Troodóntidos

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 Troodóntidos

Diversidad de troodóntidos, de izquierda a derecha.
1ra fila: mei , un troodóntido de Alaska sin nombre; 2da fila: Sinovenator , Jianianhualong .
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosTesoro:arcosauriosTesoro:avemetatarsaliaTesoro:dinosauriomorfosSuperorden:dinosauriosEquipo:lagartosSuborden:terópodosTesoro:tetanurasTesoro:CelurosauriosInfraescuadrón:manipuladoresFamilia:†  Troodóntidos
nombre científico internacional
Troodontidae Gilmore , 1924
Sinónimos
  • Saurornithoididae  Barsbold, 1974 [1]
parto
ver texto
Geocronología 157,3–66,0 Ma
millones de años Período Era Eón
2.588 Honesto
Ka F
a
n
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o o y


23.03 Neógeno
66,0 Paleógeno
145.5 Tiza M
e
s
o
s
o
y
199.6 Yura
251 Triásico
299 Pérmico Paleozoico
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359.2 Carbón
416 devoniano
443.7 Siluro
488.3 Ordovícico
542 cambriano
4570 precámbrico
Hoy en díaExtinción del Cretácico
-Paleógeno
extinción triásicaExtinción masiva del Pérmicoextinción del DevónicoExtinción del Ordovícico-SilúricoExplosión Cámbrica

Los troodóntidos [2] ( lat.  Troodontidae ) son una  familia de dinosaurios terópodos del grupo de los celurosaurios (Coelurosauria). Vivieron en los períodos Jurásico y Cretácico ( hace 157,3-66,0 millones de años [ 1] ) en América del Norte, Europa y Asia. Los representantes más famosos: Troodon y Sinovenator .

Descripción

Los troodóntidos eran predominantemente pequeños dinosaurios emplumados. El más grande de ellos, troodon , medía 2,5 metros de largo, y el representante más pequeño, anchiornis , pesaba solo 100 g [3] .

Rasgos familiares típicos: cuencas oculares grandes, extremidades posteriores largas, cuello largo, extremidades anteriores muy desarrolladas, que trabajan para agarrar, garras largas y delgadas en todas las extremidades, dientes cónicos afilados con bordes dentados, el plumaje puede estar presente. Se han observado similitudes anatómicas con Archaeopteryx . También pueden ser parientes lejanos del ornithomimus ( Ornithomimidae ).

Historia del estudio

Desde el descubrimiento del primer troodóntido conocido, Troodon formosus , en el Cretácico Superior de América del Norte en 1856 [4] , se han encontrado especímenes de troodóntidos no solo en el Cretácico Superior, sino también en el Cretácico Inferior e incluso en el Jurásico Superior de Asia . y América del Norte [5] . También se han encontrado algunos especímenes fragmentarios en Europa.

Unos pocos troodóntidos basales conocidos a partir de esqueletos relativamente completos sobreviven en el Jurásico y el Cretácico Inferior del norte de China, pero todos los miembros tardíos del grupo del Cretácico Superior descritos anteriormente se conocen a partir de restos mal conservados. El más conocido de ellos es probablemente Troodon formosus , que originalmente se describió a partir de dientes grandes [4] .

Otros troodóntidos del Cretácico Superior, Linhevenator , Saurornithoides y Zanabazar , son conocidos a partir de un cráneo incompleto y un esqueleto poscraneal fragmentado, al igual que Xixiasaurus . Byronosaurus está representado por dos esqueletos inmaduros muy incompletos y dos cráneos fragmentarios. Otros taxones como Borogovia y Urbacodon están representados por ejemplares aún menos completos.

En la localidad de Shestakovo-3, cerca del pueblo de Shestakovo en la margen derecha del río Kiya (región de Kemerovo), se encontró un huevo de troodóntido 6] .

Evolución

Los troodóntidos son uno de los grupos de terópodos más parecidos a las aves y juegan un papel importante en la comprensión de los orígenes de las aves. Aunque los troodóntidos se conocen desde hace más de 150 años, sus restos poco estudiados se conservan en gran parte solo en forma de extremidades anteriores y posteriores.

Los hallazgos apuntan a la compleja estructura y naturaleza de la evolución dentro de la familia de los troodóntidos. Los científicos sugieren que los representantes de esta familia evolucionaron independientemente unos de otros, en los que se nota una disminución significativa en las extremidades anteriores durante su evolución [7] .

Sinovenator se consideraba anteriormente como un miembro basal de la familia [8] con sus dientes distales más pequeños, similares a los de los dromeosáuridos, en contraste con los dientes más grandes de los troodóntidos [9] . Sin embargo, Anchiornis es el troodóntido más antiguo conocido hasta la fecha [10] . El descubrimiento de Anchiornis a principios del Jurásico confirma que los troodóntidos tienen una larga historia anterior a la mayor diversidad del Cretácico inferior [11] . El examen de los dientes de Anchiornis indica que las primeras formas de troodóntidos pueden haber aparecido mucho antes, al menos a principios del Jurásico. Los nuevos hallazgos constantes de fósiles también confirman que los troodóntidos alcanzaron la mayor diversidad (especialmente notable en la morfología de los dientes) en la era Campaniense en Asia [12] .

Troodóntidos asiáticos

En la actualidad, los dinosaurios de la familia de los troodóntidos están representados en gran medida por especies que vivieron en el hemisferio norte. En Asia, se conocen tres ubicaciones de hallazgos de troodóntidos: el desierto de Gobi , el norte de China y Uzbekistán . Hasta febrero de 2010, se han registrado en Asia 12 especies pertenecientes a 10 géneros de la familia [12] .

Troodóntidos norteamericanos

A pesar de la diversidad de miembros asiáticos de esta familia, la lista de clados de América del Norte sigue siendo pequeña. La diversidad de los troodóntidos norteamericanos actualmente se limita a tres o más formas reconocidas del Cretácico, incluido el controvertido Troodon formosus , actualmente conocido a partir de restos óseos incompletos, Troodon inequalis , Geminiraptor suarezarum y un diente de Pectinodon bakkeri , así como dos supuestos taxones del Jurásico superior, al incluir dientes de Koparion douglassi y posiblemente una nueva especie de la Formación Morrison .

En 2011, se describió una nueva especie , Talos sampsoni , que se encuentra en el estado de Utah , y se agregó al grupo de troodóntidos de América del Norte. La presencia de varios troodóntidos en lo que ahora es Estados Unidos respalda la hipótesis de que este grupo estuvo representado por rangos limitados al final del Campaniano y sugiere que la diversidad taxonómica de los troodóntidos del Cretácico Superior de América del Norte está actualmente subestimada.

Los troodóntidos norteamericanos del Cretácico Superior se han descrito comúnmente con los nombres de Troodon formosus , Polyodontosaurus grandis y Stenonychosaurus inequalis [13] .

Sistemática

Taxonomía externa

Análisis recientes sitúan a los troodóntidos junto a los dromeosáuridos en el clado Maniraptoriformes [14] .

Clasificación

Según el sitio web de Paleobiology Database , a partir de noviembre de 2018, la familia incluye 23 géneros extintos [1] :

La familia también incluye géneros y especies con estatus de nomen dubium : Bradycneme , Euronychodon , Heptasteornis , Koparion , Laelaps cristatus , Laelaps laevifrons [1] .

Cladograma familiar

Notas

  1. 1 2 3 4 Información de Troodontidae  (inglés) en el sitio web de Paleobiology Database . (Consultado: 7 de diciembre de 2018) .
  2. Tatarinov L. P. Ensayos sobre la evolución de los reptiles. Arcosaurios y animales. - M.  : GEOS, 2009. - S. 87. - 377 p. : enfermo. - (Procesos de PIN RAS  ; v. 291). - 600 copias.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  3. Velociraptor Relative Described - Ciencia y Tecnología - Historia, Arqueología, Paleontología - Paleontología - Compulenta Archivado el 2 de octubre de 2011 en Wayback Machine .
  4. 1 2 Leidy J. 1856. Aviso de restos de reptiles y peces extintos, descubierto por el Dr. FV Hayden en las tierras baldías del río Judith, territorio de Nebraska. Procedimientos de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia 8 : 72-73.
  5. Gilmore CW 1924. Sobre Troodon validus , un dinosaurio ornitópodo del Cretácico del río Belly de Alberta, Canadá. Boletín del Departamento de Geología, Universidad de Alberta 1 : 1-43.
  6. Los paleontólogos de Tomsk estudiaron el primer huevo de dinosaurio encontrado en Rusia Copia de archivo fechada el 2 de diciembre de 2017 en Wayback Machine , 15 de noviembre de 2017
  7. Xu X., Tan Q., Sullivan, C., Han F., Xiao D. 2011. Un dinosaurio troodóntido de brazos cortos del Cretácico superior de Mongolia Interior y sus implicaciones para la evolución troodóntida. PLoS ONE 6 (9): e22916.
  8. Xu, X., Norell, MA, Wang, XL, Makovicky, PJ y Wu, XC 2002. Un troodóntido basal del Cretácico Inferior de China. Naturaleza 415 : 780-784.
  9. Makovicky, PJ y Norell, MA 2004. Troodontidae. En: D. B. Weishampel, P. Dodson y H. Osmólska (eds.), The Dinosauria (Segunda edición), 184-195. Prensa de la Universidad de California, Berkeley.
  10. Hu, D., Hou, LH, Zhang, LJ y Xu, X. 2009. Un terópodo troodontido anterior al Archaeopteryx de China con largas plumas en el metatarso. Naturaleza 461 : 640-643. doi : 10.1038/naturaleza08322 .
  11. Currie, PJ and Dong, ZM 2001. Nueva información sobre troodontidos del Cretácico (Dinosauria, Theropoda) de la República Popular de China. Resultados del Proyecto Dinosaurio Chino-Canadiense. Parte 3. Canadian Journal of Earth Sciences 38 : 1753-1766. doi : 10.1139/cjes-38-12-1753 .
  12. 1 2 Lü, J.-C., Xu, L., Liu, Y.-Q., Zhang, X.-L., Jia, S. y Ji, Q. A new troodontid (Theropoda: Troodontidae) from el Cretácico superior de China central y la radiación de los troodóntidos asiáticos  (inglés)  // Acta Palaeontologica Polonica  : revista. - Academia Polaca de Ciencias , 2010. - Vol. 55 , núm. 3 . -doi : 10.4202/ aplicación.2009.0047 . Archivado desde el original el 19 de abril de 2010.
  13. Lindsay E. Zanno, David J. Varricchio, Patrick M. O'Connor, Alan L. Titus y Michael J. Knell. Un nuevo terópodo troodóntido, Talos sampsoni gen. et sp. nov., de la Cuenca Interior Occidental del Cretácico Superior de América del Norte  (inglés)  // PLOS One  : revista. - Biblioteca Pública de Ciencias , 2011. - Vol. 9 , núm. 6 _ — P.e24487 . -doi : 10.1371 / journal.pone.0024487 . Archivado desde el original el 15 de mayo de 2014.
  14. Hendrickx C. y Mateus O. 2014. Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) del Jurásico Superior de Portugal y filogenia basada en la dentición como contribución para la identificación de dientes de terópodos aislados. Zootaxa 3759 (1): 1-74.

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