| Instituto de Ingeniería Inmunológica ( III ) | |
|---|---|
| titulo internacional | Instituto de Ingeniería Inmunológica |
| Fundado | 1979 |
| Director | Profesor Pchelintsev Sergey Yurievich |
| Empleados | 100 |
| Ubicación | Rusia Moscú |
| Dirección Legal | Calle Nauchnaya, 1, pos. Lyubuchany, distrito de Chejov, región de Moscú, Rusia, 142380 |
El Instituto de Inmunología de Ingeniería (III, el nombre abierto original era Instituto de Inmunología, el nombre cerrado era la empresa p / o G-4883) se estableció de conformidad con el Decreto del Comité Central del PCUS y el Consejo de Ministros de la URSS de 1979 y formó parte del sistema para el desarrollo de armas biológicas (BO) " Producto biológico " (empresa p/box A-1063) ; ubicado cerca del pueblo Lyubuchany , distrito de Chekhov , región de Moscú. El IRS se encargó de estudiar los mecanismos de superación de la inmunidad humana por parte de los microorganismos patógenos y utilizar estos mecanismos para crear CP basados en cepas.infecciones especialmente peligrosas (HDI) que superan la inmunidad en unidades militares vacunadas y la población de un enemigo potencial. El laboratorio de biología molecular del Centro Científico de Microbiología Aplicada y Biotecnología (PO Box V-8724, Obolensk ), dirigido por V.P. Zavyalov, Doctor en Biología, se convirtió en la base para la formación del IRS. El profesor, coronel V. D. Savve, fue nombrado primer director del Instituto. En 1985, fue reemplazado por Vladimir Petrovich Zavyalov, quien dirigió el Instituto hasta el año 2000. El candidato de Ciencias Médicas, el teniente coronel S. S. Afanasiev fue nombrado su adjunto para el trabajo científico. Doctores en Ciencias Médicas, Coroneles V. A. Andreev y Yu. I. Morozov, premio Lenin, el Profesor V. I. Marchenko trabajó en el Instituto. Los autores del libro "The Soviet Biological Weapons Program: A History" (Harvard University Press, 2012) M. Leitenberg y RA Zilinskas, basándose en datos obtenidos de fuentes independientes, llegaron a la conclusión de que de los cinco logros principales del " Sistema Biopreparat" en desarrollo BO así llamado. "segunda generación" (utilizando métodos de biología molecular y genética) dos pertenecen a los empleados del III:
(1) Recubrimiento covalente de células del agente causante de la tularemia ( Francisella tularensis ) con proteína A de Staphylococcus aureus . La munición basada en un patógeno modificado se fabricó en la base industrial experimental de la Planta Química de Omutninsk, se probó por el método de detonación en una cámara de aerosol blindada en el Centro Científico de Microbiología Aplicada y Biotecnología y en el campo en la Prueba Militar Aralsk-7 Gama en la isla. Renacimiento en el Mar de Aral. Según la información obtenida por M. Leitenberg y RA Zilinskas, el Ministerio de Defensa (MO) de la URSS adoptó una formulación basada en F. tularensis modificada covalentemente con proteína A.
(2) Construcción de una cepa del patógeno de la peste ( Yersinia pestis ) desprovista de cápsula: el antígeno F1 , que es la característica principal y más distintiva del microbio de la peste . Las cepas F1 negativas de la bacteria de la peste no pueden reconocerse mediante diagnósticos de un enemigo potencial, y las vacunas existentes son ineficaces contra ellas. Publicaciones en la revista FEBS Cartas en 1990-1992. Investigadores del Instituto de Investigación y Desarrollo han identificado la prioridad mundial en la clonación y secuenciación de los genes responsables de la formación de la cápsula F1 de la peste. [1] [2] [3] Estos estudios llevaron al descubrimiento de una familia de poliadhesinas que comprende los antígenos de microbios de plaga F1 y pH6 (Psa) que actúan como armas antiinmunes contra patógenos bacterianos (ver artículos en FEMS Microbiology Reviews en 2007 y 2010 y en Avances en Medicina Experimental y Biología en 2012)
Además, el personal del IIS, junto con colegas del Instituto de Investigación de Medicina Militar de Leningrado, desarrolló una tecnología para la producción de una vacuna contra la tularemia para uso en aerosol. A diferencia de las formas inyectables, protege eficazmente a humanos y animales de la vía pulmonar de la infección por F. tularensis (cuando lo utiliza un enemigo potencial de las municiones a base de F. tularensis ). Después de ensayos clínicos exitosos en la Academia Médica Militar. Kirov , el Ministerio de Defensa de la URSS adoptó la vacuna.
En 1991-1992, se canceló la financiación del programa de desarrollo de BO en la URSS, el número de empleados del IRS se redujo de 500 a 100 personas. Muchos científicos de IIS se fueron a trabajar al extranjero: en los EE. UU., Gran Bretaña, Alemania, Suecia, Finlandia o se mudaron a otras áreas de actividad. En estas condiciones, la dirección del IIS construyó un nuevo edificio de producción a expensas de préstamos bancarios, que fue arrendado en 1995 a la empresa estadounidense Alcoa . Esto permitió preservar la infraestructura del SRI y proporcionar salarios a los trabajadores e ingenieros de las unidades auxiliares de ingeniería. Y los científicos restantes lucharon con éxito por subvenciones de fundaciones internacionales: Soros , ISTC, INCO Copernicus, el Departamento de Energía de EE. UU., etc. (el monto total de la financiación es de más de 10 millones de dólares estadounidenses), lo que hizo posible la compra de nuevos equipos. , reactivos, viajes al extranjero para participar en simposios y congresos internacionales. En 2001, una pequeña empresa farmacéutica "Biocad" compró uno de los edificios de laboratorio del IRS junto con el equipo y creó el Centro de Investigación de Ingeniería Inmunológica (CII) sobre esta base. La mayor parte del personal del Instituto pasó a trabajar en el CII. Antiguos empleados del IIS, que pasaron a ser empleados del Instituto Centro de Investigación Biocad, llevaron a producción sus ovulos previamente desarrollados con interferón alfa humano recombinante (Genferon) para inmunoterapia en el tratamiento complejo de infecciones urogenitales en adultos. Esto permitió a los dueños de Biocad en el primer año después del lanzamiento del medicamento al mercado venderlo por alrededor de $ 1 millón para la esclerosis múltiple (Ronbetal). El desarrollo fue financiado por el programa de conversión de la Iniciativa de Bioindustria del Departamento de Estado de EE. UU. por un total de aproximadamente $ 2 millones.
En virtud de un acuerdo con los accionistas de JSC III, la empresa "Biocad" canceló la deuda de JSC III sobre portadores de energía, lo que permitió a los científicos que permanecieron para trabajar en JSC III continuar la investigación en proyectos financiados por el ISTC, y la administración de JSC III para recibir financiación adicional mediante el alquiler de espacio gratuito en alquiler. En general, el IRS ha demostrado el ejemplo más exitoso de conversión en ausencia total de fondos del presupuesto ruso.