Adamsita | |
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General | |
Nombre sistemático |
10-cloro-5,10-dihidrofenarsazina |
abreviaturas | MD |
nombres tradicionales | Difenilaminaclorarsina |
química fórmula | C 12 H 9 AsClN |
Rata. fórmula | C 12 H 9 AsClN |
Propiedades físicas | |
Estado | cristales de color verde amarillo |
Masa molar | 276,964 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | 195°C |
• hirviendo | 410°C |
Presion de vapor | 0 ± 1,0E−13 mmHg [una] |
Clasificación | |
registro número CAS | 578-94-9 |
PubChem | 11362 |
registro Número EINECS | 209-433-1 |
SONRISAS | C1=CC=C2C(=C1)NC3=CC=CC=C3[As]2Cl |
InChI | PulgadaI=1S/C12H9AsClN/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8.15HPBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 10884 |
La seguridad | |
NFPA 704 | una 2 0 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Adamsita ( cloruro de dihidrofenarsazina, difenilaminaclorarsina ) - HN (C 6 H 4 ) 2 AsCl. Sintetizado por primera vez en Alemania por Heinrich Otto Wieland en 1915. Fue desarrollado de forma simultánea e independiente por el químico estadounidense Roger Adams (de quien recibe su nombre) en la Universidad de Illinois en 1918. Pertenece al grupo de agentes de guerra química que irritan las vías respiratorias superiores ( esternitos ). Para ello, en forma de aerosoles, se utilizó en la Primera Guerra Mundial .
Polvo cristalino amarillo (producto técnico de color verde). Punto de fusión 195 °C. Prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en frío en muchos solventes orgánicos; cuando se calienta, la solubilidad en ellos aumenta significativamente.
Daño respiratorio:
Cuando se toma por vía oral:
No funciona a través de la piel.
Nota: