La hemoglobina A , o ΗbA, es la hemoglobina adulta normal.
Esta proteína es un tetrámero que consta de dos pares de cadenas polipeptídicas - monómeros : dos monómeros de cadenas α y dos monómeros de cadenas β (la llamada hemoglobina A, o hemoglobina α 2 β 2 ), o dos monómeros α y dos monómeros δ ( hemoglobina Α 2 , o hemoglobina α 2 δ 2 ).
En los eritrocitos de un adulto sano, la hemoglobina A (α 2 β 2 ) es la principal variante de hemoglobina y normalmente constituye casi el 97% de la hemoglobina total de los eritrocitos. El 3% restante aproximadamente es hemoglobina Α 2 (α 2 δ 2 ). La cantidad de esta forma de hemoglobina aumenta en pacientes con β- talasemia .
La hemoglobina A ( inglés Adult - adult) se refiere a proteínas complejas - cromoproteínas . Se compone de partes proteicas y no proteicas. La parte proteica está representada por cuatro cadenas polipeptídicas, que son idénticas en pares: cadenas 2α y 2β. Debido a que las cadenas de la hemoglobina A no son las mismas, pertenece a moléculas heterotetraméricas. Cada cadena polipeptídica está asociada con una parte no proteica, que es el hemo. Un complejo hemo con una cadena polipeptídica α o β representa una subunidad o protómero . Así, toda la molécula de hemoglobina consta de 4 subunidades o protómeros, formando un oligómero .
Hay 574 aminoácidos en la estructura de la HbA . Las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina están espiralizadas en un 80%, las espirales se designan con letras del alfabeto latino de la A a la H. Las secciones no helicoidales se indican con dos letras del alfabeto latino, entre cuyas espirales se ubican. Esto es necesario para indicar sustituciones moleculares que conducen a la síntesis de hemoglobinas anormales.
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