Bromuro de azametonio

El bromuro de azametonio  es un fármaco , un bloqueador ganglionar . Se refiere a compuestos de amonio bicuaternario simétricos.

Nombre químico: Dibromuro de 3-metil-1,5-bis-(N,N-dimetil-N-etil-amonio)-3-azapentano.

Nombres comerciales: pentamina, bromuro de azametonio, bromuro de azametonio, pendiomid, pentametazeno, etc.

Información general

Polvo cristalino blanco o ligeramente amarillento. Muy higroscópico. Fácilmente soluble en agua y alcohol. Al disolverse, se forma un líquido transparente e incoloro. Las soluciones acuosas se esterilizan a +100 °C durante 30 minutos; pH 5% solución 6,0-7,5.

Acción farmacológica

Agente gangliobloqueante, bloquea los receptores n-colinérgicos de los ganglios autonómicos (simpático y parasimpático). Tiene un efecto depresor sobre los glomérulos carotídeos y el tejido cromafín de las glándulas suprarrenales . En dosis altas, puede bloquear los receptores n-colinérgicos del músculo esquelético y el sistema nervioso central . Tiene un efecto hipotensor , arteriodilatador y venodilatante . Reduce la excreción de catecolaminas por las glándulas suprarrenales y debilita las reacciones presoras reflejas , lo que provoca taquicardia , paresia de acomodación , midriasis , dilatación bronquial , disminución de la motilidad del tracto gastrointestinal y secreción de glándulas, tono vesical .

Indicaciones

crisis hipertensiva ; espasmo de vasos periféricos , intestinos y vías biliares, lesiones obliterantes de vasos periféricos ( endarteritis , aterosclerosis , etc.), síndrome de dolor en úlceras gástricas y duodenales , cólico intestinal , cólico biliar, cólico renal, asma bronquial (para el alivio de ataques agudos ), eclampsia , causalgia , edema pulmonar , edema cerebral . En anestesiología  - para hipotensión arterial controlada. En la práctica urológica - con cistoscopia en hombres (para facilitar el paso del cistoscopio a través de la uretra ).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad , hipotensión arterial, shock , infarto agudo de miocardio , glaucoma de ángulo cerrado , insuficiencia hepática , insuficiencia renal crónica , cambios degenerativos en el sistema nervioso central, tromboflebitis.

Precaución

Atonía de intestinos y vejiga de diversas etiologías , trombosis , tromboflebitis , enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, asma bronquial (con dificultad en la descarga de esputo ), vejez.

Régimen de dosificación

Por vía intramuscular, por vía intravenosa. En caso de crisis hipertensivas, edema pulmonar (cerebro), 0,2-0,5 ml de una solución al 5 % se inyectan por vía intravenosa lentamente (bajo control de la presión arterial ) o por vía intramuscular hasta 2 ml de solución al 5 %. Para hipotensión controlada: antes de la cirugía, por vía intravenosa, se administran por vía intravenosa 40-60 mg (0,8-1,2 ml de una solución al 5%); si es necesario - 120-180 mg (2.4-3.6 ml de solución al 5%). En el tratamiento de la claudicación "intermitente" y otras condiciones que no sean de emergencia, se administra por vía intramuscular a una dosis inicial de 1 ml de una solución al 5%, si es necesario, se aumenta a 1,5-2 ml 2-3 veces al día. La dosis única más alta para adultos: 0,15 g (3 ml de una solución al 5%), diariamente: 0,45 g.

Efectos secundarios

Sequedad de boca, debilidad, mareos , taquicardia , hipotensión ortostática, atonía intestinal y vesical, paresia de acomodación , midriasis, inyección de vasos esclerales .

Sobredosis