinaeGénero:†  Tataouinea
nombre científico internacional
Tataouinea Fanti et al. , 2013
La única vista
† Tataouinea hannibalis Fanti et al. , 2013
Geocronología
Edad Albiana  113,0–100,5 Ma
millones de años Período Era Eón
2.588 Honesto
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neógeno
66,0 Paleógeno
145.5 Tiza M
e
s
o
s
o
y
199.6 Yura
251 Triásico
299 Pérmico Paleozoico
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359.2 Carbón
416 devoniano
443.7 Siluro
488.3 Ordovícico
542 cambriano
4570 precámbrico
◄Hoy en día ◄Extinción del Cretácico
-Paleógeno ◄extinción triásica ◄Extinción masiva del Pérmico ◄extinción del Devónico ◄Extinción del Ordovícico-Silúrico ◄Explosión Cámbrica

Tataouinea  (lat.)  es un género de dinosaurios saurópodos de la familia Rebbachisauridae , una rama lateral de Diplodocoidea . Se conocen fósiles de losdepósitos del Cretácico Inferior de Túnez ( región de Tatavin ). El género Tataouinea contiene una especie, Tataouinea hannibalis [1] .

Al igual que otros miembros de Rebbachisauridae, incluido el bien estudiado Nigersaurus , probablemente era un dinosaurio herbívoro de cuatro patas relativamente pequeño con un cuello corto, una cola larga en forma de látigo y una constitución ligera. Al poseer un sistema respiratorio inusual , los miembros del género Tataouinea tenían sacos de aire más característicos de las aves que de los dinosaurios no aviares [2] .

Descubrimiento y exploración

En el otoño de 2011, con becas de la Universidad de Bolonia , un equipo de paleontólogos, que incluía a Frederic Fanti, realizó una investigación en el sur de Túnez en el área de Jebel El Mra (en francés  Jebel El Mra ). Durante las excavaciones, un paleontólogo llamado Aldo Bacchetta descubrió restos fósiles de un gran dinosaurio en la subdivisión Oum ed Diab ( francés:  Oum ed Diab ) de la formación Ain el Gutter ( francés:  Aïn el Guetter ) [1] .

El espécimen tipo descubierto por el equipo de Fanti (catalogado como ONM DT 1-36) constaba de fragmentos de huesos pélvicos , varias vértebras caudales y sacras [ 1] [3] .

La primera descripción de la especie fue publicada en la edición de julio de 2013 de Nature Communications por Frederico Fanti, Andrea Cau y Michela Contessi de la Universidad de Bolonia; así como el científico tunecino Mohsen Hassine. El animal fue descrito con el nombre de Tataouinea hannibalis , donde el nombre genérico hace referencia al lugar del hallazgo cerca de la ciudad de Tatavin , y el nombre específico  al comandante cartaginés Aníbal (siglos III-II a. C.), participante en la Segunda Guerra Púnica [4] .

En 2015, la publicación en línea PLOS One publicó un artículo dedicado a una descripción más detallada de cada hueso conocido de Tataouinea hannibalis (los autores de la publicación son Marco Auditore del Museo Paleontológico Cittadino, Luigi Cantelli de la Universidad de Bolonia, así como los ya mencionados Fanti, Cau y Hassine). El artículo contenía nueva información sobre evolución, paleobiogeografía y la versión actualmente utilizada de la taxonomía, incluido el clado Khebbashia [5] .

Descripción

Debido al hecho de que la única copia de Tataouinea está bastante mal conservada, los investigadores, al reconstruir la apariencia del animal durante su vida, se basaron en descripciones de especies relacionadas con Tataouinea hannibalis y Nigersaurus taqueti [3] .

Según Gregory Paul , Tataouinea era el animal más grande de la familia Rebbachisauridae después de Limaysaurus tessonei [6] . Sin embargo, para los estándares de todo el infraorden de saurópodos , Tataouinea era, como otros miembros de su familia, un animal de tamaño mediano: con 14 metros de largo, un individuo adulto pesaba ocho toneladas [7] .

Tataouinea , como todos los miembros de Rebbachisauridae, probablemente tenía un cuello corto (alrededor de 13-16 vértebras, como en Nigersaurus y Limaysaurus [8] ), una cabeza pequeña con mandíbulas anchas y una cola larga [6] . Las extremidades anteriores eran más delgadas y un tercio más cortas que las posteriores [8] .

El cráneo de Tataouinea (como el de Nigersaurus ) probablemente fue neumatizado a través de múltiples agujeros. El hocico era notablemente más ancho que la parte posterior de la cabeza, la mandíbula del dinosaurio, que tenía dientes solo en la parte delantera, se asemejaba a una aspiradora [8] .

Los investigadores notan huesos excepcionalmente livianos del esqueleto poscraneal, que también son característicos de Nigersaurus , por lo que la cintura pélvica de Tataouinea (como, probablemente, el húmero ) tenía huesos muy delgados [8] , sus paredes tenían solo un centímetro de espesor. Los investigadores notan la presencia de cámaras internas (cámaras internas inglesas  ) con tabiques en los huesos ilíacos y con aberturas neurovasculares en los huesos isquiáticos [9] . En el momento del descubrimiento de Tataouinea, no se encontraron estructuras similares en los huesos isquiáticos de otros dinosaurios [1] .

La mayoría de las vértebras también tenían cavidades en su interior llenas de tejido esponjoso y aire, los arcos vertebrales eran muy delgados (no más de dos milímetros de espesor). En Tataouinea, las apófisis espinosas de las vértebras sacras se soldaron y crearon una "vela" (joroba) de tejidos blandos, como en Dicreosaurus [7] . La longitud total del sacro es de 80 cm [10] . Las vértebras de la cola eran más sólidas y no contenían cavidades tan grandes. Las vértebras que forman la base de la cola tenían cavidades elípticas prominentes. Los grandes procesos neuronales tenían la forma de una "Y" invertida [11] .

Los huesos inusualmente neumatizados de Tataouinea llevaron a los investigadores a pensar que el animal tiene un sistema respiratorio similar al de las aves modernas. Las características anatómicas del esqueleto indicaban indirectamente la presencia de sacos de aire dentro de las cavidades torácica y abdominal , que proporcionaban aire de manera estable al animal gigante [2] . Dado que, en el espécimen ONM DT 1-36, también están presentes grandes aberturas neumáticas en los huesos pélvicos, que están alejados del contacto directo con el esqueleto axial, la suposición de la presencia de un "sistema de ventilación" dentro de la cintura pélvica parece plausible incluso . con el enfoque más conservador [12] .

Muy a menudo, los sacos de aire se encuentran en las aves y en algunos dinosaurios parecidos a las aves , en particular, se encontraron informes de tales adaptaciones respiratorias en la descripción del terópodo Aerosteon [12] . Antes del descubrimiento de Tataouinea , se informaron sistemas respiratorios similares en otras especies de dinosaurios saurópodos [13] [8] .

Sistemática

En la primera descripción de 2013, Fanti y sus colegas ubicaron a Tataouinea en la subfamilia Nigersaurinae de la familia Rebbahisauridae, una rama lateral de la superfamilia Diplodocoidea, que también incluye al grupo Flagellicaudata . Junto con su grupo hermano, Limaysaurinae , Nigersaurinae forma el clado Khebbashia [14] .

Una descripción de 2015 señaló una relación evolutiva entre Nigersaurus , Demandasaurus y Tataouinea . Este sistema no incluye la subfamilia Nigersaurinae, sino que se introduce una división del mismo rango - Rebbachisaurinae , que, además de los géneros anteriores, incluye a Katepensaurus y Rebbachisaurus [15] . Esta versión recibió el apoyo de los autores de la descripción de 2018 de Lavocatisaurus [16] .

Está claro que para los Rebbachisauridae, la tendencia eran los cuellos cortos y el tamaño comparativamente pequeño. La neumatización de los esqueletos de los miembros de la familia Rebbachisauridae se desarrolló gradualmente, lo que es más notorio al examinar los huesos de animales de la subfamilia Nigersaurinae [9] .

El género Tataouinea es monotípico . Incluye una especie - Tataouinea hannibalis [2] .

Cladograma de Fanti y otros (2013) [14]

Cladograma de Fanti y otros (2015) [15]

Desarrollo evolutivo y paleobiogeografía

Incluso antes del descubrimiento de Tataouinea , se notaron similitudes entre la megafauna de África y Europa en el Cretácico Inferior. Las formas europeas (por ejemplo, Demandasaurus darvini e Histrisaurus ) están en el mismo nivel que Tataouinea ; así, los miembros de la familia Rebbachisauridae existieron simultáneamente en ambos lados del océano [12] . Esto indica que estas áreas terrestres estaban conectadas por puentes terrestres que pasaban a través del Océano Tethys [14] [17] .

Probablemente las primeras formas de Rebbachisauridae aparecieron incluso antes de la inundación del Océano Atlántico . Así, los animales que vivían en la parte occidental de Gondwana (actual Sudamérica ) dieron origen a la subfamilia Limaysaurinae, mientras que los animales que migraron a África no tuvieron la oportunidad de regresar y se establecieron allí [18] , adaptándose a comer gimnospermas de bajo crecimiento [19] , para no competir con miembros más avanzados de Diplodocoidea y titanosaurios [20] .

El océano que inundó parte del norte de África obligó a los dinosaurios a migrar hacia el sur [18] . Las formas grandes altamente especializadas, como Tataouinea , disminuyeron de tamaño con una disminución en la cantidad de comida, por lo que el último hito en la evolución de Rebbachisauridae, Nigersaurus taqueti  , fue más de un tercio más pequeño que Tataouinea hannibalis [12] .

La desaparición de los descendientes de los Tataouinea probablemente se debió a un cambio en la vegetación. Incapaces de competir con los titanosaurios altamente desarrollados debido a su estrecha especialización, los Rebbachisauridae fueron expulsados ​​por ellos [20] .

Paleobiología y paleoecología

Siendo dinosaurios herbívoros [1] , Tataouinea se alimentaba de las gimnospermas más comunes de la época , incluidas las coníferas [21] . Es probable que los dinosaurios Tataouinea se alimentaran de plantas bajas para evitar la competencia con los grandes titanosaurios, que están mejor adaptados para comer hojas y agujas de alto crecimiento. La forma de los dientes de Tataouinea indicaba que los animales simplemente arrancaban la vegetación sin masticarla. Como todos los saurópodos, Tataouinea probablemente tragó pequeños guijarros ( gastrolitos ) para ayudar a digerir los alimentos  frotando material vegetal no masticado dentro del estómago hasta convertirlo en pulpa [21] . Existe otra versión del uso de los gastrolitos por parte de los dinosaurios: se los tragaban para obtener algunos minerales [22] .

El dinosaurio era cuadrúpedo (de cuatro patas). Debido al hecho de que las patas delanteras eran más cortas, las caderas del dinosaurio se elevaban por encima de la cruz. La cola era extremadamente larga; probablemente, como otros dinosaurios relacionados con diplodocus, fue utilizado como arma [23] .

A menudo, al estudiar los fósiles de saurópodos, los paleontólogos descubren los restos fósiles de varios individuos en un área bastante pequeña, lo que indica indirectamente la naturaleza de manada de estos dinosaurios. Los adultos, por lo tanto, podrían experimentar menos dificultades para encontrar pareja sexual, y los cachorros podrían contar con la protección de los mayores [24] . En el caso de Tataouinea , sin embargo, se conocen los restos de un solo individuo, por lo que por el momento solo se puede especular sobre el carácter gregario de los dinosaurios de este género [1] .

Se han encontrado restos conocidos de Tataouinea en las areniscas de la Formación Ain el Gutter, en la parte de Um ed Diab, que datan de la Edad Albiana Temprana (110 Ma) [1] . Oum ed-Diab alterna entre depósitos poco profundos, intermareales y no marinos [25] formados en una tierra baja costera con escasa vegetación y una costa arenosa bañada por las olas del Océano Atlántico recién formado [ 1] . El área adyacente de Chenini ( ing.  miembro de Chenini ) era húmeda y pantanosa con bosques de manglares y sistemas de ríos ramificados [26] .

Dado que el suelo era delgado y consistía principalmente en roca triturada, arena y arcilla , y el nivel del agua subterránea era bastante alto, lo que se deriva de la condición de las raíces de las plantas fosilizadas [1] , es poco probable que en las áreas de Shenin y Oum ed-Diab había suficiente comida para herbívoros tan grandes como Tataouinea . De aquí se sigue la conclusión de que los pastos de Tataouinea estaban situados en otra parte del norte de África , y una de las rutas migratorias pasaba por Oum ed-Diab [27] .

Tiburones pequeños ( Lissodus , Leptostyrax , Scapanorhynchus ), pez pulmonado ( Retodus ) y rayas pez sierra Onchopristis vivían en ríos y aguas poco profundas costeras . En los mismos depósitos se encontraron restos fósiles de peces con aletas radiadas y con aletas lobuladas . Las costas estaban habitadas por caimanes gigantes Sarcosuchus , así como pequeños animales parecidos a cocodrilos , incluidos Hamadasuchus y Araripesuchus . También en Um-ed-Diab se encontraron restos de pterosaurios [1] [25] , en Shenini entre tales hallazgos - un representante del clado Ornithocheiroidea , probablemente llegando a pescar en los ríos locales [26] .

Numerosos huesos de dinosaurios encontrados en Um ed Diab y Shenin pertenecían a saurópodos titanosaurios, ornitópodos y terópodos, en particular a los desconocidos abelisaurus , Carcharodontosaurus y Spinosaurus [1] [25] [28] .

Notas

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Fanti et al., 2013 , Introducción.
  2. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Resumen.
  3. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , fig. 3.
  4. ↑ Fanti et al., 2013 , Etimología.
  5. ↑ Fanti et al., 2015 .
  6. ↑ 12 Pablo, 2016 , pág . 208.
  7. ↑ 12 Pablo, 2016 , pág . 209.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Sereno et al., 2007 , Reconstrucción esquelética.
  9. ↑ 1 2 Fanti et al., 2013 , Correlatos osteológicos de la neumatización pélvica.
  10. ↑ Fanti et al., 2013 , Tabla 1: Sacro y longitudes corporales totales de diplodocoideos seleccionados.
  11. ↑ Fanti et al., 2013 , Diagnóstico.
  12. ↑ 1 2 3 4 Fanti et al., 2013 , Discusión.
  13. ↑ Wedel MJ Neumaticidad vertebral, sacos de aire y la fisiología de los dinosaurios saurópodos // Paleobiología . - 2003. - vol. 29, núm. 2.- Pág. 243-255.
  14. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2013 , Análisis filogenético.
  15. ↑ 1 2 Fanti et al., 2015 , Análisis filogenético.
  16. ↑ Canudo et al., 2018 , Análisis filogenético.
  17. ↑ Sereno et al., 2007 , Filogenia diplodocoide.
  18. ↑ 1 2 Canudo et al., 2018 , Observaciones paleobiogeográficas.
  19. ↑ Sereno et al., 2007 , Función de alimentación.
  20. ↑ 1 2 Fanti, Cau, Hassine, 2014 .
  21. ↑ 12 Sander et al., 2011 .
  22. ↑ Alas y lijadora, 2007 .
  23. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Paleobiología, tafonomía y paleoecología.
  24. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 , Ejemplos de estudios de tafonomía de dinosaurios.
  25. ↑ 1 2 3 Fanti et al., 2015 , Entorno geológico.
  26. ↑ 12 Benton y otros, 2000 .
  27. ↑ Fanti et al., 2015 , Análisis de facies y paleoecología.
  28. ↑ Upchurch, Barret & Dodson, 2004 .

Literatura

Enlaces