Kerberosaurio

†  Kerberosaurio
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosTesoro:arcosauriosTesoro:avemetatarsaliaTesoro:dinosauriomorfosSuperorden:dinosauriosEquipo:†  ornitisquiosSuborden:†  cerápodoInfraescuadrón:†  Ornitópodosequipo de vapor:†  IguanodontesSuperfamilia:†  HadrosauroidesFamilia:†  hadrosáuridosSubfamilia:†  hadrosaurinosGénero:†  Kerberosaurio
nombre científico internacional
Kerberosaurio
Bolotsky y Godefroit, 2004
La única vista
† Kerberosaurio manakini
Bolotsky & Godefroit, 2004

Kerberosaurus [1] ( lat.  Kerberosaurus ) es un género de dinosaurios herbívoros ornitisquios de la familia de los hadrosáuridos de la era del Cretácico Superior de Asia . El tipo y única especie de Kerberosaurus manakini fue nombrado y descrito por el paleontólogo ruso Yuri Bolotsky y el paleontólogo belga Pascal Gofroy en 2004. El nombre del género hace referencia a la mitología griega antigua, en la que el perro de tres cabezas Kerberos (Cerberus) custodiaba la salida del reino de los muertos Hades. El nombre de la especie lleva el nombre del coronel ruso Mikhail Manakin, quien descubrió por primera vez huesos de dinosaurio en 1902 a orillas del río Amur [2] .

Historia de la investigación

En 1984, a orillas del río Amur, cerca de Blagoveshchensk , Óblast de Amur , Rusia , el paleontólogo Yuri Bolotsky descubrió una capa muy grande con huesos que databa del Maastrichtiense tardío , hace 70–66 millones de años. En 2004 se excavó un área de unos 100 metros cuadrados y se recuperaron varios cientos de huesos de dinosaurios. La mayoría de ellos pertenecen al lambeosaurino Amurosaurus riabinini . Sin embargo, también se encuentran escasos restos de tortugas, cocodrilos, terópodos , nodosáuridos y dinosaurios hadrosáuridos . Los restos de hadrosáuridos son escasos y dispersos, pero presumiblemente pertenecen a la misma especie. El holotipo AENM 1/319 consta de la parte caudal del cráneo más algunos huesos craneales individuales más [2] .

Descripción

Kerberosaurus se diagnostica sobre la base de las siguientes características: el proceso basiesfenoide del hueso anterior del oído se profundiza fuertemente, formando un bolsillo; el surco de la rama orbital del nervio trigémino está muy expandido en el lado lateral del lateroesfenoides; foramen postauricular rostralmente no limitado por una espina que sobresale; el hueso frontal se estrecha fuerte en la dirección mediolateral; margen rostral del hueso parietal comprimido; depresión circumnarial delimitada dorsocaudalmente por una cresta grande, ancha y aplanada en el lado lateral del hueso nasal alrededor de las fosas nasales externas; Proceso palatino en forma de gancho que sobresale fuertemente de la mandíbula [2] .

Filogenia

El objetivo del análisis filogenético era establecer la relación de Kerberosaurus dentro de los hadrosáuridos. Usamos 21 caracteres craneales para 10 taxones. Se excluyeron del análisis las autapomorfias de Kerberosaurus. El Bactrosaurus johnsoni no hadrosáurido fue elegido como grupo externo . Con base en los resultados del análisis, se identificaron varias sinapomorfias de hadrosáuridos observadas en Kerberosaurus: el proceso rostral del yugal se expande dorsoventralmente; foramen preorbitario completamente rodeado por la mandíbula; ectopterigoideo fuertemente desarrollado; un gran cóndilo lateral hemisférico sobresale en el extremo distal del cuadrado; sin agujero cuadrado. Estas sinapomorfias no se ven en Bactrosaurus. Kerberosaurus carece de sinapomorfias de lambeosaurino, pero tiene sinapomorfias de hadrosaurino: la impresión circunnarial se extiende hasta el hueso nasal; fosas nasales externas dilatadas; en proyección lateral, la mandíbula es casi simétrica. El clado de Saurolophus dentro de los hadrosaurinos se caracteriza por la presencia de una cresta estrecha en la cabeza y una extensión caudal de la depresión circumnarial por encima o por detrás del margen rostral de la órbita. El análisis mostró que Kerberosaurus es un taxón hermano del clado Saurolophus basado en el hecho de que el hueso frontal no es parte de la órbita (una característica convergentemente similar a los lambeosaurinos). El clado Edmontosaurus ( Edmontosaurus y Anatotitan ), caracterizado, por ejemplo, por un cigoma masivo, forma con Kerberosaurio y el clado Saurolophus un grupo monofilético basado en sinapomorfias: el proceso rostral del cigoma está curvo asimétricamente; el borde caudal de la depresión circumnarial está marcado por una cresta bien desarrollada. Los clados de Saurolophus y Edmontosaurus también son similares en un diastema mandibular alargado y una expansión correspondiente del premaxilar, pero estas características no se observan en Kerberosaurus debido a la falta de material craneal correspondiente. El clado de Brachylophosaurus (Brachylophosaurus y Maiasaura) se considera basal entre los hadrosáuridos por la ausencia de la extensión de la protuberancia supraoccipital/occipital lateral sobre el foramen magnum que se observa en otras formas. Brachylophosaurus y Mayasaurus son similares en el proceso rostral triangular del yugal; protrusión ventral del hueso cigomático; peine ancho y denso [2] .

Cladograma basado en el análisis de Bolotsky & Godefroit, 2004:

Prieto-Márquez, 2010, en un análisis filogenético global revisó el linaje de los hadrosaurios, restaurando la subfamilia Saurolophinae , y ubicando a Kerberosaurus en ella [3] .

Cladograma basado en el análisis de Prieto-Márquez, 2010:

Paleobiogeografía

Se supone que Kerberosaurus se separó del grupo de tesoros de Saurolophus y Edmontosaurus a más tardar al final del Campaniano . Casi durante todo el Cretácico Superior, América del Norte estuvo dividida por un mar interior en dos continentes: el occidental - Laramidia y el oriental - Apalaches . Durante el Aptiano  - Albiano , el istmo de Bering entre Laramidia y el continente asiático probablemente se abrió y permaneció hasta el final del Cretácico. Durante el Campaniano-Maastrichtiense, muchos grupos de vertebrados migraron a través de este istmo desde Asia hasta América del Norte. Esto se aplica a los neoceratopsianos basales , ceratopsianos , anquilosáuridos , tiranosáuridos y troodóntidos . El estudio de la fauna de la región de Amur indica que puede haber habido migraciones de varias líneas de hadrosaurios desde América occidental hacia Asia. El ancestro común de Kerberosaurus y el clado Saurolophus probablemente vivió en Laramidia alrededor o principios del Campaniano tardío. Los antepasados ​​​​de Kerberosaurus emigraron al este de Asia antes del Maastrichtiano tardío. Lambeosaurine Charonosaurus jiayinensis del "Medio"-Maastrichtiano tardío de Asia (orilla china del río Amur) es el taxón hermano de Parasaurolophus del Campaniano tardío de Laramidia. Esta situación también sugiere una migración este-oeste antes del Maastrichtiense superior. Saurolophus se conoce desde principios del Maastrichtiano del oeste de Canadá y Mongolia . Su taxón hermano, Prosaurolophus, solo se conoce del Campaniano tardío del oeste de América del Norte. Por lo tanto, es posible que Saurolophus también emigró de América del Norte a Asia al final del Campaniano o al comienzo del Maastrichtiano. Por lo tanto, se puede concluir que a pesar de que el Istmo de Bering estuvo ubicado en la región polar, hubo un amplio intercambio de fauna entre Asia y América del Norte, por lo que ambas regiones desde el punto de vista biogeográfico durante el Campaniense-Maastrichtiano. en realidad se combinaron en uno.

La fauna del Maastrichtiano de la región de Amur es muy diferente de la fauna de la Formación Lance de Laramidia, datada en la misma época. Este último está dominado por ceratopsianos o titanosaurios . Aparentemente, a finales del Maastrichtiense, los miembros del clado Edmontosaurus y los lambeosaurinos desaparecieron de América del Norte, o están representados por material extremadamente escaso e indeterminado. Por otro lado, los lambeosaurinos dominan el Maastrichtiano de la región de Amur, mientras que los ceratópsidos y los titanosaurios parecen estar ausentes. La razón de la gran diversidad de poblaciones de dinosaurios durante el Maastrichtiense superior puede ser el aislamiento geográfico entre el este de Asia y América del Norte durante este período, o la gran diferencia en el clima o las condiciones paleoecológicas entre las dos regiones. Los autores sugieren que la ubicación de los huesos cerca de Blagoveshchensk se remonta al Maastrichtiano "medio"-tardío. Por lo tanto, no se puede descartar que las diferencias observadas entre las faunas de la Región de Amur y la Formación Lance de América del Norte se expliquen más por la incertidumbre en la datación que por distinciones espaciales [2] .

Notas

  1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Revisión de vertebrados precuaternarios de la isla de Sakhalin // Notas científicas de la Universidad Estatal de Sakhalin  : colección de artículos científicos / Cap. edición y comp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Edición. VIII. - S. 40.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Bolotsky YL, Godefroit P. (2004). "Un nuevo dinosaurio hadrosaurino del Cretácico superior del Lejano Oriente de Rusia". Revista de Paleontología de Vertebrados 24(2): 351-365.
  3. ↑ Prieto-Márquez, A. (2010). "Filogenia global de Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) usando parsimonia y métodos bayesianos". Revista zoológica de la Linnean Society 159 (2): 435-502.