Color malpighiano

color malpighiano

Sauce blanco ( Salix alba ) - un grupo de árboles
a orillas de un embalse, Renania-Palatinado , Alemania
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:PlantasSub-reino:plantas verdesDepartamento:FloraciónClase:dicotiledónea [1]Ordenar:color malpighiano
nombre científico internacional
Malpighiales Mart. , 1835
familias
ver texto

Malpighiaceae [2] ( del lat.  Malpighiáles ) es un orden de plantas dicotiledóneas distribuidas por todo el mundo. Incluye más de 16.000 especies , siendo uno de los mayores órdenes de angiospermas [3] .

En los sistemas tradicionales de clasificación de las plantas con flores del siglo XX no aparecía el orden. Así, en el sistema de Takhtadzhyan ( 1987 ), varias familias de malpighiaceae se incluyen en 16 órdenes, pertenecientes a 9 superórdenes y 4 subclases [4] . En el sistema de Cronquist ( 1981 ), las familias de este orden se distribuyen en 13 órdenes, algunas de las cuales no son rósides [5] .

Por primera vez, este grupo de familias se identificó como un clado ( grupo monofilético ) en un estudio de 1993 [6] utilizando métodos filogenéticos moleculares (basados ​​en el análisis de las secuencias de nucleótidos del gen rbcL ) y, desde 1998, ha sido considerado como un orden en los esquemas de clasificación de las angiospermas propuestos por el grupo APG [5] . Así, en el sistema APG II, la orden reunía a 37 familias y se incluía en el grupo Eurosides I [7] .

En el sistema APG IV , la orden une a 36 familias y se incluye en el llamado "clado COM" ( Celastrales , Oxalidales , Malpighiales ). La posición de este último en el sistema no está completamente determinada: según los datos basados ​​en el análisis de genes de plástidos , el "clado COM" debería incluirse en el clado más amplio "fabids" (antiguo Eurosides I ), y según el resultados del análisis de ADN nuclear y mitocondrial  - en el clado "malvids" (antiguo Eurosides II ) [8] .

La sistemática de la orden aún no está completamente clara y requiere más estudio. Aunque el orden en su conjunto es difícil de caracterizar, estudios recientes de secuencias de ADN (plástidos y núcleos ) permiten hablar con seguridad de la relación de las plantas incluidas en él [9] [10] .

Descripción general

La mayoría de las familias de Malpighian se encuentran en las selvas tropicales , donde son una parte importante de la maleza . También crecen en sabanas (así como en desiertos  , especies suculentas , que son muchas entre Euphorbia y Phyllantaceae [11] ). En la zona de clima templado , un número relativamente pequeño de familias están representadas ( violeta , sauce , lino , euforbia y algunas otras) [12] .

Las familias más grandes del orden en términos del número de especies incluidas en ellas son euphorbiaceae ( Euphorbiaceae ; aproximadamente 5735 especies), phyllanthaceae ( Phyllanthaceae ; aproximadamente 1745 especies), malpighiaceae ( Malpighiaceae ; aproximadamente 1250 especies), violetas ( Violaceae ; más de 800 especies), sauces ( Salicaceae ; aproximadamente 770 especies), pasifloras ( Passifloraceae ; aproximadamente 705 especies), Clusiaceae ( Clusiaceae ; aproximadamente 595 especies), hierba de San Juan ( Hypericaceae ; aproximadamente 595 especies) [9] . El orden se aisló de los demás rósidos, según las estimaciones disponibles, a finales del Cretácico Inferior (en el Aptiano o Albiano ), y su divergencia se produjo casi inmediatamente [12] .

Las plantas incluidas en el orden son extremadamente diversas en apariencia, morfología y estilo de vida [3] . Basta con señalar violetas y álamos herbáceos (en su mayoría) - árboles  altos (hasta 60 m y más [13] ) [14] , liana de maracuyá ( Passiflora edulis ) y plantas de mangle de la familia Rhizophoraceae ( Rhizophoraceae ) [15] [ 16] , flor de pascua decorativa de interior ( Euphorbia pulcherrima ) y lino cultural cultivado desde la antigüedad ( Linum usitatissimum ) [17] , hierbas acuáticas de la familia de los subostems ( Podostemaceae ; crecen bajo la superficie del agua y exteriormente se parecen más a las algas , líquenes o hepáticas ) y plantas libres de clorofila - parásitos de la familia Rafflesiaceae ( Rafflesiaceae ), desprovistos de hojas y tallos [18] .

En la mayoría de las familias, las hojas tienen estípulas (a veces están ausentes o son rudimentarias, por ejemplo, en Balanopaceae [19] ). Flores de flores malpighianas - generalmente de 4-5 miembros con pétalos libres ; generalmente actinomorfas , a veces zigomorfas (especialmente en violetas y trigonios ). En varias familias las flores no tienen pétalos. El androceo suele incluir de 4 a 5 estambres (en general, su número varía mucho), a menudo recogidos en 2 o más círculos. En algunas familias (rhizophoric, dihapetal , euphronium , chrysobalan , goopia , passionflower) hay hipantio . En el gineceo , los carpelos suelen estar fusionados, el ovario es predominantemente superior (inferior en Rafflesian y algunas Rhizophoraceae, semiinferior en algunos sauces, y de superior a inferior en Dichapetalaceae) [11] .

Composición del pedido según el sistema APG II

Según el sistema APG II , 37 familias están incluidas en el orden Malpighiaceae [7] :

  1. § Achariaceae Harms (1897) , nom. contras.  — Achariaceae
  2. Balanopaceae Benth. & Hook.f. (1880) , nom. contras.  — Balanop
  3. * Bonnetiaceae ( Bartl. ) L. Beauvis. ex Nakai (1948)  - Capó
  4. Caryocaraceae Voigt (1845) , nom. contras. — Karyokar
  5. § Chrysobalanaceae R.Br. (1818) , nom. contras. — Crisobálano
  6. [+ Dichapetalaceae Baill. (1886) , nom. contras.] - Dihapetal
  7. [+ Euphroniaceae Marc.-Berti (1989) ]
  8. [+ Trigoniaceae Endl. (1841) , nom. contras.] — Trigoniano
  9. § Clusiaceae Lindl. (1836) , nom. contras. — Clusiano
  10. * Ctenolophonaceae ( H.Winkl. ) Exell & Mendonça (1951)  - Ctenolophonaceae
  11. * Elatinaceae Dumort. (1829) , nom. contras. — Povoynichkovye
  12. § Euphorbiaceae Juss. (1789) , nom. contras. - Euphorbia , o Euforbio
  13. Goupiaceae Miers ( 1862 )
  14. Humiriaceae A. Juss. (1829) , nom. contras. — Gumiriaceae
  15. § Hipericáceas Juss. (1789) , nom. contras. - Hierba de San Juan
  16. Irvingiaceae ( inglés ) Exell & Mendonça (1951) , nom. contras. — Irvingio
  17. * Ixonanthaceae Planch. ex Miq. (1858) , nom. contras.
  18. Lacistemataceae Mart. (1826) , nom. contras.
  19. § Lináceas DC. ex Perleb (1818) , nom. contras. — Lino
  20. * Lophopyxidaceae ( Ingl . ) H.Pfeiff. (1951)  - Lofopiksidovye
  21. Malpighiaceae Juss. (1789) , nom. contras. – Malpighian
  22. § Ochnaceae DC. (1811) , nom. contras. — Ohnovye
  23. [+ Medusagynaceae Engl. & Gilg (1924) , nom. contras.] - Medusaginaceae
  24. [+ Quiinaceae Choisy ex Engl. (1888) , nom. contras.] — Kine
  25. Pandaceae ingl. & Gilg (1912-13) , nom. contras. - panda
  26. § Passifloraceae Juss. ex Roussel (1806) , nom. contras. – Pasifloras
  27. [+ Malesherbiaceae D. Don (1827) , nom. contras.] — Malserbio
  28. [+ Turneraceae Kunth ex DC. (1828) , nom. contras.] - Turner
  29. § Phyllanthaceae Martynov (1820)  - Phyllanthaceae
  30. § Picrodendraceae Small (1917) , nom. contras. — Picrodendra
  31. * Rica en Podostemaceae . ex C. Agardh (1822) , nom. contras. - Subtema
  32. Putranjivaceae Endl. (1841)
  33. § Rhizophoraceae Pers. (1807) , nom. contras. — Rizóforos
  34. [+ Erythroxylaceae Kunth (1822) , nom. cons.] - Eritroxílico
  35. § Salicaceae Mirb. (1815) , nom. contras. - sauce
  36. Violaceae Batsch (1802) , nom. contras.  - violeta
[+…] - familia que se puede separar de la anterior; * - nueva posición de la familia en comparación con el Sistema APG (1998); § — una familia cuya composición ha cambiado en comparación con el Sistema APG.

La familia Rafflesiaceae Dumort se incluye a menudo en el mismo orden . (1829) , nom. contras.  - Rafflesian [20] , que en el sistema APG II no tiene una posición sistemática definida [7] .

Filogenia de orden

Los estudios filogenéticos moleculares de las relaciones filogenéticas entre las familias del orden Malpighiales realizados entre 1990 y 2000 no condujeron a la construcción de una filogenia satisfactoria de este orden: fue posible identificar de manera más o menos confiable de una docena a una docena de ramas separadas (cada uno de los cuales contenía una familia o un número pequeño), pero el orden de su ramificación no quedó claro [5] [21] . Un estudio de 2012 basado en un análisis de 91 genes (82 de plástidos, 6 de mitocondrias y 3 de ADN nuclear) condujo a resultados más definitivos. Las relaciones filogenéticas establecidas como resultado de este estudio entre las familias de Malpighiaceae se pueden representar mediante el siguiente cladograma [9] :

Al mismo tiempo, se identificaron 3 clados en el orden (con un nivel de apoyo alto, pero no del 100%), que incluían 13, 11 y 18 de las 42 familias consideradas, respectivamente. Como parte de estos clados, a su vez, se distinguieron grupos de menor tamaño (con un nivel de apoyo de moderado a cien por ciento); recibieron nombres informales dados en el cladograma. En particular, el “clado parietal”, que incluía especies con placentación parietal, recibió un apoyo del 100 % (para otras familias de Malpighiaceae, la placentación axial es típica) [3] [9] . Este grupo corresponde aproximadamente a la unión de los órdenes Violalales y Salicales en el sistema de Takhtadzhyan ( 1987 ) [22] , así como al suborden Violineae en el sistema de Shipunov ( 2003 ) [23] .

La disposición de las familias de las magnoliáceas al visualizar el cladograma de abajo hacia arriba corresponde al orden lineal de su colocación, adoptado en el sistema APG IV . Cabe señalar que en este sistema se distinguen 36 familias en orden, no 42: las familias Medusagynaceae y Quiinaceae se incluyen en Ochnaceae , Malesherbiaceae y Turneraceae  en Passifloraceae , y Samydaceae y Scyphostegiaceae  en Salicaceae [8] .

Importancia en la vida humana

Muchas plantas cultivadas importantes pertenecen al orden Malpighiaceae . El más antiguo de ellos se considera lino cultural , cuyo inicio de cultivo se remonta al Neolítico ; ahora es el cultivo fibroso y oleaginoso más importante que se cultiva en todos los continentes . Las semillas oleaginosas también incluyen algunas euphorbiaceae ( tung , ricino ) y lycania dura de la familia chrysobalan [24] [25] .

La hevea brasileña ( Hevea brasiliensis ) de la familia Euphorbia, en la que el contenido de caucho en el jugo lechoso alcanza el 40-50%, es la principal fuente de caucho natural . La principal fuente de chicle comercial  es la Garcinia de Hanbury ( Garcinia hanburyi ) de la familia Clusium [26] .

El componente más importante de la dieta de la población de muchos países tropicales es la yuca , o mandioca ( Manihot esculenta ) [27] . También comen (crudos, o en forma de confituras , mermeladas , compotas , jarabes ) los frutos de representantes de un número de familias del orden [28] [29] :

La población de la región andina tiene una larga tradición de mascar hojas de coca (erythroxylaceae) debido a su efecto tónico [31] .

Representantes de los géneros Lofira (la familia Okhnaceae), Mezuya (la familia Calophyllic) y algunos géneros de Chrysobalanaceae actúan como fuente de madera valiosa . Los sauces y los álamos proporcionan madera barata y también se utilizan en la jardinería callejera y para crear plantas de protección de campos, al borde de las carreteras y para el control de la erosión. La vara de sauce se utiliza con éxito para la fabricación de artículos de mimbre : cestas , cajas , muebles , etc. [32]

Las flores de algunas malpighiaceae son muy hermosas y, por lo tanto, (especialmente las violetas , la flor de la pasión , la nochebuena ) se utilizan como plantas ornamentales  en jardines , parques , plazas , oficinas y locales residenciales [33] .

En la cultura

El cultivo y procesamiento del lino se ha convertido repetidamente en el tema de obras de arte . Las pinturas "Una campesina peinando lino (Anissia)" de A. G. Venetsianov (1822), "La hiladora de lino" de J. Breton (1872), "Desmalezando lino en Flandes" de E. Claus (1887), "La hilatura de lino Molino en Laren” les están dedicados M. Lieberman (1887), “Mujer campesina trillando lino” de V. Van Gogh (1889), “En su calle” de V. M. Maksimov (1892), “Molineros de lino” de F. V. Sychkov ( 1905), “Strada lino trillado” de A. Žmuidzinavičius (1926), “Flax” de T. N. Yablonska (1977) y otros artistas [34] .

La flor de gardenia de Tahití ( Gardenia taitiensis ) adorna el peinado de la mujer representada en el famoso cuadro de Paul Gauguin " Mujer con una flor " (1891) [35] .

La rama floreciente del Calophyllum se representa en la sección inferior derecha del Emblema del Estado de la República de Nauru [36] .

Véase también

Notas

  1. ↑ Para conocer la condicionalidad de indicar la clase de dicotiledóneas como un taxón superior para el grupo de plantas descrito en este artículo, consulte la sección "Sistemas APG" del artículo "Dicots" .
  2. ↑ Zelentsov S. V., Zelentsov V. S., Moshnenko E. V., Ryabenko L. G.  Ideas modernas sobre la filogénesis y taxonomía del género Linum L. y el lino común ( Linum usitatissimum L.)  // Cultivos de aceite. Boletín científico y técnico del Instituto de Investigación Científica de Semillas Oleaginosas de toda Rusia. - 2016. - Nº 1 (165) . - S. 106-121 .
  3. ↑ 1 2 3 Endress P. K., Davis C. C., Matthews  M. L. Avances en la caracterización estructural floral de los principales subclados de Malpighiales, uno de los órdenes más grandes de plantas con flores  // Annals of Botany. - 2013. - Vol. 111, núm. 5.- Pág. 969-985. -doi : 10.1093 / aob/mct056 . — PMID 23486341 .
  4. ↑ Takhtajyan, 1987 , pág. 42, 74, 90-97, 110-117, 137-138, 153-156, 176, 183-185, 191-192, 196.
  5. ↑ 1 2 3 Wurdack K. J., Davis C. C.  Malpighiales filogenética: ganando terreno en uno de los clados más recalcitrantes del árbol de la vida de las angiospermas  // American Journal of Botany. - 2009. - Vol. 96, núm. 8.- Pág. 1551-1570. -doi : 10.3732/ ajb.0800207 . — PMID 21628300 .
  6. ↑ Chase M. W., Soltis D. E., Olmstead R. G., Morgan D., Les D. H., Mishler B. D., Duvall M. R., Price R. A., Hills H. G., Qiu Yin-Long, Kron K. A., Rettig J. H., Conti E., Palmer J. D., Manhart J. R., Sytsma K. J., Michaels H. J., Kress W. J., Karol K. G., Clark W. D., Hedren M., Gaut B. S., Jansen R. K., Kim Ki-Joong, Wimpee C. F., Smith J. F., Furnier G. R., Strauss S. H., Xiang Qiu-Yun, Plunkett G. M., Soltis P. S., Swensen S. M., Williams S. E., Gadek P. A., Quinn C. J., Eguiarte L. E., Golenberg E., Learn G. H., Graham S. W., Barrett S. C. H., Dayanandan S., Albert V. A.  Filogenética de las plantas con semillas: un análisis de las secuencias de nucleótidos del plástido gene rbcL  // Anales del Jardín Botánico de Missouri. - 1993. - vol. 80. - Pág. 528-580.
  7. ↑ 1 2 3 Bremer B., Bremer K., Chase M. W., Reveal J. L., Soltis D. E., Soltis P. S., Stevens P. F.  Una actualización de la clasificación del Grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG II  // Botanical Journal of la Sociedad Linneana. - 2003. - vol. 141, núm. 4.- Pág. 399-436. -doi : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  8. ↑ 1 2 Byng J. W., Chase M. W., Christenhusz M. J. M., Fay M. F., Judd W. S., Mabberley D. J., Sennikov A. N., Soltis D. E., Soltis P. S., Stevens P. F.  Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG IV  // Revista Botánica de la Sociedad Linneana. - 2016. - Vol. 181, núm. 1.- Pág. 1-20. -doi : 10.1111/ boj.12385 .
  9. ↑ 1 2 3 4 Xi Zhenxiang, Ruhfel B. R., Schaefer H., Amorim A. M., Sugumaran M., Wurdack K. J., Endress P. K., Matthews M. L., Stevens P. F., Mathews S., Davis C. C.  La filogenómica y la partición de datos a posteriori resuelven la angiosperma del Cretácico radiación Malpighiales  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. - 2012. - vol. 109, núm. 43. - Pág. 17519-17524. -doi : 10.1073/ pnas.1205818109 . — PMID 23045684 .
  10. ↑ Kubitzki K. . Introducción a Malpighiales // Plantas con flores. Eudicots: Malpighiales / Ed. por K. Kubitzki. — Nueva York: Springer Science & Business Media , 2013. — x + 331 p. - (Las Familias y Géneros de Plantas Vasculares. Vol. 11). — ISBN 978-3-642-39416-4 .  - Pág. 1-8.
  11. ↑ 12 Byng , 2014 , pág. 212.
  12. ↑ 1 2 Davis C. C., Webb C. O., Wurdack K. J., Jaramillo C. A., Donoghue M. J.  La radiación explosiva de Malpighiales apoya un origen del Cretácico medio de las selvas tropicales modernas  // The American Naturalist. - 2005. - vol. 165, núm. 3.- Págs. 36-65. -doi : 10.1086/ 428296 . — PMID 15729659 .
  13. ↑ Slavov G. T., Zhelev P. . Características biológicas sobresalientes, sistemática y variaciones genéticas de Populus // Genética y genómica de Populus / Ed. por S. Jansson, R. P. Bhalerao, A. T. Groover. - Nueva York: Springer , 2010. - xv + 384 p. - (Genética y Genómica Vegetal: Cultivos y Modelos. Vol. 8). — ISBN 978-1-4419-1540-5 .  - Pág. 15-38.
  14. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 44, 81.
  15. ↑ Bugaev IV. Nombres científicos y populares de plantas y hongos. 2ª ed . - Tomsk: TML-Press, 2010. - 688 p. - ISBN 5-91302-094-4 .  - S. 421-422, 449, 470.
  16. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 39, 231.
  17. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 140, 273-274.
  18. ↑ Byng, 2014 , pág. 218, 246.
  19. ↑ Takhtajyan, 1987 , pág. 74.
  20. ↑ Wikiespecies también incluye la familia Rafflesia en el orden Malpighiaceae.
  21. ↑ Korotkova N., Schneider J. V., Quandt D., Worberg A., Zizka G., Borsch T.  Phylogeny of the eudicot order Malpighiales: análisis de un clado recalcitrante con secuencias del intrón pet D group II // Plant Systematics and Evolution . - 2009. - Vol. 282, núm. 3-4. - Pág. 201-228.
  22. ↑ Takhtajyan, 1987 , pág. 109-113, 116-117.
  23. ↑ Shipunov A. B.  Sistema de plantas con flores: síntesis de enfoques genéticos tradicionales y moleculares  // Journal of General Biology. - 2003. - T. 64, N° 6 . - S. 499-507 .
  24. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 138-139, 273-274.
  25. ↑ Macedo F. L., Candeia R. A., Sales L. L. M., Dantas M. B., Souza A. G., Conceição M. M.  Thermal characterization of oil and biodiesel from oiticica ( Licania rigida Benth)  // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2011. - vol. 106, núm. 2.- Pág. 531-534. -doi : 10.1007 / s10973-011-1580-z .
  26. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 31, 139.
  27. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 139-140.
  28. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 31, 35, 39, 138, 142, 187-188, 283.
  29. ↑ Martin F. W., Campbell C. W., Ruberté R. M. . Frutos comestibles perennes de los trópicos: un inventario . - Washington: Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, 1987. - 252 p. - (Manual de Agricultura N° 642).  - P. 23-24, 26-31, 35-36, 50-51, 137-138, 144.
  30. ↑ Passiflora edulis  Sims . // Sitio Web Red de Información de Recursos de Germoplasma (GRIN) : Proyecto Sistema Nacional de Germoplasma Vegetal . Consultado el 29 de julio de 2018. Archivado desde el original el 29 de julio de 2018.
  31. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 275.
  32. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 19, 32, 83-86.
  33. ↑ Plant life, volumen 5, parte 2, 1981 , p. 39, 44-45, 140.
  34. ↑ Tsatsenko L. V., Savichenko D. L. . Análisis visual en arqueogenética sobre el ejemplo del cultivo del lino // Direcciones actuales y nuevas en el mejoramiento y producción de semillas de cultivos agrícolas / Ed. edición TK Lazarov. - Vladikavkaz: Universidad Estatal Agraria de Gorsky , 2017. - 276 p.  - S. 86-88.
  35. ↑ Títulos tahitianos de Danielsson B.  Gauguin  // The Burlington Magazine. - 1967. - vol. 109, núm. 769.-P.228-233.
  36. ↑ Nauru: Símbolos de países . // Sitio web www.nauru.sk . Consultado el 29 de julio de 2018. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2018.

Literatura

Enlaces

 Grupo de filogenia de angiospermas (APG)