Sinocalliopteryx

 Sinocalliopteryx

Reconstrucción
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosTesoro:arcosauriosTesoro:avemetatarsaliaTesoro:dinosauriomorfosSuperorden:dinosauriosEquipo:lagartosSuborden:terópodosTesoro:tetanurasTesoro:CelurosauriosTesoro:ManiraptoromorphaFamilia:†  comsognatidosGénero:†  Sinocalliopteryx
nombre científico internacional
Sinocalliopteryx Ji et al. , 2007
La única vista
Sinocalliopteryx gigas Ji et al. , 2007
Geocronología 129,4–122,46 Ma
millones de años Período Era Eón
2.588 Honesto
Ka F
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ro z
o o y


23.03 Neógeno
66,0 Paleógeno
145.5 Tiza M
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199.6 Yura
251 Triásico
299 Pérmico Paleozoico
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359.2 Carbón
416 devoniano
443.7 Siluro
488.3 Ordovícico
542 cambriano
4570 precámbrico
Hoy en díaExtinción del Cretácico
-Paleógeno
extinción triásicaExtinción masiva del Pérmicoextinción del DevónicoExtinción del Ordovícico-SilúricoExplosión Cámbrica

Sinocalliopteryx [1] ( lat.  Sinocalliopteryx ) es un género de dinosaurios terópodos de la familia compsognathidae (Compsognathidae), cuyos restos fosilizados se encontraron en los depósitos del Cretácico Inferior de la Formación Yixian (hace 129,4–122,46 millones de años) .

Se conocen dos ejemplares. Ambos especímenes llevan huellas de "protoplumas" filiformes características de muchos terópodos de la Formación Yixian. El espécimen holotipo conservaba parte de una pata de dromeosáurido en la región del aparato digestivo , así como posibles gastrolitos . El segundo espécimen conocido muestra rastros de dos comidas, incluidos los huesos de un Confuciusornis y un omóplato de un dinosaurio ornitisquio .

Descripción

Sinocalliopteryx era un pequeño carnívoro bípedo . La longitud conservada del holotipo es de 237 cm . En 2016, Gregory S. Paul estimó la masa corporal de este dinosaurio en 20 kg [2] . Sinocalliopteryx se diferencia de su taxón relacionado Huaxiagnathus en las extremidades anteriores relativamente largas. Es el compsognathid más grande conocido (que eran bastante pequeños) y, debido al tamaño del cuerpo, sus extremidades delanteras y traseras eran proporcionalmente más largas que las de otros compsognathids [3] .

Sinocalliopteryx tenía una cabeza alargada con un hocico puntiagudo y un perfil superior convexo. El premaxilar lleva 4 dientes pequeños con una muesca en diente de sierra en el margen anterior. El maxilar del holotipo contiene solo 6 dientes más grandes; durante la vida del animal hubo más dientes, pero no es posible determinar su número exacto. Otro espécimen conocido, número de acceso CAGS-IG-T1, retuvo 10 alvéolos de dientes maxilares con espacio para 1 o 2 dientes en áreas dañadas. El hueso cigomático es inusualmente fuerte, con una rama anterior alta que formaba parte del margen anterior inferior de la órbita . La mandíbula inferior no tiene un agujero en el exterior [3] [4] .

La columna consta de 11 vértebras cervicales , 12 torácicas , 5 sacras y al menos 49 caudales . Falta el final de la cola. Los arcos neurales y los cheurones de la cola están fuertemente inclinados hacia los cuerpos vertebrales. Las costillas ventrales tienen segmentos laterales muy cortos [3] .

El miembro anterior tiene un húmero corto , con un cúbito , en la parte posterior del cual hay un olécranon poco desarrollado. La mano es muy alargada: su longitud es igual a la longitud del hombro y el antebrazo combinados. El vértice del metacarpiano II se expande hacia el metacarpiano I, lo que hace que los metacarpianos sean más compactos. La garra del segundo dedo se extiende, alcanzando la longitud del primer dedo con una garra. El metacarpiano III es más bien corto y tiene un dedo III delgado [3] .

La pelvis tiene una pequeña muesca en el borde anterior del ilion . El trocánter relativamente largo del isquion está doblado hacia abajo. El miembro posterior es alargado, principalmente debido a la parte inferior de la pierna alargada , que tiene el 90% de la longitud del fémur . La pata del animal también era larga, especialmente los metatarsianos [3] .

Como muchos otros terópodos de la Formación Yixian, Sinocalliopteryx retuvo "protoplumas", formaciones filamentosas simples que cubrían la piel y se asemejaban a las plumas de Sinosauropteryx . La longitud del tegumento de Sinocalliopteryx es diferente: las "protoplumas" más largas cubrían la parte posterior de las caderas y la base de la cola. Su longitud alcanzaba los 10 cm . También se encontraron en la parte superior del pie . Aunque estas formaciones no eran tan largas ni tan modernas como las plumas correspondientes de los "dinosaurios de cuatro alas" como Microraptor y Pedopenna , indican que las plumas de las piernas o sus contrapartes se originaron en dinosaurios mucho más "primitivos" ( basales ) que antes. conocido [3] .

Descubrimiento y nombre

La especie tipo Sinocalliopteryx gigas fue nombrada y descrita en 2007 por un grupo de paleontólogos chinos dirigido por Ji Shuan y Ji Qiang. El nombre genérico del dinosaurio proviene del lat.  Sinae  - "chino", griego. καλός/kalos  - "hermoso" - y griego. πτέρυξ/pteryx  - "pluma". El gran tamaño (para compsognathid) del dinosaurio se refleja en el nombre de su especie, que se traduce como "gigante" [3] .

El holotipo JMP-V-05-8-01 se encontró en la provincia china de Liaoning , en el horizonte estratigráfico Jianshangou de la Formación Yixian, que data de las etapas Barremiano  - Aptiense del sistema Cretácico Inferior (129,4-122,46 millones de años). atrás). Pertenece a un adulto y consiste en un esqueleto casi completo con un cráneo comprimido en una sola losa. El espécimen retuvo huellas claras de "proto-plumas" filiformes [3] . En 2012 se describió un segundo espécimen, que recibió el número de acceso CAGS-IG-T1 y pertenecía a un animal más grande que el holotipo. Su cráneo era un 10% más largo, sus piernas un tercio; la diferencia se explica por la alometría positiva . El espécimen consta de un cráneo parcial, cola, extremidades y tórax. Al igual que el holotipo, retuvo huellas de formaciones filamentosas [4] .

Sistemática

Los autores de la descripción atribuyeron con seguridad a Sinocalliopteryx a la familia de los compsognatidos [3] . Una de las características diagnósticas de esta familia es la similitud en la morfología de los metacarpianos (huesos metacarpianos). En el trabajo de 2007 se realizaron estudios de la morfología del metacarpiano I de varias especies de compsognatidos. Los autores del estudio concluyeron que los representantes del grupo tenían una morfología de la mano pronunciada, donde, como es típico de los terópodos, el primer dedo es más grande que los otros dos, pero con una estructura diferente del metacarpiano I, más corto y grueso. La mano compsognathid también tiene una proyección ubicada en este metacarpiano [5] .

El cladograma a continuación muestra las relaciones filogenéticas de Sinocalliopteryx dentro de la familia compsognathid según un estudio de Cristiano dal Sasso y Simone Maganucho (2011) [6] .

El gran tamaño de Sinocalliopteryx en comparación con otros miembros de Compsognathidae puede indicar una tendencia corporal creciente dentro de esta familia, un grupo conocido por su tamaño modesto en comparación con los terópodos gigantes. Esta tendencia parece ser común a otros linajes de dinosaurios [3] .

Paleoecología

En el tracto digestivo de un espécimen bien conservado del holotipo de Sinocalliopteryx, los científicos han encontrado los restos de una pata de dromeosáurido , incluida la parte inferior de la pata y el pie completos con dedos y garras en su estado articulado natural [4] . Parte de la pierna es bastante grande en comparación con la cavidad abdominal, unos 30 cm , pero definitivamente se encuentra dentro de ella, entre las costillas . Ji y sus colegas concluyeron en 2007 que el hallazgo podría indicar que Sinocalliopteryx se estaba alimentando de un dinosaurio más pequeño parecido a un pájaro. El descubrimiento demostró que era un depredador activo y ágil; esta conclusión es confirmada por los hallazgos de otros compsognathids con restos de lagartijas y pequeños mamíferos en las cavidades abdominales [3] [7] . En un estudio de 2012, se identificó tentativamente un pie de dromeosáurido como perteneciente a un espécimen de Sinornithosaurus de 1,2 metros de largo . El mismo trabajo informó restos de comida descubiertos recientemente en las cavidades abdominales de otros compsognathids (por ejemplo, los huesos fosilizados de peces y lepidosaurios se encontraron en el tracto digestivo bien conservado de Scipionyx ). Las huellas de plumas son visibles justo encima de los restos de una pata de dromeosáurido. A continuación puede ver dos grupos de alimentos digeridos. Se ha sugerido que las plumas pertenecían al ave y entraron en el intestino por separado de la pata, que aún estaba allí. Los investigadores, comparando el hallazgo con la huella preservada del tracto digestivo de scipionyx, determinaron que en el momento de la muerte de sinocalliopteryx, la comida digerida estaba ubicada en su duodeno [4] . El contenido abdominal en forma de C en este espécimen refleja el contorno original del tracto digestivo [6] .

Además de la pata del dromeosáurido, se encontraron 4 piedras de forma irregular con un diámetro de 15 a 20 mm en la cavidad abdominal ; piedras similares estaban ausentes en otras partes del esqueleto o en los depósitos circundantes. Los autores de la descripción los interpretaron como gastrolitos similares a los encontrados en Nqwebasaurus y Baryonyx . Otros terópodos, como Caudipteryx y un ornitomimido aún sin nombre , también se han encontrado con gastrolitos, aunque en su caso las piedras eran más numerosas y de menor tamaño. Ji y sus colegas sugirieron que dado que los dos últimos dinosaurios probablemente eran principalmente herbívoros, la cantidad y el tamaño de los gastrolitos pueden haber sido consistentes con la dieta, con los herbívoros ingiriendo muchas piedras pequeñas y los carnívoros ingiriendo menos piedras grandes para mejorar la digestión [3] . Sin embargo, un estudio de 2012 no encontró gastrolitos en el segundo espécimen, lo que llevó a los paleontólogos a concluir que las rocas fueron tragadas accidentalmente por el animal. En cualquier caso, el holotipo no conservaba los restos de la molleja [4] .

El segundo espécimen de Sinocalliopteryx, CAGS-IG-T1, también contiene rastros de dos comidas. Frente al isquion inferior, se encontraron huesos triturados que pertenecían al menos a dos individuos de Confuciusornis sanctus  , un ave basal muy extendida en la Formación Yixian. Además, se encontró un omóplato de 135 mm de largo que pertenecía a un dinosaurio ornitisquio herbívoro de 1,5 metros, probablemente Yueosaurus o uno de la especie Psittacosaurus . La superficie del omóplato parece haber sido grabada con ácido estomacal durante al menos 13 días ; esto llevó a los investigadores a la idea de que Sinocalliopteryx se tragaba pájaros más tarde y varios a la vez. Esto indica un alto metabolismo del dinosaurio, que requería comidas regulares [4] .

El hecho de que el segundo Sinocalliopteryx encontrado atrapó dos pájaros en un corto período de tiempo, así como la presencia de plumas en su sistema digestivo, puede indicar que este género de dinosaurios se especializó en este tipo de presas. Incluso Sinornithosaurus podría ser su víctima porque, como sugieren los científicos, era un animal volador. En 2011, se descubrió un espécimen de Microraptor con los restos de un ave en su abdomen, lo que se consideró evidencia del estilo de vida arbóreo del microraptor. Y aunque Sinocalliopteryx era, aparentemente, un dinosaurio terrestre, muy bien podía atacar repentinamente a las aves; este método de caza es utilizado por muchos animales modernos [4] .

Notas

  1. Hawn D. Tyrannosaurus Chronicles: La biología y evolución del carnívoro más famoso del mundo / Sci. edición A. Averianov . - M. : Alpina no ficción , 2017. - S. 180. - 358 p. - ISBN 978-5-91671-744-0 .
  2. Paul G.S . La guía de campo de Princeton para los dinosaurios. — 2ª ed. - Princeton: Princeton University Press , 2016. - P. 124. - 416 p. - ISBN 978-0-691-13720-9 .
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ji S., Ji Q., ​​​​Lu J., Yuan C. Un nuevo dinosaurio gigante compsognathid con largos tegumentos filamentosos del Cretácico Inferior del noreste de China  //  Acta Geologica Sinica . - 2007. - vol. 81 , núm. 1 . - P. 8-15 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Lida Xing, Phil R. Bell, W. Scott Persons IV, Shuan Ji, Tetsuto Miyashita, Michael E. Burns, Qiang Ji, Philip J. Currie. Los contenidos abdominales de dos grandes compsognathids del Cretácico Inferior (Dinosauria: Theropoda) demuestran que se alimentan de confuciusornithids y dromeosaurids  // PLoS ONE  . - 2012. - Agosto ( vol. 7 , no. 8 ). — P.e44012 . - doi : 10.1371/journal.pone.0044012 . Archivado desde el original el 13 de octubre de 2018.
  5. Gishlick AD, Gauthier J. A . Sobre la morfología manual de Compsognathus longipes y su relación con el diagnóstico de Compsognathidae  (inglés)  // Zoological Journal of the Linnean Society . - 2007. - vol. 149 , núm. 4 . - pág. 569-581 . -doi : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00269.x .
  6. 1 2 dal Sasso C ., Maganuco S. Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) del Cretácico Inferior de Italia - Osteología, evaluación ontogenética, filogenia, anatomía de tejidos blandos, tafonomía y paleobiología  //  Memorie della Società Italiana de Scienze Naturali e del Museo Civico di Storia Naturale di Milano. - 2011. - vol. XXXVIII , n. yo _ — Pág. 123 . -doi : 10.1080/ 08912963.2012.654705 .
  7. Smithwick FM, Nicholls R., Cuthill IC, Vinther J. Countershading and Stripes in the Theropod Dinosaur Sinosauropteryx Reveal Heterogeneous Habitats in the Early Cretaceous Jehol Biota  // Current Biology  . - 2017. - Vol. 27 , núm. 21 . - Pág. 3337-3343.e2 . -doi : 10.1016 / j.cub.2017.09.032 . Archivado el 31 de mayo de 2019.