| diisopropiltriptamina | |
|---|---|
| General | |
Nombre sistemático |
N-[2-(1H-indol-3-il)etil]-N-propan-2-ilpropan-2-amina |
| química fórmula | C 16 H 24 N 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 244,37 g/ mol |
| Densidad | 1,011 g/cm³ |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • hirviendo | 376,40°C |
| • encendido | 181,44 °C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 14780-24-6 |
| PubChem | 26903 |
| SONRISAS | CC(C)N(CCC1=CNC2=CC=CC=C21)C(C)C |
| InChI | InChI=1S/C16H24N2/c1-12(2)18(13(3)4)10-9-14-11-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8, 11-13,17H,9-10H2,1-4H3ZRVAAGAZUWXRIP-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 48286 |
| ChemSpider | 25060 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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La diisopropiltriptamina (también conocida como DiPT , del inglés. Di so ropyl triptamine ) es una sustancia psicoactiva de la familia de las triptaminas . Es único en su acción en el sentido de que solo provoca ilusiones auditivas o alucinaciones , lo que lo distingue de la mayoría de los demás psicodélicos , cuyas influencias distorsionan principalmente la percepción visual. El DiPT puede ser valioso para los neurocientíficos debido a sus complejos efectos distorsionadores de la audición, cuyo mecanismo aún se desconoce.
DIPT es un derivado de la triptamina, formado al reemplazar dos grupos isopropilo de dos átomos de hidrógeno unidos al átomo de nitrógeno no aromático en la molécula de triptamina.
Aunque los efectos de DiPT son principalmente auditivos, algunos usuarios informaron que en dosis más altas experimentaron problemas de coordinación , confusión y distorsiones visuales menores. Junto a esto, el efecto más común es la constricción del oído interno (que puede ser dolorosa en algunos casos, como cuando se combina con el empatógeno MDMA ).
Entre otras cosas, al tomar DiPT, el entorno, la actitud mental y el cuidador son menos importantes , ya que el sistema auditivo es menos significativo para las personas que el visual [1] .
Hay muchas hipótesis sobre la naturaleza de la aparición de distorsiones auditivas causadas por DiPT. En dosis bajas, se informa que la sustancia produce un efecto similar a un flanger o cambio de fase . En dosis medias a altas, DiPT generalmente crea un cambio drástico hacia abajo en el tono percibido. Este cambio suele ser no lineal; el desplazamiento hacia abajo varía dependiendo de la altura inicial. Esto puede dar lugar a sonidos inusuales y hacer que la música que escuchas no sea armoniosa.
La diisopropiltriptamina puede causar una pérdida auditiva llamada tinnitus (zumbido en los oídos), que puede durar varios días.
DiPT es todavía una sustancia psicoactiva poco conocida.
No figura como estupefaciente en los Estados Unidos y no está controlado, pero la posesión y venta de la sustancia puede dar lugar a responsabilidad penal en virtud de la Ley Federal de Análogos , como mostró la operación “Web Tryp” de julio .5-MeO-DiPT agregado al programa I en abril de 2003
Como es el caso de muchas drogas de PiHKAL y TiHKAL , DiPT es de clase A en el Reino Unido , por lo que su posesión o uso es ilegal.
En la Federación Rusa es un derivado de la 5-Hidroxi-N-metiltriptamina, por lo que su circulación está prohibida [2]
No lo es, no aparece en el caso DiPT, la base de la demanda del tribunal es la 4-metil-etcathinona confiscada que aparece en el caso. la ley sobre análogos fracasó, ya que amenazaba potencialmente la seguridad del estado. DiPT no aparece en las listas, y como tal (aislado de la heroína y la cocaína adicionales) no está prohibido por la ley, y no es ningún derivado, como el Sumatriptán en las farmacias. Ni el 5-MeO-DiPT ni el 5-hidroxi-NMT mencionados en el caso tienen nada que ver con el DiPT ni entre ellos ni con el Sumatriptán.
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